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探讨来那度胺联合利妥昔单抗（R2）治疗1~3a级滤泡性淋巴瘤（follicular lymphoma，FL）的疗效和安全性。方法：选择2019年5月30日至2019年12月31日复旦大学附属中山医院血液科收治的12例采用R2治疗的1~3a级初发和复发FL患者。每28 d为1个周期，每周期的第1~7天和第15~22天口服来那度胺25 mg，共12周期；第1周期的第1、8、15、22天和第2~5周期的...
分析自身免疫性疾病患者中利妥昔单抗相关肺孢子菌肺炎（PCP）的临床特点及预后。回顾性分析2009年1月至2019年4月北京大学第一医院基础疾病为自身免疫性疾病的PCP患者，其中男67例，女35例，年龄17~79岁。根据是否使用利妥昔单抗治疗基础疾病分为利妥昔单抗组和非利妥昔单抗组，分析两组患者的人口学资料、临床特征、治疗转归等。
利妥昔单抗治疗特发性膜性肾病的系统评价
利妥昔单抗 特发性膜性肾病 系统评价
2020/12/17
系统评价利妥昔单抗（RTX）治疗特发性膜性肾病（IMN）的有效性与安全性。方法以glomerulonephritis、membranous、membranousnephropathy、membranousglomerulopathy、MGN、rituximab为检索词，检索PubMed、Medline、GoogleScholar、EMBASE等数据库收录的1966至2017年发表的关于RTX治疗I...
探讨血浆置换和静脉输注免疫球蛋白(IVIG)联合利妥昔单抗治疗肾移植术后抗体介导的排斥反应(AMR)的效果。对2015年5月至2018年11月进行肾移植，且具有供受者高分辨HLA的540例受者进行回顾性队列研究。按照AMR诊断标准及受者选择标准，共20例受者纳入研究，将采用血浆置换＋IVIG治疗的受者纳入A组(12例)，采用血浆置换＋IVIG＋利妥昔单抗治疗的受者纳入B组(8例)，比较两组受者的疗...
比较利妥昔单抗或他克莫司联合糖皮质激素治疗特发性膜性肾病的疗效及安全性。方法 选取中间人民解放军总医院肾内科2014年3月至2018年3月分别使用利妥昔单抗联合小剂量激素（利妥昔单抗组）和他克莫司联合小剂量激素（他克莫司组）治疗的特发性膜性肾病患者。观察2组患者在治疗前、治疗1个月、3个月、6个月、12个月的24 h尿蛋白定量、血清白蛋白、肌酐水平的变化，评估治疗总体有效率，观察不良反应发生情况。
目的：评价注射用盐酸苯达莫司汀单药治疗利妥昔单抗治疗失败的B 细胞惰性淋巴瘤的有效性和安全性。方法：2010年4 月至2013年4 月，全国8 个研究中心入组100 例利妥昔单抗治疗失败的B 细胞惰性淋巴瘤患者，接受苯达莫司汀单药治疗（120 mg/m2，d1、2，每21天1 个周期，最多8 个周期）。 主要终点指标为总反应率（ORR ），次要终点指标包括疾病控制率（DCR ）、无进展生存（PFS...
利妥昔单抗在淋巴瘤维持治疗中的新进展
利妥昔单抗 恶性淋巴瘤 维持治疗
2015/3/3
利妥昔单抗是第一个被批准用于淋巴瘤治疗的单克隆抗体。在弥漫大B 细胞性淋巴瘤、滤泡淋巴瘤等B 细胞非霍奇金淋巴瘤中取得了显著疗效。对于诱导治疗获得缓解后的滤泡淋巴瘤，利妥昔单抗维持治疗可进一步改善患者预后，为治疗指南所推荐。随着淋巴瘤治疗方案的不断改进，如何更好地把握维持治疗的适应症并进一步优化现有的治疗策略，成为研究的热点。本文通过总结分析近年来的相关文献，对利妥昔单抗用于淋巴瘤维持治疗的最新进...
