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搜索结果: 1-15 共查到理学 中国科学院新疆理化技术研究所相关记录522条 . 查询时间(0.305 秒)
本发明涉及一种多羟基黄酮类化合物的制备方法,该方法以多取代甲氧甲氧基苯乙酮和苯甲醛为原料,在碱的催化作用下先生成多取代甲氧甲氧基查尔酮,再在酸的催化作用下,脱去保护基或进一步发生关环反应制备得到多羟基黄酮类化合物。该方法反应条件温和,实验步骤简捷。
本发明涉及一种乳清营养粉及其制备方法,该营养粉是由发酵乳酪制作中产生的乳清液和鹰嘴豆为原料,结合科学的营养需求,经过独特的工艺精制而成调节人体血脂的营养粉。该营养粉富含人体易消化和吸收的纯天然蛋白质,18种氨基酸中,9种人体必需的氨基酸(含婴幼儿必需的组氨酸),占总氨基酸的比例40%;不饱和脂肪酸含量为61%;乳糖含量为5.58%;并含有丰富的VB2、VC等维生素和高含量钾、钙、镁、锌、铁等矿物质...
本发明涉及一枝蒿酮酸异噁唑酰胺类衍生物及其制备方法和用途,该类衍生物是由一枝蒿酮酸和3-取代苯基-5-氨甲基-异噁唑衍生物为原料,在缩合剂N, N-二环己基碳二酰亚胺的作用下合成而得,并对所合成的衍生物进行了初步的体外抗甲(H3N2, H1N1)和乙型流感病毒活性测试。实验结果表明,化合物2c(N-[(3-对氟苯基-异噁唑-5-基)-甲基]-一枝蒿酮酸酰胺)对甲型H3N2流感病毒表现出一定的抑制活...
一种山莴苣素和山莴苣苦素的制备方法,其特征在于采用高速逆流色谱法从毛菊苣根的粗提物或山莴苣素或山莴苣苦素粗品中得到山莴苣素和山莴苣苦素。
本发明涉及一种熊果酸作为免疫佐剂疫苗的制备方法和用途,该方法是将熊果酸和H22细胞共培养,采用常规方法制备肝癌细胞疫苗,免疫小鼠后建立肝癌模型,结果表明熊果酸为佐剂的疫苗免疫小鼠后,荷瘤小鼠肿瘤的生长明显抑制,小鼠的生命延长率明显高于模型组,胸腺等免疫器官得到保护,脾淋巴细胞增殖能力显著升高,血清中细胞因子IL-2、IL-4含量明显升高,CD4+/CD8+T细胞含量比例明显升高,免疫荧光显示免疫小...
本发明提供一种一种辣椒红素和番茄红素双红色素软胶囊的制备方法,由囊材和芯材制成,囊材为水溶性高分子材料,芯材为辣椒红素油树脂和番茄红素油树脂的组合物,将芯材溶解在油溶性溶剂中,然后乳化均质得到双红色素组合物,该双红色素均一、稳定,能够调配出多种色调,是一种可在水中稳定分散的固体粉状物,再将油状的天然红色素组合物经过包囊化,按常规方法滴制或压制成软胶囊即可。通过该方法获得的辣椒红素和番茄红素双红色素...
本发明涉及一种红花籽粕提取物的降糖用途,该红花籽粕提取物在制备治疗糖尿病的药物、治疗糖尿病药物筛选靶点-蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂、功能性食品或药物组合物的用途。本发明所述的红花籽粕提取物是通过乙醇提取,氯仿萃取获得的,并在体外证实了红花籽粕提取物蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂的作用以及它形成的治疗糖尿病的药物、功能食品及药物组合物的用途。
本发明涉及一种用于降低血糖的鹰嘴豆豆芽提取物本发明涉及一种用于降低血糖的鹰嘴豆豆芽提取物分散片的制备方法和用途。该方法将鹰嘴豆经3-4天发芽,采摘豆芽,晾干后采用乙醇提取、大孔吸附树脂柱吸附、减压浓缩并干燥,得到鹰嘴豆豆芽提取物;再将鹰嘴豆豆芽提取物加入药学上可接受的填充剂、崩解剂、溶胀性辅料混合均匀,用乙醇液为润湿剂制软材,制粒,干燥,整粒,加入润滑剂混合均匀,压片,即可得到鹰嘴豆豆芽提取物分散...
