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搜索结果: 1-6 共查到药物制备相关记录6条 . 查询时间(0.164 秒)
针对抗肿瘤小分子药物靶向性差、疗效低和毒副性大等缺陷,我们以Y型分子筛(YMS)为基体、阿霉素(DOX)为药物模型,通过pH调控,借助氢键和范德华力等物理作用力制备得到高负载Y型分子筛纳米药物体系(YMS-DOX)。采用UV-Vis、FT-IR、粒径和电位测试及荧光光谱证实YMS-DOX成功制备,且DOX的负载率可高达99.61%。体外药物释放测试发现YMS-DOX具有pH响应释放特性,在肿瘤环境...
近期,由中科院华南植物园研究员陈峰完成的“石菖蒲提取物制备治疗老年痴呆症药物的用途”获得国家发明专利授权。 目前治疗老年痴呆的药物绝大多数为化学合成药物或肽类药物,但一些化学合成药物在长期服用过程中存在毒副作用,肽类药物则存在口服生物利用度低、在体内易被水解、选择性不强、分子质量较大而不易通过血脑屏障等缺点。
近日,由甘肃省科学技术厅组织,中国科学院兰州分院主持,邀请有关专家组成鉴定委员会,对中国科学院兰州化学物理研究所甘肃省天然药物重点实验室完成的“甘肃金盏花黄色素和叶黄素制备技术研究”和“中药配方颗粒制备技术和质量控制及处方处理系统”两项科研成果进行了鉴定。
中科院长春应化所在磁性纳米药物制备的研究中取得重要突破,6月11日该项目通过了吉林省科技厅组织的专家验收。专家认为,该研究工作结果达到国际先进水平,并建立了磁性纳米粒子及药物载体的制备平台。
塞硝唑药物制备新工艺     塞硝唑  混酸溶剂       2008/10/9
噻硝唑是新一代高效抗厌氧菌、抗原虫药物,具有抗菌活性强、半衰期长、人体耐受性好、毒副作用低等特点。研究中用1.8倍甲酸加入一定量的硫酸制成混酸溶剂;将反应温度由5℃~10℃,提高到35℃~40℃;将反应液用液碱中和至等当点析出粗品结晶,经离心分离出80%的粗品,剩余含20%的粗品滤液再经二氯甲烷萃取,简化萃取工艺过程,减轻了萃取负荷,大幅度地降低了二氯甲烷消耗和蒸馏过程的能源消耗。该项成果简化了工...
天然药物制备技术     天然药物  制备       2008/9/24
 该项目完成了在生理活性导引下的,以分子量截分的海洋多糖提取分离技术,以分子量、分子极性截分的海洋车肽提取分离技术等为核心的应用基础研究,解决了海洋天然产物应用研究中难度较大的根源上的一些技术难点,并根据市场实际将微观(技术与成分构成)与宏观(工艺与产品)的实质加以融合,进而能以此为基础,创研了多项代表二十一世纪天然产物分离纯化技术水平的功能性海洋健康制品的全套制备技术,主要包括:镇静与安眠药物(...

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