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2023年10月23日，中国农业大学动物科学技术学院韩红兵副教授团队在Nature集团旗下杂志《通讯-生物》(Communications Biology)上发表研究论文《湖羊出生后骨骼肌生长过程中全基因组表观遗传动态变化》(Genome-wide epigenetic dynamics during postnatal skeletal muscle growth in Hu sheep)。该研...
2022年12月27日，中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所绵羊资源与育种创新团队发掘了调控肉用绵羊杂交群体肌肉生长和肉质相关基因和代谢物，揭示了不同杂交父本通过脂肪酸代谢途径调控F1杂交群体的肉品质遗传机制。该研究结果将为开展肉羊商品化经济杂交，生产优质肥羔肉和独具特色的“中环肉羊”新品种培育提供理论支撑。相关研究成果发表在《营养学前言（FrontiersinNutrition）》上。
东北地理所在绵羊胃肠道线虫感染与宿主消化代谢方面取得研究进展（图）
绵羊胃肠道线虫感染 代谢 微生物菌 微生物群落
2023/7/12
胃肠道线虫（Gastrointestinal nematodes，GINs）已被证实是降低肉羊生长性能、引发羊寄生虫病、降低羊肉品质的重要致病性内寄生虫。其中，捻转血矛线虫（Haemonchus contortus）是一种寄生于反刍动物皱胃和小肠的吸血性线虫，它会导致宿主羊出现消化紊乱、胃肠道发炎、腹泻、消瘦以及贫血等不良反应。已有研究表明，羔羊感染GINs后日粮蛋白质消化利用率显著降低。然而，G...
研究揭示绵羊精卵融合关键蛋白表达规律（图）
中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 绵羊精卵 蛋白 畜牧与生物技术杂志 基因调控
2021/6/1
近日，中国农业科学院北京畜牧兽医研究所肉羊遗传育种科技创新团队揭示了绵羊精卵融合关键蛋白表达规律，为进一步研究相关基因调控机制奠定了理论基础。相关研究成果发表在《畜牧与生物技术杂志(Journal of Animal Science and Biotechnology)》上。
2021年5月，北京市农林科学院刘彦团队，联合河北北方学院和香港城市大学，在微生物学领域重要期刊《Frontiers in Microbiology》发表题为“Alterations of serum metabolites forbid fecal microbiota involved in ewe follicular cyst”的研究论文（Feng et al., 2021）。该研究利用粪...
中国科学院动物研究所揭示人类定居青藏高原的历史及西藏绵羊的适应性进化（图）
中国科学院动物研究所 人类定居 青藏高原 西藏绵羊 适应性进化
2018/11/28
中国科学院动物研究所李孟华研究组通过收集遍布青藏高原的986只西藏绵羊（Ovis aries）和4只野生盘羊（Ovis ammon）样本，利用全基因组序列、绵羊全基因组基因芯片分型、线粒体和Y染色体遗传变异，并结合动植物考古遗迹进行综合分析，从西藏绵羊的父系、母系起源和分化以及基因组的群体遗传结构、群体历史动态变化和遗传选择效应等方面对西藏绵羊的进化历史进行了全面的解析。考古遗迹统计分析和基于近似...
旨在探索益生性酿酒酵母菌及其灭活菌对绵羊瘤胃外植体内β-防御素-1（sheep beta-defensin-1，SBD-1）表达的影响。本研究建立了绵羊瘤胃外植体培养方法，将不同浓度（104、105、106、107、108、109 CFU·mL-1）的酿酒酵母菌及其灭活菌与外植体共培养24 h后，通过qPCR和ELISA方法检测瘤胃外植体内SBD-1 mRNA和蛋白的表达变化，以分别确定活菌及其灭...
