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搜索结果: 1-15 共查到肿瘤学 肿瘤微环境相关记录53条 . 查询时间(0.252 秒)
2023年11月29日下午,由丁楅森教授,美国MD安德森癌症中心副院长、癌症生物学系主任、肿瘤转移研究中心主任、研究生院副院长、医学/理学双博士制(MD/PhD program)招生指导主任Raghu Kalluri教授在新川前沿医学中心会议室进行专题学术讲座。此次讲座的分享主题为“组织损伤反应/再生和肿瘤微环境对癌症进展和转移的功能贡献”。
多原发肺癌是指在同一个肺癌病人肺部同步生长的多个原发性肿瘤。不同于多原发肺癌,肺内转移则是指同一个肺癌病人肺部的多个癌症病灶中包含至少一个原发病灶和一个转移病灶。近日,中国科学院大连化学物理研究所研究员朴海龙团队与辽宁省肿瘤医院胸外科刘宏旭教授团队合作,整合利用单细胞转录组及空间转录组技术,运用生物信息学及机器学习方法,从基因表达、细胞组成及空间结构多个尺度对多原发肺癌的肿瘤微环境进行了深入研究。
近日,中国科学院大连化学物理研究所分离分析化学重点实验室生物分子功能与机制研究组研究员朴海龙团队与辽宁省肿瘤医院胸外科教授刘宏旭团队合作,整合利用单细胞转录组及空间转录组技术,运用生物信息学及机器学习方法,从基因表达、细胞组成及空间结构多个尺度对多原发肺癌的肿瘤微环境进行深入研究,发现了在多原发肺癌中显著性高表达的基因CLDN2、RGS1、CD82等,为临床上区分多原发肺癌和肺内转移提供了有效的生...
2023年8月3日,中国科学院大连化学物理研究所分离分析化学重点实验室生物分子功能与机制研究组研究员朴海龙团队与辽宁省肿瘤医院胸外科教授刘宏旭团队合作,整合利用单细胞转录组及空间转录组技术,运用生物信息学及机器学习方法,从基因表达、细胞组成及空间结构多个尺度对多原发肺癌的肿瘤微环境进行深入研究,发现了在多原发肺癌中显著性高表达的基因CLDN2、RGS1、CD82等,为临床上区分多原发肺癌和肺内转移...
2023年3月17日15:00,由学校科技处主办,学生工作部、临床医学院·附属医院肿瘤科党支部承办的“点亮你的人生”——川北医学院博士论坛41讲静雅苑“一站式”学生社区系列活动——“肿瘤微环境影响食管鳞癌进展的机制初探”在静雅苑党员活动室举行。临床医学院·附属医院张洪攀博士担任主讲人。
胶质母细胞瘤(Glioblastoma, GBM)是成人中最常见和最致命的原发性颅内肿瘤,目前治疗以最大范围地安全切除联合放化疗为主,但临床预后仍不理想。大量小胶质细胞所构成的免疫抑制的肿瘤微环境如何影响肿瘤发生发展目前仍不完全清楚。近日,四川大学的科研团队在《Cancer Discovery》杂志上发表题为“Targeting Microglial Metabolic Rewiring Syne...
重庆大学医学院王亚洲教授课题组基于神经节苷脂Monosialotetrahexosylganglioside(GM1)胶束跨越血脑屏障(Blood-brain barrier,BBB)的能力,结合PTN-PTPRZ1信号轴介导M2型肿瘤相关巨噬细胞(M2 TAMs)与胶质母细胞瘤干细胞(GSC)在肿瘤免疫抑制微环境(Tumor microenvironment,TME)形成中的重要作用,构建了M2...
胰腺导管腺癌(PDAC)以广泛的纤维性结缔组织增生为特征,其中癌症相关成纤维细胞(CAFs)是肿瘤微环境中最关键的基质细胞之一。多项研究表明,癌症相关成纤维细胞与肿瘤的增殖、转移和化疗耐药密切相关。
自1889年英国医生Stephen Paget提出针对肿瘤转移的“种子-土壤”学说以来,已有研究表明肿瘤微环境(TME)在肿瘤发生、侵袭和转移中起着至关重要的作用。其中,作为细胞外基质(ECM)和旁分泌信号的主要产生者,肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)是参与这些事件中的中心细胞类型。因此,有效调节CAFs以便破坏间质屏障,同时结合化疗药物促进抗肿瘤治疗已成为目前研究热点。
核酸适体由于具有对靶标分子高特异性、高亲和性以及易合成、易修饰等特点,在肿瘤靶向诊疗领域展现出巨大的应用潜力。然而,未修饰的核酸适体对核酸酶较为敏感,导致其在活体中的稳定性较差,进而限制核酸适体试剂的临床转化。已有一系列研究报道通过对核酸分子进行化学修饰从而提高生物稳定性的方法,但是往往面临着以下问题:1、需要大量琐碎的实验来优化修饰的数目、位置和类型,同时可能会伴随着对靶标亲和力降低的问题;2、...
肾癌伴癌栓生长是肾癌恶性特征之一。约10%-30%晚期肾癌患者合并肾静脉或下腔静脉癌栓。未经治疗的肾癌癌栓患者自然病程短,预后差。根治性肾切除及下腔静脉癌栓取出术可有效改善预后,但手术难度大,围手术期并发症多。虽然目前术前新辅助治疗可有效缩小肿瘤体积,降低手术难度及风险。但多项临床研究发现肾癌和配对癌栓对同种治疗方案差异较大。而基于bulk组学测序分析找到差异有限。因此亟需提高对肾癌和癌栓的深入认...
SIRT5是Sirtuins中的一员,与家族其他成员不同,它具有极低的去乙酰化酶活性,主要调控三种赖氨酸修饰——琥珀酰化、丙二酰化和戊二酰化。既往研究利用质谱分析技术已鉴定出上千个SIRT5潜在底物,而SIRT5对其底物蛋白的调节机制及其生物学功能却知之甚少。复旦大学生物医学研究院叶丹团队曾报道SIRT5在细胞抵抗氧化过程中发挥重要作用。SIRT5通过去琥珀酰化和去戊二酰化修饰,分别激活NADPH...
近年来,随着纳米技术的飞速发展,以纳米材料为载体的纳米药物逐渐成为生物医药领域的前沿热点之一,为癌症诊疗提供了新的思路和希望。然而,目前绝大多数纳米材料不具备生物可降解性并且易被网状内皮系统捕获,导致其在肝脏和脾脏等器官中蓄积,从而难以排出体外。体内长期滞留而产生的潜在毒性是阻碍纳米材料从基础研究向临床试验转化的难题。如何构建兼具肿瘤靶向蓄积且快速代谢的生物友好型纳米药物,实现肿瘤靶点安全有效的精...
近期,美国国家癌症研究所(National Cancer Institute)的研究团队发现肠道微生物群可通过影响单核吞噬细胞系统重塑肿瘤微环境。该研究在《Cell》上发表,题为:Microbiota triggers STING-type IFN-dependent monocyte reprogramming of the tumor microenvironment。
近年来,CAR-T疗法治疗血液源性肿瘤效果显著,然而在针对实体瘤的临床研究中却遭遇重大挑战。目前CAR-T均为靶点激活杀伤,而肿瘤靶点通常也在正常组织低表达,进而产生“on-target, off-tumor”现象、诱生炎症因子风暴、中枢神经毒性等,给CAR-T治疗带来严重的安全隐患。肿瘤细胞的异质性进一步导致靶点激活杀伤有效性受到挑战。即目前的靶点激活杀伤的CAR-T技术在在治疗实体瘤中,安全性...

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