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microRNA在转录后水平调控基因表达和多个生物学过程。尽管microRNA通路整体对于正常发育不可或缺，但遗传学研究显示，敲除单个microRNA甚至整个家族往往不对发育造成重大影响。这一现象制约了对单个microRNA功能的解析，并提示其可能调控特定细胞的发育，或在特定条件下调控发育，或多个microRNA协同发挥功能。无论何种情况，在单细胞精度阐明microRNA的4D时空表达模式，将为相...
中国科学院华南植物园“胚胎发育晚期丰富蛋白DoLEA36或其编码基因在调控植物愈伤组织形成中的应用”获发明专利
中国科学院华南植物园 胚胎发育晚期 蛋白DoLEA36 编码基因 植物愈伤组织 发明专利
2022/7/5
2022年5月12日获悉，由中国科学院华南植物园段俊、何春梅等科研人员完成的“胚胎发育晚期丰富蛋白DoLEA36或其编码基因在调控植物愈伤组织形成中的应用”获国家发明专利授权。该发明从铁皮石斛类原球茎中克隆得到属于铁皮石斛胚胎发育晚期丰富蛋白家族LEA_4亚家族的胚胎发育晚期丰富蛋白DoLEA36的编码基因胚胎发育晚期丰富蛋白基因DoLEA36，胚胎发育晚期丰富蛋白DoLEA36作为正调控因子参与...
中国科学院华南植物园揭示赤霉素在拟南芥胚胎发育中的作用机制（图）
中国科学院华南植物园 赤霉素 拟南芥 胚胎发育
2018/5/23
中国科学院华南植物园侯兴亮研究组发现，在拟南芥胚胎发育过程中，活性赤霉素的合成呈现出先升高后降低的时空特异性变化，并在晚期胚胎膨大阶段达到顶峰。在此时期，赤霉素生物合成或信号转导缺陷都会导致胚胎发育异常，具体表现为胚胎子叶伸展受抑和胚轴缩短。相反，赤霉素过量积累则会导致成熟胚明显变大。进一步研究发现，赤霉素信号负调控因子DELLA可与植物胚胎发育的关键调控因子LEAFY COTYLEDON1（LE...
白豆杉的胚胎发育及其系统位置的商榷
系统位置 胚胎发育 白豆杉
2009/7/21
白豆杉属(Pseudotaxus Cheng)是我国裸子植物特有属之一，它的胚胎发育十分类似于红豆
杉属。白豆杉受精卵经4次有丝分裂，形成16个游离核的原胚，紧接着形成细胞壁。简单多
胚普遍存在，但没有裂生多胚。在后期胚胎发育中，根原始细胞主要向上分化形成原形成层和
胚皮层，向下提供根冠较少。因此，根冠组织弱小，而次生胚柄系统则十分发达。成熟胚具2
枚子叶，下胚轴中没有髓部，也没有...
从胚胎发育和解剖结构讨论红豆杉科的系统位置
红豆杉科 解剖结构 胚胎发育
2009/7/21
红豆杉科的原胚发育属标准型，除榧树属兼具裂生多胚外，其他各属均为简单多胚。多数
属的雌配子体经8或9次分裂后形成细胞。本科木材的交叉场纹孔多属柏木型，稀为杉木型；
无射线管胞，树脂道缺如。树皮中除澳洲红豆杉属尚未观察外，其余4属均具含晶韧皮纤维。
根据上述胚胎和解剖学特征，红豆杉科成立为一个自然群是不成问题的。但Florin只根
据“胚珠单个、顶生”而把它们提升到“目”一级的分类单...