绵羊绒毛膜滋养层细胞与子宫内膜腔上皮细胞共培养体系的建立
绵羊 滋养层细胞 子宫内膜腔上皮细胞 共培养 绒毛膜滋养层多核细胞
2019/5/13
本研究旨在探索绵羊绒毛膜滋养层细胞（sheep trophoblast cells，STCs）和子宫内膜腔上皮细胞（endometrial luminal epithelial cells，ELECs）的共培养条件，为绵羊胎盘绒毛膜滋养层多核细胞的形成提供试验依据。在屠宰场采集妊娠45~60 d的健康绵羊子宫及胎盘组织，用酶消化法体外分离培养STCs和ELECs，并进行细胞免疫荧光鉴定，同时利用姬...
旨在探究酿酒酵母细胞壁对原代培养绵羊瘤胃上皮细胞β-防御素-1（Sheep beta-defensin-1，SBD-1）表达的影响。本试验首先提取酿酒酵母细胞壁，并进行鉴定；再用酿酒酵母细胞壁（0、25、50、100、200、400 μg·mL-1）刺激健康绵羊的原代瘤胃上皮细胞（0、2、4、8、12、24 h）后，进行RT-qPCR和ELISA试验，确定诱导SBD-1表达的最佳浓度和时间。结果表...
旨在克隆绵羊 TGFβ2（Transforming growth factor-β2）基因CDS，解析其序列及编码蛋白的生物学特性，为绵羊生产利用提供理论基础。采用PCR技术克隆获得 TGFβ2 基因的CDS，并进行生物信息学分析。结果表明：绵羊 TGFβ2 基因的CDS长度为 1 329 bp，编码 442 个氨基酸；其可变剪切体 TGFβ2-AS1和 TGFβ2-AS2 由于CDS部分缺失分别...
ADIPOQ基因单体型与不同性别绵羊生长性状的关联分析
ADIPOQ基因 单体型 性别差异 生长性状
2018/5/4
旨在探讨ADIPOQ基因单体型对绵羊生长性状的性别差异，筛选出对绵羊生长性状具有性别差异的单体型，为提高绵羊生产效率及加速遗传改良进程提供依据。本研究以1 185只新西兰罗姆尼羊（公556只，母629只）为研究对象，利用PCR-SSCP方法检测不同性别绵羊中ADIPOQ基因变异及单体型分型情况。利用GLMs模型进行单体型与不同性别绵羊生长性状的关联分析。评估单体型对生长性状的表型影响效应，筛选出对...
旨在预测并验证调节FoxO1基因表达的关键miRNAs及其调节脂肪分化的机制。本研究利用4个在线软件预测与FoxO1基因具有潜在靶标关系的miRNAs。用双荧光素酶报告系统检测荧光活性。用荧光定量PCR、Western blotting和油红O染色，分别在mRNA和蛋白水平上检测miRNA对FoxO1表达的影响以及对绵羊前体脂肪细胞分化的调节作用。结果表明，miR-142和miR-144与FoxO...
旨在探究绵羊FGF 7基因组织表达水平及其多态性与产羔数之间的关系。本研究利用半定量反转录-聚合酶链式反应（sqRT-PCR）和实时荧光定量PCR（qPCR）技术对绵羊FGF 7基因在多羔小尾寒羊和单羔苏尼特羊以及小尾寒羊FecB不同基因型（BB、B+、++）各组织中的表达水平进行研究，同时采用Sequenom MassARRAY®SNP技术，对多羔绵羊品种（小尾寒羊380只）和单羔绵羊...
研究绵羊TRA2B基因的结构与功能，探讨其在两品种脂尾型绵羊脂肪等不同组织中的表达和调控特性。采用RT-PCR克隆TRA2B基因编码区（CDS）并对其进行生物信息学分析； Real-time PCR检测广灵大尾羊和小尾寒羊8月龄公羊共8只心、肝、肾、小肠、睾丸、肾周及尾脂肪组织、股二头肌中TRA2B基因mRNA的表达。结果表明，TRA2B基因CDS区长867 bp，编码288个氨基酸。生物信息学分...
