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中国科学院化学研究所专利：纳米金应用于L-天冬酰胺酶的固定方法研究
中国科学院化学研究所 专利 纳米金 L-天冬酰胺酶 固定方法
2023/7/14
中国科学院化学研究所专利：纳米金应用于L-天冬酰胺酶的固定方法研究
丝素纳米颗粒的制备及应用于L-天冬酰胺酶的固定化
丝素纳米颗粒 L-天冬酰胺酶 固定化酶 交联
2009/11/13
丝素蛋白纤维溶于高浓度中性盐溴化锂溶液或氯化钙-乙醇-水三元溶剂中, 经过透析和纯化可以制成3种液态丝素. SDS-PAGE分析结果表明, 其分子量分布范围明显不同. 应用能与水混溶的有机溶剂如丙酮等可将这种丝素制成丝素纳米颗粒, 用SEM观察到丝素纳米颗粒粒径分布范围为50~120 nm. 以戊二醛为交联剂, 将治疗急性淋巴性白血病常用酶制剂L-天冬酰胺酶共价结合在丝素纳米颗粒上. 酶活性分...
胞外表达L-天冬酰胺酶发酵条件的研究
L-天冬酰胺酶 胞外表达 发酵
2009/12/23
［目的］优化胞外表达L天冬酰胺酶工程菌的发酵条件。［方法］用正交试验研究培养基的组成，用单因素试验研究诱导条件以及通气量对酶产量的影响。［结果］发酵培养基采用8.0%玉米浆和1.0%甘油组成；诱导剂采用终浓度为0.5 g/L的乳糖，扩大培养后10 h加入，诱导时间为12 h，通气量为0.83 VVM。［结论］该研究为胞外表达L天冬酰胺酶的工业化生产提供了参考。
天冬酰胺酶胞外表达的初步研究
L- 天冬酰胺酶II 胞外表达 大肠杆菌
2009/6/16
[ 目的] 为降低L- 天冬酰胺酶Ⅱ的生产成本提供依据。[ 方法] 通过PCR 反应扩增大肠杆菌JM109 成熟区的L- 天冬酰胺酶II 基因
( ansB) , 将扩增片段与pMD18-T 载体连接, 构建重组质粒pMD18-T-asp 。对pMD18-T-asp 与质粒pET-22b 进行双酶切后, 将它们连接起来,转化感受态细胞, 筛选重组表达载体pET-22b-asp 。利用重组表达载...
重组L-天冬酰胺酶稳定剂及前脂质体研究
前脂质体 稳定剂 重组 天冬酰酶
2008/6/23
该项目构建了L-天冬酰胺酶的高效表达基因工程菌，筛选出了有效的稳定剂，填补了国内空白；创造性应用前脂质体技术，使得该药物新剂型贮存期长，疗效好，生物利用度高；药物不易受胃酸与消化酶的破坏而失活，延长了药物在血中的半衰期。采用新方法生产出的药物稳定，符合药用标准要求，专家建议早日开发成为国家级新药。该研究已转为“九五”国家重点攻关项目。
摘要 本文报导了天冬酰胺酶及PEG_2-天冬酰胺酶对废物L-天冬酰胺、谷氨酰胺亲和性的研究,结果表明:PEG_2-天冬酰胺酶对谷氨酰胺的亲和性明显强于天冬酰胺酶(Km值分别为7.35×10~(-3)mol/L和7.14×10~(-2)mol/L),对天冬酰胺的亲和性略强于天冬酰胺酶(Km值分别为2.9×10~(-5)mol/L和4.0×10~(-5)mol/L)。天冬酰胺酶和PEG_2-天冬酰胺酶...
化学修饰解除天冬酰胺酶抗原性研究
天冬酰胺酶 化学修饰 单甲氧基聚乙二醇
2007/12/21
摘要 本文报道了用活化的单甲氧基聚乙二醇PEG_2在底物保护的条件下修饰天冬酰胺酶。结果,修饰酶在抗原抗体结合能力完全消失的同时,酶活力保持30％以上,且修饰酶的抗胰蛋白酶水解能力明显增强,体外半衰期延长17倍,免疫原性显著下降。
L-天冬酰胺酶与产物的相互作用
L-天冬酰胺酶 荧光 产物
2007/12/19
摘要 本文从几方面探讨了产物L-天冬氨酸和L-天冬酰胺酶之间的相互作用。产物与珀琥酸对酶荧光影响的比较研究以及产物存在下对碘离子淬灭酶荧光性质的观察表明产物和酶之间存在直接的相互作用。产物保护天冬酰胺酶抗胰蛋白酶水解及抗热失活作用暗示它结合在酶的活性部位附近。
目的建立大鼠血浆中重组E.coli L-天冬酰胺酶的抗体夹心酶联免疫吸附测定法,并进行药代动力学研究。方法应用重组E.coli L-天冬酰胺酶免疫家兔,分离IgG,用DEAE-纤维素柱色谱纯化,辣根过氧化物酶标记抗体,建立抗体夹心酶联免疫吸附法,测定大鼠血浆中重组E.coli L-天冬酰胺酶浓度。结果方法的线性范围为1～64 U·L-1,血药浓度与时间的关系符合二房室模型,初期和末端的T1/2分别...