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氨基蝶呤修饰的蒿甲醚脂质体的制备工艺研究
氨基蝶呤修饰蒿甲醚脂质体 包封率 正交试验 粒径 体外释放
2020/1/10
目的 优选氨基蝶呤修饰的蒿甲醚脂质体的最佳处方配比和制备工艺，并进行理化性质评价。方法 以包封率为指标，优选氨基蝶呤修饰蒿甲醚脂质体的制备方法，并通过正交试验优化其处方及工艺；采用激光粒度仪、透射电镜评价脂质体的粒径、Zeta电位及外观形态；利用透析法研究脂质体的体外释放。结果 制备的氨基蝶呤修饰的蒿甲醚脂质体的最优处方为卵磷脂-胆固醇-TPGS物质的量比95：0.5：3，5%氨基蝶呤修饰率，蒿甲...
目的 研究蒿甲醚对db/db小鼠糖脂代谢的影响。方法 取8周龄雄性C57BL/KsJ-db/db小鼠，分为模型组（ig给予1%甲基纤维素）和蒿甲醚400、200、100、50组（分别ig给予400、200、100、50 mg/kg蒿甲醚+1%甲基纤维素），每组6只。另选6只雄性C57BL/KsJ-db/+小鼠为对照组，共给药4周。每2天测量小鼠体质量；每3天检测小鼠摄食量并评估平均每日摄食量及体质...
自微乳化给药系统提高蒿甲醚大鼠的口服生物利用度
蒿甲醚 自微乳化给药系统 相对生物利用度
2014/7/30
研究蒿甲醚自微乳化给药系统提高蒿甲醚在大鼠体内的口服相对生物利用度, 并建立快速、简单测定大鼠血浆中蒿甲醚浓度的HPLC-MS/MS方法。 方法 12只大鼠按照随机数字表法分为2组，分别灌胃给药给予自制的蒿甲醚混悬液和蒿甲醚自微乳化给药系统，测定蒿甲醚的血浆药物浓度，评价蒿甲醚自微乳化给药系统给药后的相对生物利用度。 结果 本方法大鼠血浆中蒿甲醚浓度的线性范...
蒿甲醚自微乳化释药系统的制备及体外评价
蒿甲醚 自微乳化释药系统 伪三元相图 体外评价
2013/11/15
研究蒿甲醚自微乳化释药系统处方组成和体外特性。 方法 通过溶解度实验、伪三元相图绘制和正交实验设计筛选优化蒿甲醚自微乳化处方。以自乳化速率、粒径、稳定性和体外溶出度为指标评价自乳化微乳系统体外特性。 结果 蒿甲醚自微乳化释药系统的最佳处方选择Lauroglycol 90为油相，Cremophor RH 40为乳化剂，Gelucire 44/14为助乳化剂...
抗疟新药复方蒿甲醚获美国盖伦奖
抗疟新药 复方 蒿甲醚 美国盖伦奖
2012/5/11
日前，由军事医学科学院微生物流行病研究所发明，并与诺华公司合作开发的疟疾研究项目复方蒿甲醚，以其创新性治疗方案和卓越疗效获得“2010美国盖伦奖”最佳药物奖。据悉，盖伦奖美国组委会对复方蒿甲醚的评价是：由两个不同作用的抗疟药组成的固定比例复方抗疟药，可以使95%的被治疗患者快速恢复。美国盖伦奖由美国普里斯盖伦基金会组织发起，颁发给上市后对全球健康作出重要贡献、可实质改善治疗效果、带给患者利益的创新...
抗疟新药复方蒿甲醚获美国盖伦奖最佳药物奖
抗疟新药 复方蒿甲醚 美国盖伦奖 最佳药物奖
2011/1/12
日前，由军事医学科学院微生物流行病研究所发明，并与诺华公司合作开发的疟疾研究项目复方蒿甲醚，以其创新性治疗方案和卓越疗效获得“2010美国盖伦奖”最佳药物奖。据悉，盖伦奖美国组委会对复方蒿甲醚的评价是：由两个不同作用的抗疟药组成的固定比例复方抗疟药，可以使95%的被治疗患者快速恢复。美国盖伦奖由美国普里斯盖伦基金会组织发起，颁发给上市后对全球健康作出重要贡献、可实质改善治疗效果、带给患者利益的创新...
蒿甲醚对小鼠血清IgG及脾重的影响
蒿甲醚 氯喹 伯氏疟原虫 免疫球蛋白G(IgG) 脾脏
2009/12/28
Levels of serum IgG of both normal mice and mice immunized with sheep red cell (SRBC) were markedly lowered after administration of Artemether, 100～200 mg/kg/d orally for 4～7 days. Mice infected with ...
