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较系统地测试了新型烷基脒类内吸性杀菌剂丙烷脒对番茄Lycopersicon esculentum Mill.植株生长、叶片光合作用和前期产量的影响。结果表明:丙烷脒对番茄植株生长有明显的调控作用,且与使用剂量有关。在100.00 g/hm2有效剂量下,与空白对照相比,丙烷脒处理可增加番茄植株粗壮度(株高相对生长速率降低35.00%,茎粗净增长量增加151.96%);使番茄叶片光合色素Chl a、C...
建立了测定峰蜜中杀虫脒的薄层色谱法,不需要大型仪器和特殊试剂,不受基体干扰,整个测定过程仅需3h,回收率在70%以上,能满足蜂蜜生产和加工现场检验工作需要。
杀虫脒溴化产物的气相色谱/质谱鉴定
双甲脒及其代谢产物的高效液相色谱分析
采用室内模拟方法研究了啶虫脒、吡虫啉在温度、光照和生物因子作用下在油菜叶面的消解趋势。结果表明:在14、25、35℃下啶虫脒在油菜叶面消解的半衰期分别为19.3、6.6和5.2 d,同一条件下吡虫啉的消解半衰期分别为8.7、3.8和2.9 d, 两者的消解速度均随温度升高而加快,但消解趋势有所不同;在光照强度为500、3 000、6 000 lx条件下,啶虫脒的消解半衰期分别为19.1、10.4 ...
以盐酸脒基脲为原料,通过水解、复分解反应,合成了N-脒基脲二硝酰胺盐(GUDN),总收率可达79%。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱等手段 鉴定了其结构;测试了GUDN的密度、摩擦感度和撞击感度,并与ADN的性能进行比较。研究表明,GUDN不吸潮,热稳定性好,感度低,相容性较好,能与RDX,HMX等火炸药常用组分相容。应用试验表明,GUDN可用于改性双基推进剂。
啶虫脒乳油     啶虫脒乳油  农药学       2017/3/20
啶虫脒乳油。
探讨头孢硫脒治疗肺部革兰阳性细菌感染的临床疗效、细菌清除率及安全性。方法:肺部革兰阳性细菌感染患者共108例,分为治疗组53例,对照组55例,治疗组给予头孢硫脒,对照组给予头孢唑林,两药均每次2.0 g加入5%葡萄糖注射液200 mL,静脉滴注,bid,疗程5~16 d,平均(9.4±3.1) d。结果:治疗组和对照组临床有效率分别为86.7%,69.1%;细菌消除率分别为85.5%,66.1%(...
将预防性杀白蚁药剂施在土壤中形成毒土层是当前控制白蚁为害的主要方法之一。以黄胸散白蚁Reticulitermes flaviceps为对象,啶虫脒为供试药剂,在室内进行毒土柱防白蚁效果测定。结果表明,供试白蚁数量和食物供应与否均对药效试验评价结果有较大影响,毒土柱长度对测试结果的影响与土壤中药剂浓度有关。当毒土柱长度达到10 cm时,所测结果即可反应药剂对白蚁的阻杀效果。用毒土柱法测定预防药剂防白...
利用室内浸渍法测定了双甲脒与溴氰菊酯、氰戊菊酯混用对麦长管蚜( M acrosiphum avenae F.)的增效作用。溴氰菊酯、氰戊菊酯与双甲脒均以2∶1比例混合时 ,增效作用最为显著;但当溴氰菊酯与双甲脒以15∶1混用,氰戊菊酯与双甲脒以1∶10混用 时会产生严重的拮抗作用,与分别使用各单剂时相比效果明显降低。
AIM: The synthesis and antiaggregation activity of a series of compounds with p-amidinophenyl group and tyrosine methyl esters as their terminals were studied. METHODS and RESULTS: A series of O-(4-am...
目的:根据RGD肽及目前活性较好的非肽类纤维。0蛋白原受体拮抗剂的结构特点,设计、合成一系列有抗血小板聚集活性的化合物。方法:以酪氨酸及对硝基苯甲酸等为主要原料经多步合成,对所得化合物用比浊法测定在1×10-6 mol.L-1时对体外血小板聚集的抑制率。结果:合成了18个N-取代-O-对甲脒苯胺基羰甲基-L-酪氨酸甲酯类化合物(Ia~r),均为新化合物。结论:其中10个化合物(Ia,f,g,i~m...
为寻找更有效的新头孢菌素衍生物,本文报道了具脒硫基侧链的头孢菌素酸(R)和(S)型亚砜的立体定向合成。(S)-型亚砜衍生物II-(S)系将化合物V直接用过酸氧化,再与各种取代硫脲缩合而得。若将7-ACA转化为Schiff碱再行氧化则可立体定向地合成(R)-型亚砜Ⅶ,继而水解,酰化得Ⅸ。最后与各种取代硫脲缩合可得(R)-亚砜衍生物Ⅱ-(R)。所得各中间体及产物的立体化学均经1H核磁共振予以证实。
本文报告了C3次甲基含氮杂环取代的7-脒硫乙酰胺基头孢菌素衍生物的合成,比较了化学结构与抗菌活性之间的关系,发现化合物C-7905、C-7906、C-7907,C-7908,C-7910、C-7911和C-7924等的抗菌活性较好,对革兰氏阴性菌的作用优于硫脒头孢菌素,其中C-7906、C-7907、C-7911和C-7924尤为突出,其抗菌活性接近唑啉头孢菌素。

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