搜索结果: 1-15 共查到“农药学 抑菌活性”相关记录24条 . 查询时间(0.155 秒)
1S,2R-((3-溴苯乙基) 氨基)-N-(4-氯-2-三氟甲基苯基) 环己烷基-1-磺酰胺对灰葡萄孢的抑菌活性及作用方式
磺酰胺类化合物 SYAUP-CN-26 灰葡萄孢 抗菌活性 作用方式
2021/5/12
研究了磺酰胺类化合物1S,2R-((3-溴苯乙基) 氨基)-N-(4-氯-2-三氟甲基苯基) 环己烷基-1-磺酰胺 (代号SYAUP-CN-26) 的抑菌活性及防治病害的作用方式。结果表明，SYAUP-CN-26可抑制多种植物病原真菌的菌丝生长和孢子萌发，尤以对灰葡萄孢Botrytis cinerea的抑制活性较强，EC50值分别为1.82 μg/mL和14.98 μg/mL。20 μg/mL的S...
含肟酯的吡唑衍生物的合成及其抑菌活性
肟酯 吡唑衍生物 合成 抑菌活性
2020/10/12
为发现高抑菌活性的先导化合物, 结合本课题组前期研究, 设计并合成了17个新型含肟酯的吡唑衍生物, 结构经1H NMR, 13C NMR及高分辨质谱分析确证, 化合物 7q 的结构经单晶衍射确证. 生物活性测定结果表明, 目标化合物在50 μg/mL的浓度下, 对苹果树腐烂病菌、油菜菌核病菌、番茄灰霉病菌和小麦全蚀病菌均表现出一定的抑制活性, 其中化合物 7q 对番茄灰霉病菌的活性较好, EC50...
为研究一株分离自南极海洋沉积物的菌株TCS007的分类地位、菌株抗逆性能及抑菌活性，采用形态及ITS序列分析对菌株进行了鉴定；比较了低温、高温及高盐3种胁迫条件下与正常条件下TCS007的菌丝生长差异，以评价菌株的抗逆性能；通过平板对峙试培养法测定了TCS007对16种植物病原真菌的抑菌谱；用乙酸乙酯提取TCS007发酵滤液中的代谢产物，并通过菌丝生长速率法测定了其对油菜菌核病菌Sclerotin...
为明确土壤来源的黄柄曲霉ASD次生代谢产物中的抑菌物质及其生物活性，利用硅胶柱层析、凝胶柱层析和半制备高效液相色谱对ASD发酵液的二氯甲烷粗提物进行纯化，运用核磁共振及高分辨质谱技术，结合文献报道数据对纯化合物结构进行鉴定，利用X-射线单晶衍射验证鉴定结果；采用含药稀释平板法及菌丝生长速率法测定了2种化合物对辣椒疫霉菌、大斑凸脐蠕孢菌和禾生刺盘孢菌等9种病原真菌的抑菌活性。结果从ASD发酵液中分离...
扁茎黄芪植株中化学成分的分离鉴定及其抑菌活性
扁茎黄芪 化学成分 分离鉴定 抑菌活性
2019/11/28
为综合开发利用药用植物扁茎黄芪Astragalus complanatus，对其非药用部位的化学成分及抑菌活性进行了初步研究。采用硅胶柱层析和LH-20凝胶层析技术从扁茎黄芪植株中分离鉴定了7个化合物，并测定了各化合物对8种细菌的抑菌活性。根据波谱分析结果，7个化合物分别被鉴定为β-谷甾醇（1）、β-sitostenone（2）、lawsaritol A（3）、3β-羟基-5α，8α-桥二氧麦角甾...
脱镁叶绿酸钠是叶绿素代谢中间产物脱镁叶绿酸a的水溶性钠盐，具有良好的光敏抑菌活性。为探索光照条件对其抑菌活性的影响，采用菌丝生长速率法，研究在不同光照度、光波长及光照时间条件下，脱镁叶绿酸钠对忽视拟盘多毛孢Pestalotiopsis neglecta的抑制作用。结果表明：20 mg/mL的脱镁叶绿酸钠在照度为2 000 lx的白光照射下对菌丝生长的抑制率为83.7%，在黑暗条件下抑制率为77.0...
野艾蒿中双四氢呋喃类木脂素的提取分离及其抑菌活性
野艾蒿 双四氢呋喃类木脂素 提取分离 抑菌活性
2019/11/28
为筛选新型植物源杀菌剂，对野艾蒿Artemisia lavandulaefolia DC.地上组织中的化学成分进行了研究。采用甲醇提取、液-液萃取、柱层析及半制备高效液相色谱等技术从乙酸乙酯浸膏中分离得到6个化合物；利用质谱及核磁共振等波谱技术确定这6个化合物分别是epiashchantin（1）、ashantin（2）、sesartemin（3）、epimagnolin A（4）、epiyang...