本发明涉及一种瘤果黑种草籽中具有骨架类型Ⅰ和Ⅱ生物碱单体的用途,该瘤果黑种草籽中分离获得的具有骨架类型Ⅰ为6-异丙基-2,2,4,8a-三甲基-8a,9-二氢-2H-茚并[2,1-b]吡啶-7(8H)-酮和骨架类型Ⅱ为6-异丙基-2,2,4,8a-三甲基-8a,9-二氢-2H-环戊二烯[g]喹啉-7(8H)-酮和8a-异丙基-2,2,4,6-三甲基-8a,9-二氢-2H-环戊二烯[g]喹啉-7(8...
本发明涉及一种查尔酮酰胺类衍生物的制备方法和用途,该方法以不同的取代氨基查尔酮为原料,在三乙胺的存在下,与苯甲酰氯、乙酰氯和对甲苯磺酰氯反应所得。并对所合成的化合物进行了酪氨酸酶活性测试,实验结果表明:化合物1d和1h具有一定的激活酪氨酸酶活性。该方法反应条件温和,实验步骤简捷。通过本发明所述方法获得的查尔酮酰胺类衍生物在制备治疗白癜风药物中的用途。
本发明涉及一种苯乙烯和丙烯酸酯改性快干型水性醇酸树脂的合成方法,该方法是由基础醇酸树脂的合成和基础醇酸树脂改性两步骤完成,采用脂肪酸法和接枝共聚的方法合成。通过由一元酸,多元酸和多元醇,醇酸缩聚而成基础醇酸树脂,再将改性单体和引发剂混合后滴加入基础醇酸树脂进行接枝共聚,得到改性的醇酸树脂。通过本发明所述方法获得的快干型水性醇酸树脂具有常温快干,高硬度,耐水解,耐水性好,耐候性强,光泽度高的优点。
本发明涉及一种1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯的制备方法,该方法利用胺基有机磺酸内鎓盐与硫酸配制的催化剂,在卤代烃溶液中催化均三甲苯与2,6-二叔丁基-4-甲氧甲基苯酚反应,通过共沸蒸发技术蒸出反应物甲醇,促进1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)苯(抗氧剂330)高产率的合成,合成完毕后加入石油醚,通过相分离回收催化剂并能直接用...
本发明涉及一种查尔酮苯并噻唑酰胺类衍生物的制备方法和用途,该类化合物以不同的取代氨基查尔酮为原料,先在酸的催化作用下,与液溴和硫氰酸钾发生关环反应生成相应的查尔酮苯并噻唑胺。再与苯甲酸在缩合剂N,N-二环己基碳二酰亚胺、对二甲氨基吡啶和1-羟基苯并三氮唑的作用下合成得到。并对所合成的新化合物进行了酪氨酸酶活性测试。实验结果表明:化合物2d、3b具有一定的激活酪氨酸酶活性,化合物3d具有较好的激活酪...
本发明涉及春尺蠖性信息素的成分、合成和鉴定方法,采用炔烃偶联方法合成春尺蠖性信息素成分,并采用气相色谱-触角电位仪技术,通过标准化合物和春尺蠖性信息素腺体提取物对比分析的方法确定春尺蠖性信息素成分,通过本发明的合成与鉴定方法为田间害虫测报和诱捕奠定理论基础。
本发明涉及一种合成三环癸烷二甲醇的方法,该方法首先制备四氧化三钴担载的纳米金催化剂,再将获得的催化剂经膦配体改性,然后在相对较低的温度和压力下催化双环戊二烯一步合成三环癸烷二甲醇,通过该方法双环戊二烯(DCPD)的转化率可达99%以上,三环癸烷二甲醇的选择性可达80%以上。

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