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搜索结果: 1-15 共查到遗传因素相关记录36条 . 查询时间(0.213 秒)
近日,美国科学家在项全基因组关联研究中报告了与大麻使用障碍有关的遗传风险因素,及其与其他性状的关系。相关研究11月21日发表于《自然—遗传学》。
端粒(Telomere)是真核细胞染色体末端的多重复序列(TTAGGG)及其结合蛋白组成的特殊结构(图1),主要功能是保护染色体末端免于降解、融合和退化,从而保证细胞DNA及相关遗传信息的稳定和完整。端粒长度(Telomere length, TL)随着细胞分裂次数的增加而不断缩短,当TL不能再缩短时,细胞也就无法继续分裂,进而走向衰老、死亡或癌变。因此,TL是指征衰老和疾病(糖尿病、肺纤维化、心...
2023年2月10日,中南大学湘雅医院神经内科、国家老年疾病临床医学研究中心(湘雅医院)唐北沙教授团队在国际权威期刊《npj Parkinson's Disease》(IF:9.304)以论著形式在线发表了题为“Genome-wide association study using whole-genome sequencing identifies risk loci for Parkinson...
国际著名期刊《eLife》正式发表了国家儿童医学中心(上海)、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心傅启华教授团队和张臻研究员团队的合作研究成果“ SORBS2 is a genetic factor contributing to cardiac malformation of 4q deletion syndrome patients."(https://elifesciences.org/a...
近日,国际著名期刊《eLife》正式发表了国家儿童医学中心(上海)、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心傅启华教授团队和张臻研究员团队的合作研究成果。
旨在探究江苏地区荷斯坦牛体细胞数变化模式的影响因素。本研究通过对江苏地区12个奶牛场2017—2019年荷斯坦牛253 706条DHI测定日SCC记录进行分析,在划分9种SCC变化模式基础上,利用最小二乘法探究不同牧场规模、胎次、产犊季节、产犊间隔和305天产奶量对荷斯坦牛SCC变化模式的影响。结果表明,SCC模式在各因素不同水平间分布均有极显著差异(P<0.01)。其中,较低-维持模式在5 00...
现在有很多人都会面临脱发的问题,但有少数人是从童年就开始经历脱发。导致这种现象缘于一种罕见遗传疾病,被称为遗传性单纯毛发稀少症(hypotrichosis simplex)。近日,研究人员们终于确定了导致这种形式脱发的基因。
旨在探讨非遗传因素对伊犁马体尺性状的影响及各体尺性状的遗传参数,本研究利用新疆伊犁昭苏县2005-2014年年龄在1~11岁的伊犁马体尺性状的1 556条记录,对影响伊犁马体尺性状的非遗传因素进行最小二乘方差分析,并利用动物模型约束最大似然(Restricted maximum likelihood, REML)方法估计体尺性状的遗传力及性状之间的遗传相关。结果表明,场、年龄和出生年度效应对伊犁马...
2016年12月21日, 皮肤学顶级杂志Journal of Investigative Dermatology在线发表了中国科学院-马普学会计算生物学伙伴研究所汪思佳研究组题为:“A genome-wide association study of basal transepidermal water loss (TEWL) finds variants at 9q34.3 to be asso...
2016年10月21日,《临床内分泌与代谢杂志》(The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism)在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所林旭研究组在遗传与非遗传因素对维生素D人群干预影响方面的研究进展。维生素D缺乏(25-hydroxyvitamin D, 25[OH]D<50nmol/L)能不同程度地增加骨质疏松、心血管疾病、2...
2015年6月11日,《美国人类遗传学杂志》在线发表了中国科学院上海生命科学研究院计算生物学研究所徐书华研究组的研究成果“A 3.4-kb Copy-Number Deletion near EPAS1 Is Significantly Enriched in High-Altitude Tibetans but Absent from the Denisovan Sequence”。该项工作发展...
如果一个人毫无预料地突然死去,通常是有潜在性心脏问题。最近,澳大利亚张任谦心脏研究所开发出一种“虚拟心脏”模型,能模拟由遗传因素导致的心脏问题,通过在超级电脑上运行,能帮助人们揭开这种最神秘的心脏病的谜底。
哮喘是一种慢性气道性炎症疾病,目前临床最常用的控制哮喘持续症状的药物是ICS,但个体反应差异较大,约有30%的患者对其不敏感,Heung-Woo Park等人用全基因组关联研究(GWAS)获得了与哮喘症状改善有关的新的遗传预测因子,这一发现发表在2014年的J Allergy Clin Immunol上,If=12.047。
自恋的主要特征包括过度的自我膨胀和对他人的冷漠。研究表明,自恋的表现可以归纳到自身的(intrapersonal)和人际间(interpersonal)两个维度上,前者以自大(grandiosity)为代表,后者以特权感(entitlement)为代表。但目前对自恋这两种子维度的起源还缺乏认识,中国科学院心理研究所社会与工程心理学研究室副主任、中国科学院百人计划学者蔡华俭的研究组采用双生子研究方法...
研究上海地区服用华法林人群相关基因型及性别、体重等非遗传因素与华法林用药剂量间的关系。方法 选取服用华法林至稳定剂量且国际标准化比值(INR)为1.5~3.0的患者214例,收集其临床资料(包括性别、年龄和华法林剂量);采用聚合酶链反应-高分辨率熔解(PCR-HRM)技术建立华法林关联基因CYP2C9*2 rs 1799853、CYP2C9*3 rs 1057910、CYP4F2 rs 2108...

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