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搜索结果: 31-45 共查到中医学与中药学 炮制相关记录202条 . 查询时间(0.208 秒)
目的 研究黄精炮制二氯甲烷组分Maillard反应产物及抗氧化活性。方法 以《中国药典》2015年版收载的3个品种黄精为研究对象制备酒黄精。采用UV-Vis法和pH计测定褐变程度和酸度,GC-MS法分析Maillard反应产物,以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)法评价抗氧化活性。结果 随炮制时间延长酒黄精二氯甲烷组分在280 nm吸光度值逐渐增加,pH值降低;3个品种黄精炮制16 h后呈...
2018年8月15日上午,我校和宁波明贝中药业有限公司签约,沪甬校企将共建浙江宁波明贝堂中医药传承教育中心及中药炮制技术传承实训基地,着力推动长三角地区更高质量一体化发展。我校校长徐建光、副校长胡鸿毅,上海市药学会理事长王龙兴,上海中药行业协会会长杨弘,宁波市卫生计生委主任张南芬,宁波市鄞州区委副书记朱法传、副区长卜明长,以及宁波明贝中药业有限公司董事长项志秋出席揭牌签约仪式。这是《沪甬两地医疗健...
为促进中药炮制学科健康发展,引导本专业教师提高教学水平、强化操作技能,由中华中医药学会主办,中华中医药学会中药炮制分会承办的全国本科院校中药炮制教研室主任论坛将于2018年7月在辽宁大连召开。
目的 采用Box-Behnken设计-响应面法(BBD-RSM)优选木鳖子霜的最佳炮制工艺。方法 以丝石竹皂苷元3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯、β-谷甾醇、齐墩果酸含量及脂肪油含量的指标归一值(OD)为综合评价指标,采用3因素3水平的BBD-RSM设计试验,考察烘制时间、烘制温度、压制时间对木鳖子霜炮制工艺的影响。结果 优化得最佳工艺条件:烘制时间1.68 h、烘制温度80℃、压制时间30 min...
2018年5月19日,由国家中医药管理局科技司主办,全国中药炮制技术传承基地项目办公室承办,四川新荷花中药饮片股份有限公司和我校协办的“全国中药炮制技术传承基地建设项目推进会”在学校召开。国家中医药管理局科技司副司长周杰、副巡视员孙丽英、中医科技处处长陈榕虎、副处长梁旭明,四川省中医药管理局副局长杨正春,成都市卫生和计划生育委员会副巡视员张峰,全国炮制技术传承基地建设项目总负责人、江西中医药大学副...
为加强中药炮制学术交流,促进中药炮制产业创新发展,由中华中医药学会主办,中华中医药学会中药炮制分会、王孝涛炮制传承工作室广东分室共同承办的“中华中医药学会中药炮制分会2017年学术年会暨全国第二届雷公论坛”拟定于2017年11月10-13日在广东省广州市召开。
为加强中药炮制学术交流,促进中药炮制产业创新发展,由中华中医药学会主办,中华中医药学会中药炮制分会、王孝涛炮制传承工作室广东分室共同承办的“中华中医药学会中药炮制分会2017年学术年会”拟定于2017年11月3-6日在广东省广州市召开。
建立蒙药漆树膏炮制规范。方法:根据蒙医药文献记载,筛选漆树膏的蒙医炮制的代表性、可行性方法,通过正交试验设计,优化该方法的工艺,并参照《中华人民共和国药典》(2015年版·四部)相关方法,采用三氯化铁显色反应,鉴定酚类化合物;对供试品水分、灰分、浸出物进行检测;采用紫外分光光度法,以没食子酸为对照,在759.5 nm波长下对供试品的活性成分总酚进行定量分析。结果:漆树膏的最理想的炮制方法为黄油制,...
揭示炮天雄传统炮制过程中的微生物菌群。方法:应用经典微生物分离纯化方法,结合形态学考察和16S rDNA 或18S rDNA 基因序列分析,对炮天雄传统炮制过程中样品进行微生物的分离及菌种初步分类鉴定。结果:共分离获得细菌14株、酵母菌11株、丝状真菌2株。14种细菌分别为克雷伯氏菌属菌、肠杆菌属菌、节杆菌属、蜡样芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、形赖氨酸芽孢杆菌、伯格菌属、短黄杆菌、棒状杆菌属、嗜盐球菌、...
采用星点效应面法,优选机械化炮制鸡内金最佳工艺。方法:将翻炒速度、炒制温度、炒制时间3个因素设为自变量,将可溶性蛋白的提取率设为因变量,利用星点效应面Central Composite Design设计模型确定机械化炮制鸡内金的最佳工艺。结果:机械化炮制鸡内金的最佳工艺为炒制时间120 s,炒制温度215 ℃,翻炒速度60 r·min-1。结论:与传统炮制方法比,机械化炮制工艺提高了成品鸡内金的外...
江西中医药大学中药炮制学参考书目。
江西中医药大学中药炮制学参考书目。
人参炮制的化学成分变化研究主要集中在皂苷和糖类,本文首次从挥发性成分角度阐释了人参不同炮制品的物质基础。 利用气相色谱-质谱联用(GC-MS/MS)方法,对鲜参、生晒参和红参中挥发性成分及其衍生规律进行研究。 采用TG-5SILMS非极性气相色谱柱,以He为载气,通过NIST MS Spectral Database对挥发性成分进行检测并鉴定。 鲜参、生晒参、红参中分别检出30、33和34种挥发性...
揭示百药煎传统炮制过程中的微生物菌群,同时初步考察所分离菌株鞣质水解能力。方法:应用经典微生物分离纯化方法,结合形态学考察和16S rDNA 或18S rDNA基因序列分析,对百药煎炮制过程中样品进行微生物的分离及菌种初步分类鉴定。采用含单宁酸的固体培养基初步筛选具有鞣质降解能力的菌株。结果:共分离获得细菌7株、酵母菌7株、丝状真菌3株。7种细菌分别为枯草芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌、地衣形芽孢杆菌 、...
苏州大学医学部药学院中药学课件第3章 中药的炮制

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