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搜索结果: 121-135 共查到系统性红斑狼疮相关记录138条 . 查询时间(0.129 秒)
目的: 探讨C-反应蛋白(CRP)与系统性红斑狼疮(SLE)的相关性。方法: 测定90例SLE患者身高、体重、血压等一般情况及血清CRP、高密度脂蛋白(HDL),计算体重指数(BMI)、平均动脉压(MAP)和SLE活动指数评分(SLEDAI),分析CRP与SLE病情活动性及其他指标的相关性。结果: CRP与SLEDAI之间无明显相关(P>0.05),而与BMI(P<0.05)和MAP(P<0.05...
目的 检测系统性红斑狼疮(SLE)患者血浆和血细胞DNA中p16基因的甲基化状态并观察其与临床表现的关系。方法 采用甲基化特异性PCR(MSP)法分别检测活动期(24例)和非活动期SLE(21例)患者以及健康人(20名)血浆与血细胞中p16基因启动子区甲基化状态。结果 SLE患者血浆p16甲基化率(MP%)为64.4%,高于对照组的5%(P<0.05);活动期SLE患者的MP%为...
1 病例资料 患者,女,37岁,因“反复气促3个月,水肿]个月余,双下肢瘀斑半天”于2006—01—27入院。3个月前(兰时妊娠4个月)无明显诱因下出现胸闷气促,并伴有夜间陪发性呼吸困难,但未到医院就诊。在1个月前(妊娠6个月),又出现双下肢水肿,遂到外院就诊,经心脏彩超、胸片等检查后考虑肺动脉高压(PAH),予中止妊娠以及利尿、扩张血管等处理(具体诊治不详)。
系统性红斑狼疮(SLE)是一种自体免 疫性疾病,为常见的弥漫性结缔组织病变之一。常累及心、肝、肺、肾、骨关节等多个器官 ,半数以上病例有不同程度的心肺损害,而胸部X线表现并无特异性。为提高对本病的认识 ,本文收集了临床表现典型、实验室检查证实并累及胸部脏器29例SLE进行回顾性分析。
位于MHC内的肿瘤坏死因子(tomornecrosisfactor,TNF)基因区域有5个微卫星基因座a、b、c、d和e,本研究调查了中国云南汉族系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus,SLE)与这几个微卫星基因座多态性的关系。本文用荧光标记引物和半自动基因扫描方法对云南地区97例SLE患者及79例健康对照者的这5个微卫星基因座进行了基因分型,结果发现,SLE患者的T...
摘要 从活动期SLE患者血清DNA/抗-DNA免疫复合物中分离DNA,用电镜观察结果表明:这些DNA是很不均质的双链片段。它们的分子量范围很宽,镜下可见的最小片段长553A(约150bp),最大片段长10431A(约2800bp),多数DNA片段长约200—400bp,与正常对照相比较有明显区别。另外,还观察到具有单链末端的双链DNA片段。
摘要 FcγR家族属于免疫球蛋白超家族,分三群,其中FcγRⅡa、 IIb 、IIIa 和 IIIb存在基因多态性,并因此影响FcγR和IgG各亚型的亲和力,被认为与SLE发病过程中免疫复合物清除有关,导致SLE和狼疮肾炎的发生。FcγR基因多态性与SLE发病关系在不同种族人群中的研究结果不一致,但仍可认为FcγR基因是某些种群SLE发病的易感基因。
摘要 表遗传学是研究DNA序列没有发生改变的情况下基因表达的遗传变化。研究表明DNA甲基化异常可能与系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)发病有关。DNA调节序列的低甲基化与B和T淋巴细胞的激活与分化有关。SLE患者血浆中低甲基化基因组DNA片段,可能模仿了微生物DNA,诱导了抗dsDNA抗体的生物合成。HERV序列、外源性逆转录病毒和核抗原显示出极度...
新华网上海2月15日电 15日,美国免疫学家协会会刊《免疫学杂志》刊登了我国学者孙健博士的论文,这篇论文发现缺失转录因子Aiolos基因导致小鼠产生人系统性红斑狼疮的表现,表明Aiolos基因是一些系统性红斑狼疮病人的候选疾病基因。  孙健的研究发现,缺失转录因子Aiolos基因的小鼠产生抗双链DNA自身抗体,出现免疫复合物沉淀引起的肾小球肾炎。临床上将产生抗双链DNA自身抗体和出现免疫复合物引起...
专著信息 书名 系统性红斑狼疮抗核抗体易感基因染色体定位 语种 中文 撰写或编译 作者 李丽,祁赞梅,李艳秋,陈洋,都姝妍,姜奕 第一作者单位 出版社 中国免疫学杂志 第20卷(第9期) 第610-613页 2004年 出版地 出版日期 2004年 月 日 标准书号 介质类型 页数 字数 开本 相关项目 系统性红斑狼疮肾炎易感基因染色体定位研究
奖励信息 奖励名称 系统性红斑狼疮的免疫发病机理及免疫调节研究 完成人 毕黎琦、赵吉生、王国光、刘波、周广宇、李萍、郭嘉隆、刘锋 完成单位 吉林大学中日联谊医院 推荐单位 吉林大学 授奖机构 吉林省科技厅 授奖日期 2005年 12月 3日 奖励种类 科技进步奖 奖励等级 二等奖 奖励编号 052034001 相关项目 系统性红斑狼疮造血干细胞异常及其免疫调节研究
系统性红斑狼疮(SLE)病变可以累及患者全身多个系统和器官,其发生发展与遗传因素、环境诱发因素和免疫系统功能紊乱有关,其中机体的免疫功能紊乱起着至关重要的作用[1]。SLE中大多数致病性抗体是T细胞依赖的[2],T细胞受体(TCR)是T细胞识别抗原并被激活的关键环节,TCR的选择性表达可能与SLE的免疫发病机理有关,但T细胞是如何被诱导出自身反应性TCR的机制未明。目前研究发现,在SLE的炎症活动...
系统性红斑狼疮(SLE)多发生于生育期妇女,血小板减少是其主要表现之一,发生率约为7%~30%[1]。近年来,随着诊断水平的提高,伴发血小板减少的SLE患者发病率有增高趋势。为探讨其临床特点,我们对我院1991年~2004年诊治的资料完整的34例伴血小板减少的SLE患者进行了回顾性分析,并与随机抽取的同期40例血小板正常的SLE患者进行对照。
系统性红斑狼疮(SLE)作为一种典型的自身免疫性疾病,其病因、发病机制非常复杂,多基因复杂性状的差异表达在SLE的发生、发展过程中起着重要的作用。在基因组水平上研究SLE产生的机制,有可能提供认识SLE发病机制的新视角与思路。为此,我们利用高通量、平行检测的基因芯片技术(complementary DNA microarry analysis)对9例SLE患者与正常人外周血白细胞基因表达谱差异进行...
系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)是一种常见的累及多系统多器官的自身免疫性疾病,其免疫学特征为多克隆自身反应性T、B淋巴细胞的活化和多种自身抗体的产生,而T淋巴细胞的活化在SLE的发生和发展中起着重要作用。细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4 (cytotoxic T lymphocyte- associated antigen 4, CTLA-4)是T细...

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