从胚胎发育看穗花杉属的系统位置
穗花杉 胚胎发育 系统发育
2009/7/21
穗花杉 Amentotaxus argotaenia 胚胎发育的主要特点是： 原胚在16核时形成细胞壁， 幼胚发育缓慢，并要经过一个冬季低温阶段，一直到第二年种子脱落时，它们还处于简单多胚 的选择时期, 后期胚的发育是在种子脱离母树后进行的。根据胚胎发育特点，穗花杉属在红豆杉科中的系统位置(由原始到进化的顺序)是：穗花杉属，澳洲红豆杉属，红豆杉属，白豆杉属，榧树属。
福建柏早期胚胎发育及其系统位置的商榷
系统位置 胚胎发育 福建柏
2009/7/21
福建柏是我国特有裸子植物之一。它的原胚经过三次有丝分裂，产生8个游离核，然后形成细胞壁。原胚属标准型。开放层细胞与初生胚细胞的比率多数为4:4；少数为5:3或6:2。福建柏具裂生多胚，由于初生胚柄的生长速度不同，引起胚细胞的独立发育，从而产生多胚。 从早期胚胎发育的资料看，福建柏属与柏木属、扁柏属比较类似，它们应属于柏木亚科。福建柏属的系统位置，可能介于扁柏属和圆柏属之间。
秃杉的胚胎发育及其与杉科各属的比较
比较 胚胎发育 秃杉
2009/7/16
本文报道秃杉(Taiwania flousiana Gaussen)的雌雄配子体和胚胎发育的研究结果及其与
杉科各属的比较。秃杉的大孢子经10次游离核同时分裂，产生1019—1021个游离核。 6月
初游离核开始向心地形成细胞壁。雄配子体具两个大小、形状相同的精子。受精作用在湖北
发生于6月底至7月初(1960)。受精卵经3次游离核分裂，形成8核原胚，排列成两群，紧接
着形成壁。上下2群细...
星叶草的形态学研究(1)——胚胎发育过程
星叶草 胚 胚乳
2009/7/15
本研究的目的在于揭示单型属——星叶草属有关种系发生的胚胎发育性状。胚胎学
研究表明，在分析该属性状演化时下列特征是十分重要的：星叶草具有横生的、单珠被、薄
珠心胚珠; 胚囊形成为蓼型; 初生胚乳核首次纵向分裂形成两个细胞，胚乳发育为细胞型; 胚胎
发育类型基本上属于石竹型; 在胚胎发育的早期阶段，珠被萎缩并且最后消失，因此在成熟果
实中不形成种皮。根据胚胎学和一些形态学证据，作者认...
一串红胚胎发育过程中多胺含量的变化
一串红 多胺 胚胎发育
2009/5/25
选取发育正常和败育一串红( Saliva splendens ) 5 个不同时期的胚胎, 分别提取、测定多胺( 精胺、亚精胺、腐胺与尸胺) 的含量变化。通过比较一串红胚胎发育不同阶段多胺物质的变化规律, 探讨多胺在一串红胚胎发育中的生理作用。结果表明, 一串红的胚胎败育和胚珠中较低的多胺含量及其在发育进程中较大的降幅有关; 在盛花期, 胚胎发育的关键时期, 正常胚珠中亚精胺的含量有一个明显的峰值...
本文报道红皮树 (Slyrax suberifolius Hook.et Arn)大小孢子发育和早期胚胎发生。子房具胚珠20—23枚，胚珠横生，珠被二层，薄珠心，孢原细胞直接起大孢子母细胞作用。合点端大孢子具功能。胚囊发育为正常型。成熟胚囊具大量淀粉粒。小孢子形成为同时型，成熟花粉为二细胞型。传粉后、受精前两个助细胞在形状和对苏木精着色程度上有显著区别。胚乳发育为细胞型。在合子分裂前，胚乳细胞增至...
几种兰花种子无菌萌发及胚胎发育过程的几种途径
兰花 种子 无菌培养 胚胎学FONT
2009/4/14
以虎头兰( 黄色素花) ×大雪兰、大雪兰×虎头兰( 黄色素花) 、虎头兰( 黄色素花) × 黄蝉兰、黄蝉兰×虎头兰( 黄色素花) 、冬凤兰、竹叶兰、窄唇蜘蛛兰、半柱毛兰、三褶虾脊兰和多花脆兰为材料,进行了杂交和自交种子无菌培养研究, 并对胚胎发育进行了显微观察, 结果表明: 兰花种胚的发育途径有两条, 一是种胚突破种皮后再转绿; 二是种胚转绿后再突破种皮, 且两条途径是同时进行的。种胚突破种皮的方...
甘蓝型油菜(Brassica napus L.)胚胎发育过程中子叶叶肉细胞的超微结构观察。