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德国科学家2010年12月22日宣布,他们发现一种进入临床试验阶段的新药可有效阻碍艾滋病病毒在早期感染者体内增殖,而副作用比现行抗艾滋病病毒药物更小,并有助于研发其他抗病毒药物。
以植物中草药为主要原料,与有机化合物配伍研制成功的中西结合的治疗滴虫性阴道炎的外用药。该药物具有直接杀灭阴道毛滴虫的作用,在低浓度情况下也具有杀灭阴道毛滴虫的作用,据体外杀虫效果实验,其杀虫效果比市面上常见的外用清洗杀虫药液要强。可与到灭滴灵溶液相媲美,但灭滴灵具有致畸作用,不能用于孕妇,该药液并无致畸作用、刺激性小,且具有天然芳香气味。用该药液可制成乳剂、胶囊或栓剂,经临床试用,非常方便,疗效也...
该项目研究了新型抗艾滋病新药vMIP的临床研究及产业化。该项目研制的vMIP不同于“鸡尾酒”疗法的病毒复制抑制剂,而是作用于病毒进入靶细胞的共受体,属进入抑制剂。vMIP具有明显的降低食蟹猴体内病毒水平的作用,并对感染模型的免疫系统有明显的保护作用。“vMIP”具有封闭受体作用强、无耐药的病毒株、毒副作用小、用药周期短等明显不同于其它作用机制药物的特点。“vMIP”可单独用作HIV共受体的阻断剂,...
金黄胶囊是治疗艾滋病的中药Ⅲ类新药。本项目系统研究该药的药效学和毒理学,证明该药对艾滋病病毒有直接的杀灭作用,能提高机体CD4+淋巴细胞数,且无明显的毒副反应。
艾滋病(Acquired Immunodeficiency Sydrome;AIDS)当前严重危害人类健康的主要病种,在中国已进入了快速增长期,因此研制开发防治艾滋病的药物是当前迫切需要解决的问题。该研究正是针对这种现状开展的临床开发型研究,是在国家“九五”期间高技术发展计划支持的“抗艾滋病药物911”课题的基础上(于2000年8月4日获得临床批号:2000XL 0242),通过收集中国艾滋病病毒...
霉菌性阴道炎是一种常见多发病,目前国内治疗主要是西药,均有一定的毒副反应。该研究从原料丁香蓼获得单体D5、D6,证明有较好抑制白色念珠菌的作用,它为临床疗效奠定了基础。工艺方面中药浸膏做成栓剂有一定难度,采用国内先进的半合成S-04,得到质量较好的中药栓剂,技术上达到此类药物国内领先水平。临床验证药物组100例,经一、二疗程治疗霉菌性阴道炎患者治愈率为96.15%,证明妇霉栓是一种治愈率高、较为...
本研究肯定了爱普列特对老年自发前列腺增生和大鼠前列腺增生有疗效,建立了评价前列腺增生的体内、体外模型。通过对酶抑制动力学的分析,表明它的酶抑制作用与保列治不同,是反竞争性的。引起前列腺萎缩是与凋亡有关。并分析了相关的生化事件,如前列腺特殊抗体(PSA),双氢睾酮(DHA)和酸性磷酸酶活性下降。从基因调控上分析,证明与Bcl-c基因有关,未检测出对P53的影响。基于前列腺增生除了雄激素因素外,一些生...
基于HIV治疗新靶点CCR5的新药开发     HIV  CCR5  GPCR治疗  靶点       2008/7/9
该成果是一类通过与CCR5结合从而抑制HIV与靶细胞融合的CCR5小分子拮抗剂,属结构全新、作用机理全新的抗艾滋病新药。目前我国的艾滋病和HIV感染已从局部流行进入广泛的流行的快速发展期,个别地区特殊人群间的HIV感染已达世界最高水平。一旦进入泛滥期,后果不可估量。而我国目前所用艾滋病治疗药物大部分依赖进口,价格昂贵且受制于人。因此我国急需开发具有自主知识产权的新药,这不仅是医学上的需求,更是保障...
本项目的牛膝多糖硫酸酯是由中药牛膝中分离提取得到的一种免疫调节剂——牛膝多糖,经硫酸化修饰后得到一种分子量小,水溶性好,质量稳定,毒性低具有抗单纯疱症病毒,柯萨奇病毒和乙型肝炎病毒等药理活性的牛膝多糖衍生物。1999年申请药物化合物发明专利,2002年获得专利权。随后的药理研究又发现该多糖衍生物具有抗HIV病毒作用。其特点是对HIV复制的三个关键酶即HIV逆转录酶,蛋白酶和整合酶均有抑制作用,尤...

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