搜索结果: 76-90 共查到“锰”相关记录894条 . 查询时间(0.213 秒)
手性胺类化合物及其类似物广泛存在于手性含氮药物、天然产物和有机合成中间体中，被用作不对称催化的手性配体，碳氮双键（C=N）的不对称氢化与不对称转移氢化是制备手性胺最为高效和快捷的方法之一。近几十年来，科学家发展了众多手性金属催化剂，并且实现工业化。然而这些高效的催化体系，多为贵金属和手性膦配体。贵金属因储量有限，价格昂贵，而手性膦配体合成路线繁琐，空气敏感。在“双碳”目标引领下，发展基于丰产元素（...
手性胺类化合物及其类似物广泛存在于手性含氮药物、天然产物和有机合成中间体中，被用作不对称催化的手性配体，碳氮双键(C=N)的不对称氢化与不对称转移氢化是制备手性胺最为高效和快捷的方法之一。近几十年来，发展了众多手性金属催化剂，并且成功实现工业化。然而这些高效的催化体系，多为贵金属和手性膦配体。贵金属因储量有限，价格昂贵；而手性膦配体合成路线繁琐，空气敏感。在双碳目标引领下，发展基于丰产元素（尤其是...
中国科学院物理研究所等在高压下发现首个三元锰基化合物超导体系（图）
高压 三元锰基化合物 超导体系
2022/9/14
非常规超导材料的探索和机理研究是凝聚态物理的重要方向。迄今为止，科学家发现了数以千计的超导材料和铜氧化物、铁基两个非常规高温超导家族。然而，基于3d过渡金属锰（Mn）的化合物超导体稀少，这主要归因于Mn([Ar]3d54s2)具有半满的3d壳层，使锰基化合物通常具有较强的磁性和磁拆对效应。2015年，中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家研究中心程金光与雒建林等在高压下率先发现了第一个锰基化合物...
飞速发展的自旋电子学技术旨在研究高速、低功耗的电子元器件，与传统电子学利用电子的电荷相比，自旋电子学利用电子的自旋作为信息传输载体，在纯自旋流的情况下，传输通道没有耗散，即不会发热；同时，得益于自旋相干效应，信息具有很快的传输速度。当今自旋轨道矩（SOT）材料的研究主要集中在过渡金属及其合金以及拓扑绝缘体。过渡金属氧化物是一个很大的材料体系，有着丰富的物理性质，比如强的自旋轨道耦合效应（SOC）和...
中国科学院南京土壤研究所制备出碳基底的锰单原子材料（图）
碳基底 锰单原子材料 植物修复
2022/9/16
植物修复被认为是绿色、廉价和环境友好的重金属污染土壤修复方式。然而，在植物修复过程中会产生大量富含重金属的生物质，若处置不当，会产生二次污染风险。因此，超积累植物生物质的安全处置非常重要，亟待研发一种既能安全处置这些含有重金属的生物质，又能实现资源化利用的方法。
钙钛矿氧化物材料中磁各向异性的调控无论对于基础研究领域还是对于器件的工业化应用都有着重要的意义。其中，钙钛矿锰氧化物La0.7Sr0.3MnO3（LSMO）材料由于具有高的居里温度以及铁磁半金属等特性，吸引了大量的科研人员进行研究。然而该材料具有较大的退磁能，通常表现为面内方向的磁各向异性，研究人员先前通过机械应变、对称性破缺等方法实现了该材料的磁各向异性调控。
ZrCuSiAs型锰基化合物ThMnSbN中的化学压力效应
锰基化合物 晶体结构 物性测量 化学压力效应
2022/3/25
采用固相反应法合成了一种ZrCuSiAs型准二维层状锰基化合物ThMnSbN.基于X射线粉末衍射的结构精修显示,该化合物属于P4/nmm空间群.其晶胞参数为a=4.1731?,c=9.5160?.电输运测量显示,该化合物电阻率随温度下降缓慢上升,且在16K附近出现电阻率异常.与此同时,该材料的磁化率在同一温度附近出现异常,显示出类似磁性相变的行为.进一步的比热测量中没有观察到磁相变导致的比热异常....
