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搜索结果: 1-15 共查到基础医学 胰腺癌相关记录48条 . 查询时间(0.102 秒)
胰脏是兼具消化和内分泌功能的重要器官。一旦进食,其腺泡及导管细胞开始分泌胰液,后者经细小导管逐级汇合,最终经胰管流入十二指肠,从而使得胰液中的各种酶对食物进行消化。胰腺导管腺癌(PDAC)是起源于腺泡细胞和导管细胞的最主要胰腺癌形式,其发生被认为由炎症所造成。然而,胰腺癌发生初期的炎症成因并不清楚。尽管如此,胰腺细小腺管堵塞使得胰酶从腺管溢出,消化周围自身组织,进而引发炎症,临床急性胰腺炎即是明证...
探讨NOD8(也称NLRP10或PYNOD)是否能抑制胰腺癌细胞发生自噬及其可能机制,并研究凋亡对NOD8调控自噬的影响。方法:用JetPRIME阳离子聚合物将空质粒pEGFP-C2和重组质粒pEGFP-NOD8分别转染入胰腺癌Panc-1细胞,并设立空白对照组,48 h后应用Western blot检测NOD8蛋白、自噬相关蛋白(beclin-1和LC3-Ⅱ)以及磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/...
优化人原代胰腺导管癌(PDAC)细胞及肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)的分离及培养方法,验证 CAFs 对原代 PDAC 细胞的体外生长以及其对高度免疫缺陷模型 NOG 小鼠体内成瘤的影响,以探索人源性异种移植瘤(PDX)模型构建的新方法。方法 首先原代培养手术切除的 PDAC 组织。以原代 PDAC 细胞单独培养为对照,观察 CAFs 和原代 PDAC 细胞共培养对 PDAC 细胞传代生长活性的影...
研究miR-124-3p.1对胰腺癌细胞增殖、凋亡的影响,并探讨其作用机制。[方法] 运用qRT-PCR法检测组织和细胞中miR-124-3p.1、PR结构域蛋白2(PRDM2)的表达;将miR-124-3p.1 mimics、miR-NC、anti-miR-124-3p.1 mimics、anti-miR-NC用脂质体法转染PANC-1细胞;Western blot检测细胞中PRDM2、p-JA...
不列颠哥伦比亚大学(UBC)的科学家首次证明了高胰岛素水平和胰腺癌之间的关系。发表在2019年8月1日《细胞代谢》(Cell Metabolism)杂志上的研究报告显示,当研究人员降低胰腺癌小鼠模型的胰岛素水平时,低水平胰岛素可以保护小鼠不患胰腺癌
KRAS和TP53基因突变与胰腺导管腺癌密切相关,后者是目前最常见的胰腺癌类型。胰腺癌在被诊断时通常已经发展为恶性肿瘤,这使患者的五年生存率极低(不到10%)。因此,了解它在分子水平上如何发展可能有助于抗癌药物的开发。北海道大学的Hisataka Sabe及其同事在人类癌细胞和小鼠疾病模型中进行了测试,以研究KRAS和TP53基因突变在胰腺导管癌中的作用。这项研究已发表在美国国家科学院院刊(PNA...
探究喹唑啉类PAK4小分子抑制剂Czh#226对胰腺癌细胞增殖、迁移等方面的作用。方法:四唑盐比色法(MTT)检测不同浓度的Czh#226对胰腺癌细胞增殖的影响;Transwell实验检测不同浓度Czh#226对胰腺癌细胞迁移的影响;激光扫描共聚焦显微(Confocal)实验检测不同浓度Czh#226对胰腺癌细胞微丝的影响;Western blot实验检测不同浓度Czh#226对胰腺癌细胞PAK4...
探讨MRI在鉴别肿块型胰腺炎(MFCP)和胰腺癌(PC)中的价值。 方法 回顾性分析经病理或随访证实的19例MFCP、36例PC及30例正常对照的MRI资料,所有被检者均行MRI常规扫描和DWI,分析病变组织与正常胰腺信号特点,并比较其ADC值。
探讨青蒿琥酯辅助治疗对吉西他滨抗胰腺癌活性的影响和机制。方法:分别采用分子克隆及RNA干扰方法于人胰腺癌细胞Capan-2中过表达和干扰鼠双微体蛋白2(MDM2),MTT实验检测p53野生型胰腺癌细胞系Capan-2的细胞活力。Western blot实验检测Capan-2细胞中MDM2、p53、Noxa和Puma的表达水平,细胞色素C和凋亡诱导因子的释放,以及caspase-9和caspase-...
胰腺癌早期诊断困难,临床治疗效果差,是目前预后较差的恶性肿瘤。近年来,胰腺癌的发病率不断提高,这给临床带来巨大挑战。因此胰腺癌相关标志物的研究,包括基因异常表达、组织学与血清学指标,是目前的研究热点。本文将对胰腺癌发生发展过程中的相关标志物,如癌基因、微小RNA标志物、血清学标志物等作一综述。
首都医科大学附属北京世纪坛医院任军教授研究团队于2017年6月在国际期刊Clinical Cancer Research (IF=9.619)上发表论文,题目为“Dendritic cell/cytokine-induced killer cell immunotherapy combined with S-1 in patients with advanced pancreatic cancer...
上海交通大学基础医学院王义平博士等研究发现,精氨酸甲基化酶CARM1可以对苹果酸脱氢酶MDH1进行甲基化修饰并降低其活性,进而抑制胰腺癌细胞的谷氨酰胺代谢过程。该研究揭示了肿瘤细胞代谢新的调控特征,对肿瘤代谢调控的临床应用具有重要指导意义。相关成果日前发表于《分子细胞》。
探讨胰腺癌组织中表皮生长因子受体(EGFR)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的表达及其 与胰腺癌临床病理特征的关系。方法 应用免疫组织化学SP法检测44例胰腺癌、相应癌旁胰腺组织、 13例慢性胰腺炎和7例正常胰腺组织中EGFR、MMP-9的表达,并分析其与临床病理特征的相关性。 结果 正常胰腺组织中均无EGFR及MMP-9的表达。慢性胰腺炎组织中EGFR、MMP-9的阳性表达 率分别为23.1%(...
胰腺癌是一种致死性极高的恶性肿瘤,且治疗效果不佳,预后极差。近年来基础实验分子技术的发展为胰腺癌发生分子机制的研究提供了平台。更好的明确胰腺癌的分子病理特点对于胰腺癌的早期诊断、治疗和预后具有重大意义。笔者对胰腺癌分子病理学的最新研究进展进行综述。
研究细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞对胰腺癌细胞株的杀伤效果;探索曲古抑菌素A(TSA)增强其杀伤效果的机制。方法 将胰腺癌细胞株分为2组。一组经100 mmol/L;200 mmol/L浓度的TSA处理24 h,另外一组为空白对照。分别使用流式细胞仪测定两组胰腺癌细胞株的MICA/B表达及使用乳酸脱氢酶法测定CIK细胞对两组胰腺癌细胞株的杀伤率。双变量相关性分析胰腺癌细胞株MICA/B的表达与C...

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