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一种基于全氟烷基磺酸根阴离子的磺酸功能化离子液体及其制备方法，该类离子液体的结构式用下式表示：其中，m代表3或4，n代表1-9的整数，R为-CH3，-CH2CH3或-(CH2)3CH3。其制备方法为：采用含氮杂环化合物与氯乙醇反应生成的物质或者氯化胆碱作前体；然后将前体与全氟烷基磺酸盐发生置换反应，将Cl-置换为CF3(CF2)nSO3-获得中间体；采用磺内酯与前述中间体阳离子上-OH进行开环反应...
含全氟烷基香豆素衍生物的简易合成及结构表征
波谱分析 含全氟烷基香豆素 香豆素衍生物
2009/10/28
以含全氟烷基香豆素为原料合成了一系列含全氟烷基香豆素亚胺类化合物，通过对该类化合物的IR、MS、1H NMR、13C NMR的分析，归属了各NMR谱线，对相关化合物进行了结构确证，同时对该类化合物的光物理行为进行了初步研究.
由全氟烷基联烯砜和硝酮偶极加成反应生成的一类特殊环加成产物
全氟烷基联烯砜 硝酮 偶极加成 两性离子
2007/12/25
摘要 研究了全氟烷基联烯砜和硝酮的偶极加成反应。与不含氟的联烯砜不同，由于氟烷基的强吸电子性，使得全氟烷基联烯砜和硝酮在室温下即可发生反应，以很高的收率得到一类新颖的内盐环状产物。产物结构通过谱学数据和X-射线单晶衍射分析确定。
一些长链全氟烷基化合物的19-FNMR化学位移
化学位移 长链化合物 氟19核磁共振谱法 全氟代烃
2007/12/25
摘要 长链全氟烷基化合物的19-FNMR化学位移已有很多报道, 然而, 文献报道的大多是CF3-(CF2)n-X化合物, 对于X-(CF2)n-Y化合物报道相对较少, 长链全氟烷基化合物的19FNMR谱的归属是较困难的, 特别是对于X-(CF)n-Y的化合物的谱, 由于两端取代基的效应, 图谱归属更困难, 本文报道一些末报道过的长链全氟烷基化合物的19FNMR化学位移的数据, 并讨论它们的归属。
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摘要 以Ce^4^+-NaHSO3存在的体系中, 全氟烷基碘与烯烃于50-70℃发生加成反应, 得到相应的加成物, 在Fe^3^+-NaHSO3引发下, 或全氟烷基亚磺酸钠存在下也能引发同样的加成反应. 在全氟烷基亚碘酸钠存在下, 于30℃的反应中没有发现全氟烷基亚碘酸钠的全氟烷基与烯烃的加成物形成.
全氟和ω-H-全氟酰基过氧化物与C60的自由基加成反应——全氟和ω-H-全氟烷基化C60的合成
碳60 氟化合物 过氧化物 烷基化 自由基反应 加成反应 化学修饰 酰基 顺磁共振
2007/12/24
摘要 深入研究了C60与全氟酰基过氧化物的反应，通过变温EPR测试证实了此反应的 自由基加成机理．用色谱分析并结合产物的^19F NMR结构鉴定，首次发现由于加成 过程中发生的全氟烷基自由基的β—Scission，生成了新的氟烷基自由基，从而生 成了多种氟烷基化的C60．表面性能研究发现氟烷基化的C60具有优良的疏水、疏油 性．总之，利用C60与全氟酰基过氧化物的反应，成功地对C60进行了全氟烷基...
摘要 全氟烷基亚磺酸钠盐或银盐的水溶液, 与硝酸、亚硝酸或二氧化氮反应, 生成N,N-双全氟烷基羟胺, 产率中等, 并伴有全氟羧酸, 全氟酰胺和亚硝基全氟烷等副产物.
全氟烷基磺酰亚胺盐催化芳香化合物硝化反应的研究
全氟烷基磺酰亚胺盐 Lewis酸 催化 硝化
2007/12/24
摘要 利用系列全氟烷基磺酰亚胺盐[M(NPf2)n]作为一种新型的Lewis酸催化剂，用于催化芳香化合物与等摩尔65% (m∶m)硝酸的硝化反应. 通过考察不同的催化剂、反应时间、反应温度和反应介质效应等因素对甲苯硝化的影响，以及比较1 mol% Yb[N(C4F9SO2)2]3催化不同结构的取代芳烃硝化反应的效果，表明全氟烷基磺酰亚胺盐不仅具有环境友好和原子经济的特点，而且是一类比常规Lewis...