蒿甲醚的太赫兹时域光谱研究
太赫兹 密度泛函 蒿甲醚
2009/10/29
蒿甲醚是目前治疗疟疾非常有效的药物。由于其独特的药效，在临床医学中的应用比较广泛。采用太赫兹时域光谱技术测量了蒿甲醚在太赫兹波段的吸收特性，得到它在0.2～3.0 THz频率范围的特征吸收谱。应用密度泛函理论和6-31G基组计算了蒿甲醚分子的结构及其在太赫兹波段的振动频率，并据此对实验光谱吸收峰进行了指认。理论计算表明，在1.26和2.73 THz处的吸收峰与实验上在1.24和2.73 THz处得...
三苯双脒、青蒿琥酯和蒿甲醚抗华支睾吸虫及其他吸虫的实验研究进展
三苯双脒 青蒿琥酯 蒿甲醚 华支睾吸虫
2009/5/19
吡喹酮是目前用于治疗血吸虫病和其他吸虫病的主要药物。近年的实验研究发现，治疗肠道线虫感染的新药三苯双脒具有抗华支睾吸虫、麝猫后睾吸虫和卡氏棘口吸虫(Echinostoma caproni)的作用，特别是对感染华支睾吸虫的大鼠，其顿服接近治愈的剂量为300 mg/kg，低于吡喹酮的治愈剂量375～500 mg/kg。抗疟药青蒿琥酯和蒿甲醚不仅已被发展为预防血吸虫病的药物，而且发现它们对多种吸虫有效，...
周义清小组研制抗疟疾复方特效药蒿甲醚获世界级大奖
周义清 疟疾
2009/5/4
来自山东省文登市委宣传部五月二日的消息称，山东文登籍、中国军事科学院热带研究所教授周义清率领中国医药团队，发明并自行研制的抗疟疾复方特效药蒿甲醚，日前获得了二00九年度欧洲发明人非欧洲单元大奖，这是中国医药界获得的第一个世界级大奖。
复方蒿甲醚片治疗间日疟的效果
复方蒿甲醚 间日疟 临床疗效 复发
2009/4/7
目的： 观察复方蒿甲醚片治疗间日疟疗效的影响。方法：用复方蒿甲醚片（每片含苯芴醇 １２０ ｍ ｇ、蒿甲醚 ２０ ｍ ｇ）１６ 片３ ｄ 分服（ Ａ 组）、２０ 片５ ｄ 分服（ Ｂ组），氯喹伯氨喹８ 日疗法（ Ｃ对照组）三组分别治疗３６ 例、４１ 例和 ５５ 例。结果： Ａ、 Ｂ、 Ｃ三组的平均退热时间相近，分别为 ２２．３ ｈ、２３．２ ｈ 和２５．０ ｈ；平均原虫转阴时间为３３．５ ｈ、３０...
蒿甲醚对日本血吸虫核苷摄入和核酸含量的影响
日本血吸虫 核酸 ~3H标记核苷 蒿甲醚
2009/4/7
目的： 观察蒿甲醚（ Ａｒｔ） 对日本血吸虫核苷摄入和核酸含量的影响。方法： 感染小鼠１ 次灌服（ｉｇ） Ａｒｔ ３００ ｍｇ／ｋｇ 后２４ ｈ 或４８ ｈ ， 分别测定雌虫（ ♀） 、雄虫（ ♂） 的 Ｒ Ｎ Ａ 和 Ｄ Ｎ Ａ 含量。另取经 Ａｒｔ 作用２４ ｈ 后的♀及♂虫体， 作体外培养２ ｈ 或４ ｈ ， 测定虫体对３ Ｈ 腺苷、［５３ Ｈ］ 尿苷和［ 甲基３ Ｈ］ 胸苷的摄入量以及...
[目的 ]观察蒿甲醚 (Art)对小鼠体内日本血吸虫磷酸葡萄糖变位酶 (GPM )、醛缩酶 (ALD)、磷酸甘油酸变位酶 (PGM)和烯醇化酶 (ENO)的影响。 [方法 ]小鼠感染血吸虫尾蚴 4～ 5wk后 ,1次灌服Art10 0mg/kg或 30 0mg/kg ,并于 2 4～ 48h后剖杀 ,收集日本血吸虫雌虫和雄虫 ,按NADPH的生成量或NADH的耗用量测定虫体的上述 4种酶活力。 [...