在环境友好、反应温和的条件下高效合成精细化学品一直是多相催化领域中的重要课题。亚胺及其衍生物是生物、制药、农业等领域非常重要的一类中间体，其不仅广泛存在于具有生理和药物活性的化合物和天然产物中，也是构成一些生物体和生命活动不可缺少的物质。当前，液相醇胺偶联合成亚胺被认为是原子经济性最高的方法之一。因为醇类廉价易得，反应的唯一副产物是水。但是，如何在温和反应条件下活化醇类的a-C-H键以及稳定亚胺的...
李文君等-EG: 碳酸锰矿床Re-Os同位素直接定年及对成矿启示（图）
碳酸锰矿床 Re-Os同位素 直接定年 成矿启示
2023/1/16
Re-Os同位素体系不仅能够直接测定含有机质沉积岩的形成年龄，而且可以有效约束同时期海水的Os同位素组成，进而为探讨区域及全球性古海洋环境变化事件提供信息。通常，沉积于低氧或缺氧底层水中的富有机物沉积物具有较高的Re和Os含量以及较大变化范围的Re/Os同位素比值，使其成为Re-Os同位素定年的理想对象；而沉积于氧化海水中的铁锰沉积物（如铁锰结核）往往记录了同时期海水Os同位素组成信息，通常具有较...
近来，本征二维磁性拓扑绝缘体锰铋碲（MnBi2Te4）材料因观测到陈绝缘体、轴子绝缘体等一系列新奇的量子现象而备受关注。相较MnBi2Te4材料，MnSb2Te4材料的制备窗口更大，此前研究发现Mn（锰）和Sb（锑）原子的替位浓度会随着生长条件的不同而不同，进而改变材料的磁基态。因此，在二维极限下，揭示铁磁和反铁磁的MnSb2Te4材料在层数、温度、外磁场参数空间下的磁状态，对进一步开展其拓扑性质...
二氧化锰催化分解室内空气中甲醛的研究
二氧化锰 甲醛 室内空气 催化分解
2022/3/18
甲醛作为室内空气中的主要污染物，具有来源广泛、释放周期长和致癌等特点。二氧化锰因其较高的低温催化活性和低毒廉价优势，被应用于甲醛的催化分解。本文从二氧化锰负载贵金属、二氧化锰结构调控、二氧化锰与其他非贵金属材料复合三方面，综述了二氧化锰催化分解甲醛的研究进展，探讨分析了负载贵金属、晶型与形貌、层间/隧道内阳离子、表面缺陷、原子掺杂以及与其他材料复合等结构调控策略对二氧化锰催化分解甲醛性能的影响，并...
两个锰配合物的合成、晶体结构及与DNA的作用
4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸 锰 配合物 晶体结构 DNA作用
2022/3/29
用常规溶液法由氯化锰（MnCl2·4H2O）和4-甲基-1，2，3-噻二唑-5-甲酸（HL）反应制备了配位聚合物[Mn3（L）6（H2O）4]n（1），加入配体菲咯啉（phen）后合成了配合物[Mn2（phen）4（H2O）2Cl2]（L）2·3H2O（2）。用元素分析、红外光谱、热重分析及单晶X射线衍射进行了配合物的表征。单晶结构分析表明：配合物1属单斜晶系P21/c空间群，3个锰离子通过6个L...
采用密度泛函理论B3LYP方法研究了咔咯锰（Ⅴ）氧配合物（MnⅤOcorrole）与苯乙烯氧原子转移（oxygenatomtransfer，OAT）反应途径和吸电子取代基的影响。计算结果发现氧原子进攻苯乙烯中双键的β碳原子形成过渡态，结合内禀反应坐标法（intrinsicreactioncoordinatemethod，IRC）和最小能量交叉点（minimum-energycrossingpoin...
2021年10月4日，Journal of Physical Chemistry letters 在线报道了中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家研究中心软物质物理实验室翁羽翔研究组（SM6组）题为“电化学红外光谱揭示光合放氧中心锰簇拟合物在多重氧化还原状态中的结构重排（Structural Reorganization of a Synthetic Mimic of the Oxygen-Ev...
2021年10月9日，北大生命科学学院蒋争凡实验室和西北农林科大沈锡辉实验室与军事医学院周冬生实验室合作在国际著名学术期刊PNAS上以Research Article形式在线发表了他们在抗细菌天然免疫研究领域的最新成果——T6SS translocates a micropeptide to suppress STING-mediated innate immunity by sequesteri...