河朔荛花根中抑菌活性成分研究
河朔荛花 分离鉴定 抑菌活性 马铃薯晚疫病菌
2019/11/28
在活性追踪指导下，采用多种分离技术从河朔荛花根甲醇提取物中分离得到12个化合物，经核磁共振波谱、质谱等技术并结合相关文献确定其结构分别为1-己酸-2，3-硬脂酸甘油三酯（1）、β-谷甾醇（2）、月桂醇（3）、顺-十八碳-9-烯酸（4）、（2E）-庚基-3-（3，4-二羟基苯基）丙烯酸酯（5）、（-）-pluviatolide （6）、1β-hydroxy-10β-H-guaia-4，11-dien...
为了探索新型异齅唑啉类化合物作为杀菌剂候选化合物开发的潜力，本研究以廉价易得的芳香醛类化合物为原料制备了32个氯代肟类化合物，通过其与天然产物丁香酚的1，3-偶极环加成反应和后期官能团化反应，制备了35个异齅唑啉类化合物（D1~D32，E1~E3），其中34个为新化合物。所有化合物的结构均经过液相色谱-电喷雾质谱（LC-ESI-MS）、核磁共振氢谱（1H NMR）及元素分析确认。初步抑菌活性测试结...
Cylindrocarpon olidum W1菌株代谢物中壳二孢氯素及其类似物的分离及抑菌活性
Cylindrocarpon olidum W1 壳二孢氯素 分离鉴定 抑菌活性
2019/12/21
采用硅胶柱层析及高效液相色谱等技术从冬青卫矛内生真菌Cylindrocarpon olidum W1次生代谢物中分离鉴定出8个抑菌活性化合物W1-1~W1-8。经核磁共振氢谱和碳谱、高分辨质谱等技术，并结合相关文献确认其为壳二孢氯素及其类似物，分别为Ilicicolin A（W1-1）、5-Chlorocolletorin B（W1-2）、Ilicicolin B（W1-3）、Deacetylch...
含苯并咪唑环的1,3,4-噻二唑酰胺衍生物的合成与抑菌活性
苯并咪唑 1,3,4-噻二唑 酰胺 抑菌活性
2019/12/21
为寻找新型活性杂环化合物，通过活性亚结构拼接，以取代苯酚和氯乙酸为起始原料，经醚化、缩合、烃基化和氨解反应，设计并采用微波辅助合成了6种未见文献报道的含苯并咪唑环的1，3，4-噻二唑酰胺衍生物，其结构经红外和核磁共振氢谱确证。初步抑菌活性测试结果表明，所有目标化合物对5种供试病原菌都表现出一定的抑菌活性，其中，化合物7c、7d、7e和7f在50 mg/L下对5种供试病原菌的抑制率均达到80%以上。
为建立高纯度bacillomycin D（杆菌霉素D）脂肽的可放大制备工艺，促进其在农用抗生素领域应用价值的开发，经分离纯化及分子结构鉴定，确定了海洋源解淀粉芽孢杆菌Bacillus amyloliquefaciens TYg 3-2所产活性化合物为bacillomycin D脂肽类抗生素；选择精制过的天然培养基（酵母提取物和蛋白胨），与组分明确的速效碳源、氮源（葡萄糖和硫酸铵）组成复合培养基，结...
金丝草抑菌活性成分研究
金丝草 活性成分 提取分离 抑菌活性
2017/2/24
为探索金丝草Pogonatherum crinitum在植物病原菌防治方面的应用前景，测定了金丝草水提取物及其乙酸乙酯、正丁醇萃取物对20种常见农作物病原真菌的抑菌活性。结果表明，2.00×103 mg/L的乙酸乙酯萃取物对其中8种植物病原菌的抑制率大于50%，尤其对辣椒疫霉Phytophthora capsici的抑制率高达100%。由乙酸乙酯萃取物进一步分离得到10个已知化合物，经波谱学方法鉴...
以3-羟基苯硼酸和取代含溴吡啶为原料，经Suzuki偶联和亲核取代两步反应合成了24个未见报道的含苯基吡啶基团的肟醚乙酸酯类化合物，其结构均通过1H NMR、ESI-MS和IR确证。初步生物活性测定结果表明，大部分目标化合物具有一定的抑菌活性，其中化合物 5i、 5r、 5t 在 50 mg/L下对黄瓜霜霉病菌的抑制率达到80%。说明此类化合物具有作为杀菌剂先导进行进一步结构优化的潜力。