摘要 全氟烷基磺酰溴与杂原子取代烯烃, 如溴乙烯, 乙酸乙烯酯, 三甲基硅乙烯加成, 得相应的加成物, 与烯醇硅醚反应, 水解后得到α位溴代酮和全氟烷基亚磺酸. 全氟磺酰氯与1-三甲基硅氧基-1-叔丁基乙烯在紫外光照下反应, 生成α位全氟烷基化的酮. 全氟烷基磺酰溴溴化苯酚和甲氧基苯, 得到对位溴化产物. α,α-二氯三氟乙基亚磺酸钠与溴水在20-25℃反应, 得α,α-二氯三氟乙基磺酰溴, 其化...
全氟烷基磺酰碘的化学
磺酸 P 全氟代烃 酰碘
2007/12/24
摘要 报导了全氟烷基亚磺酸银与碘之间在二氯甲烷中的低温反应(-30℃). 生成相应的全氟烷基磺酰碘. 并用^1^9F NMR证实其结构, 磺酰碘与各种稀烃反应则可产生二种系列的加成物RfSO2CH2CHIR和RfCH2CHIR.
全氟烷基磺酸酯C—O键断裂的同面SN2反应
反应机理 DFT方法 全氟磺酸酯 同面SN同面SN2反应
2007/12/24
摘要 用密度泛函理论研究了CF3SO3CF2CF3＋F－的碳氧键断裂反应的机理. 首先, 用DFT方法优化了反应物、中间体、过渡态、产物的平衡构型, 分析了碳氧键断裂反应的势能面变化. 发现在SN2反应机理中, 除了S—O断裂SN2反应外, 引起C—O键断裂的同面进攻也是一个可能的反应途径. 理论计算表明, 最终反应的产物是受热力学控制的, S—O键的断裂绝对地优于C—O的断裂. 因此, C—O断...
摘要 报道溴化α-呋喃甲酰基)甲基三苯基申(1)在无水碳酸钾存在下,以无水二氯甲烷作溶剂,保持0-5℃下与2-全氟炔酸甲酯(2)反应,高产率地得到加合产物4-(α-呋喃甲酰基)-2-三苯基胂基-3-全氟烷基-3-丁烯酸甲酯(3)。加合产物3在V(甲醇):V(水)=9:1溶液中分别于室温、回流和封管120℃三种条件下反应,高产率地得到4-全氟烷基-6-(α-呋喃基)-2-吡喃酮(4)和4-(α-呋喃...
氟烷基化和氟烷氧基化的研究 21: 锌存在下全氟烷基碘与亚硝酸阴离子的反应及其机理探讨
锌 反应机理 取代反应 烷基化 自由基反应 有机氟化合物 碘代烃 酸根 亚硝酸 全氟代烃 单电子转移反应 国家自然科学基金 烷氧化反应
2007/12/22
摘要 在过量锌粉的存在下, 全氟烷基碘(RFCF2I, RF:CF3CF2, Cl(CF2)n, n=3,5,7)(1)能与亚硝酸阴离子反应, 一步生成全氟烷基羧酸钠, 酸化后得到相应的羧酸. p-DNB不能阻止反应. NO3^-, SCN^-或F^-等阴离子在同样条件下和1反应只能生成1-氢-全氟烷烃.反应可能经锌单电子转移诱发的非链式自由基亲核取代机理.
第五、六族元素的有机化合物在有机合成中应用的研究XXXIII:氰基亚甲基三苯基膦、胂与2-全氟炔酸甲酯的反应以及3-全氟烷基-4-氰基-3-丁烯酸甲酯的立体选择性合成
羧酸酯 有机化合物
2007/12/21
氰基亚甲基三苯基胂(1)与2-全氟炔酸甲酯(2)反应,生成加合产物2-三苯胂基-3-全氟烷基-4-氰基丁烯-3-酸甲酯(3)通过3的水解,立体选择性地合成了3-全氟烷基-4-氰基-3-丁烯酸甲酸甲酯[5(Z),6(E)],Z:E约为95:5.氰基亚甲基三苯基膦(7)与2亦可反应,生成加合产物2-三苯基膦叉-3-全氟烷基-4-氰基丁烯-3-酸甲酯的顺式和反式异构体(8)和(9).总产率在90%左右....