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搜索结果: 1-15 共查到理学 指纹图谱相关记录73条 . 查询时间(0.091 秒)
本发明公开了用于构建中棉所50指纹图谱的SSR引物及其应用,属于中棉所50的分子生物学鉴定领域。本发明根据GenBank dbEST数据库及专业棉花数据库CMD上释放获得的棉花EST序列数据设计并初步筛选获得268对SSR引物。本发明在上述268对引物中筛选获得106对具有差异效果的引物。本发明进一步对上述106对引物进行筛选,选出差异较为稳定、多态性好的15对核心引物,加上一对Bt基因特异引物,...
本发明公开了用于构建陆地棉品种指纹图谱的SSR引物及其应用,属于陆地棉品种的分子生物学鉴定领域。本发明根据GenBank dbEST数据库及专业棉花数据库CMD上释放获得的棉花EST序列数据设计并初步筛选获得268对SSR引物。本发明利用中棉所6个杂交种的6对亲本对所设计引物的扩增效果进行筛选,结果其中有106对引物具有差异效果。本发明进一步对上述106对引物进行筛选,选出差异较为稳定、多态性好的...
本发明公开了一种黄连膏HPLC指纹图谱的构建及多成分含量测定方法,该方法采用Waters Sunfire C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈为流动相A,以0.3%磷酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱,建立16批黄连膏样品的HPLC指纹图谱及其6种主要成分的含量,应用中药色谱指纹图谱相似度评价软件进行相似度评价,建立了黄连膏的HPLC指纹图谱并确定了17个共有峰,16批样品的相似度均...
糖是一类具有重要生物学功能的大分子,具有高度复杂的化学结构。目前,糖的结构解析依赖于传统的色谱法、质谱法和核磁法等结构表征手段。虽然这些方法相对成熟,但存在检测步骤复杂、无法实时动态检测等局限性,无法满足糖基础和应用科研需求。与另一类生物大分子核酸已实现高通量测序相比,糖的结构解析技术滞后。生物纳米孔作为高度敏感的传感器,应用于核酸分子以及多肽测序,而在糖测序方向是否可行尚未被证实。
近日,中国农业科学院烟草研究所烟草遗传育种创新团队在雪茄烟种质资源指纹图谱构建方面取得重要进展,相关研究结果发表在《作物学报》上。
采用非线性化学指纹图谱技术获得了石菖蒲、水菖蒲和九节菖蒲的特征指纹图谱,直观差异明显;将石菖蒲分别与水菖蒲和九节菖蒲进行二元掺杂,利用指纹图谱定量信息和各菖蒲含量拟合得到线性回归方程,相关系数>0.9990.用该方程预测了二元混合物中不同菖蒲的含量,相对误差≤4.17%,RSD≤2.73%.非线性化学指纹图谱技术具有良好的重现性和特征性,同种菖蒲指纹图谱间系统相似度≥0.9989,不同种菖蒲指纹图...
以不同引种地不同品种的9个新鲜牡丹花瓣为实验材料,采用高效液相色谱法(HPLC)测定9个不同引种地不同品种牡丹花瓣样品中的化学成分。液相色谱条件为EclipseplusC18色谱柱(4.6×150mm,5滋m),流动相为乙腈-1%乙酸梯度洗脱,流速0.8mL/min,检测波长360nm,柱温为35℃。通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统(国家药典委员会)进行相似度分析,建立9个样品牡丹花瓣的指纹图谱...
为了建立一种快速鉴定人参和红参的方法,应用超高效液相色谱-串联质谱研究人参和红参中的皂苷类成分指纹图谱。室温下用甲醇提取人参粉末,提取液离心,并用0.22 μm滤膜过滤。色谱柱是BEH Shield RP18 柱( 1.7 μm×2.1×50 mm, Waters ,USA)和BEH保护柱;流动相:乙腈(A),水(B);0~5 min A从25%到50%,5~8 min,A从50%变化到90%,8...
利用HPLC-DAD对不同产地的虎杖药材进行分析,建立药材鉴别和质量控制方法。方法 采用YMC C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸水;梯度洗脱,检测波长为280 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为25 ℃。对5批虎杖药材进行分析,测定了8种成分的含量,并建立虎杖药材的指纹图谱。结果 8种成分的含量测定方法有良好的精密度、重现性、稳定性。建立的指纹...
利用统一的方法获得了反映北沙参整体特征的特征提取物。应用超导脉冲傅里叶变换核磁共振波谱仪测定了不同产地北沙参特征提取物的碳-13核磁共振指纹图谱,并采用向量夹角余弦法计算了该指纹图谱的相似度。 研究结果表明,不同北沙参提取物的碳-13核磁共振指纹图谱显示北沙参包含多种成分的共振峰,其特征有效成分的特征共振峰有很高的重现性和较高的特征性。通过北沙参提取物的碳13核磁共振指纹图谱及其特征区域的共振峰...
利用正交试验设计优化并确立光萼荷属(Aechmea)植物SSR反应体系,构建部分光萼荷属植物的SSR分子指纹图谱。结果表明:光萼荷属植物的最佳SSR反应体系为10 μL总体积包括1×PCR buffer、Mg2+ 2.0 mmol·L-1、dNTPs 200 μmol·L-1、引物2.5 μmol·L-1、模板DNA 90 ng和Taq DNA聚合酶1.5 U。利用该体系和6对SSR引物对15份光...
提出了BrO3--MnSO4-H2SO4-丙二酸化学振荡反应体系, 在考察各组分浓度对空白体系稳定性和振荡特征参数影响的基础上, 获得了黄芪、陈皮、葛根等7 种中草药的电化学指纹图谱. 结果表明, 这些指纹图谱可以用于中草药的分析和鉴别, 且快速、准确. 并探讨了中草药振荡行为的原因及其机理.
利用液晶光谱仪通过光谱成像法对黄柏和人参总皂甙进行了荧光光谱图像检测,采用滤波器与像素点定位联用的方法提取有效像素点,获取它们的荧光光谱图像,绘制了相应的中药荧光指纹图谱.结合欧氏距离的判定方法,将滤波器与像素点定位联用法、像素点优选法和背景差分算法所得的荧光指纹图谱进行比较,三种方法的差异由小到大的排序为滤波器与像素点定位联用法,背景差分算法,像素点优选法.说明滤波器与像素点定位联用法所得荧光指...
建立了柴胡舒肝丸(Chaihu Shugan Pill, CHSGP)的毛细管区带电泳指纹图谱(capillary electrophoresis fingerprint, CEFP),并采用内标法测定了黄芩苷的含量。以50 mmol/L硼砂-150 mmol/L磷酸二氢钠-50 mmol/L磷酸氢二钠(1:1:1, v/v/v)(含5 mmol/L庚烷磺酸钠)为背景电解质(BGE)溶液,采用未涂...
色谱指纹图谱相似度是评价中药质量稳定性的有效手段之一,其中向量夹角余弦相似度应用最为广泛。但是当色谱峰面积分布范围宽时,夹角余弦对数据的差异响应不灵敏。以土茯苓色谱指纹图谱数据为实例证实了当两样本数据间比例相差较大时,夹角余弦相似度对共有峰和非共有峰响应的灵敏程度相差很大。组合相似度在共有峰的夹角余弦相似度基础上纳入了非共有峰的影响,分别计算非共有峰和共有峰对相似度的贡献,并以最大峰比例同态性为指...

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