目的：观察注射用盐酸苯达莫司汀单药治疗利妥昔单抗耐药的B 细胞惰性淋巴瘤临床疗效及安全性。方法：25例利妥昔单抗治疗失败的B 细胞惰性淋巴瘤患者，接受苯达莫司汀单药化疗（120 mg/m2，d1、2，每21天为1 个周期），评价其近期疗效、无进展生存期与不良反应。结果：全组25例患者，共计化疗122 个周期，中位5 个周期。治疗2 个周期后均可评价疗效，其中完全缓解（CR/CRu）6 例，部分缓解...
探讨小剂量利妥昔单抗治疗老年溶血性贫血的疗效及安全性。方法 以37例初诊老年自身免疫性溶血性贫血（AIHA）患者为研究对象，对25例患者应用泼尼松1 mg·kg-1·d-1，4周后评估疗效。对12例因合并各种疾病不能使用泼尼松治疗患者应用利妥昔单抗，每次100mg，每周1次，连用4次后评估疗效。结果 25例泼尼松治疗患者中，完全缓解5例，部分缓解15例，无效5例，完全缓解率20.0%，有效率80....
探讨4-1BBL基因转染对Raji细胞功能及利妥昔单抗活性的影响。方法 采用脂质体法将4-1BBL基因转染Raji细胞，实验分为转染组（4-1BBL组）、转染空质粒组（Mock组）及未转染组（对照组）。Western blotting鉴定转染48h后各组4-1BBL蛋白水平，采用CCK-8法检测不同浓度（20.0、10.0、5.0、2.5、1.25、0.625mg／ml）利妥昔单抗处理48h后Ra...
利妥昔单抗治疗难治性肾病综合征的Meta分析
利妥昔单抗治疗 肾病综合征
2014/4/14
临床上有约40％的肾病综合征患者发生激素依赖和10％～15％的患者发生激素抵抗[1]。目前常规使用激素、钙调磷酸酶抑制剂（CNI）和烷化剂等药物治疗，但仍有部分患者无应答或不能耐受药物不良反应[2]。利妥昔单抗是一种人鼠嵌合单克隆抗体，其人源性区域可以介导正常的宿主效应功能。最早用于治疗非霍奇金淋巴瘤[3]，现已成功地被用于类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、血管炎和难治性肾病综合征等疾病的治疗[4]。...
临床观察吉西他滨、奥沙利铂、地塞米松加减利妥昔单抗(Gemox+Dxm±R)挽救性治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的近期临床疗效和毒副反应。方法 回顾性分析25例经正规标准方案治疗复发或难治的NHL患者，采用Gemox+Dxm±R(吉西他滨1000 mg/m2，静脉滴注，第1、8天;奥沙利泊130 mg/m2，静脉滴注，第1天;地塞米松20 mg/d，第1～5天;±利妥昔单抗375 mg/...
利妥昔单抗在淋巴瘤中的应用进展
利妥昔单抗
2013/8/29
抗 ＣＤ２０ 抗体利妥昔单抗（ＩＤＥＣ唱Ｃ２Ｂ８，Ｒｉｔｕｘｉｍａｂ，商品名美罗华）是由鼠抗 ＣＤ２０ 单克隆抗体 ２Ｂ８ 的可变区和人源 ＩｇＧ１γ１重链及 κ轻链的恒定区组成的人鼠嵌合型单克隆抗体。 ＣＤ２０抗原是非结合性单抗疗法的一个理想靶点，该抗原具有克隆特异性，仅表达于所有的前 Ｂ 细胞和成熟 Ｂ 细胞中，而不表达于造血干细胞、浆细胞和其他造血细胞系。 目前已知的美罗华抗肿瘤机制主要有以...
利妥昔单抗治疗难治及复发性血栓性血小板减少性紫癜的疗效和安全性
血栓性血小板减少性紫癜 治疗 利妥昔单抗
2013/3/11
评价利妥昔单抗治疗难治及复发性血栓性血小板减少性紫癜（TTP）的疗效及安全性。方法 采用利妥昔单抗，每周375 mg/m2，连续2～4周治疗3例难治及复发性TTP，并进行每3个月1次的随访观察。结果 3例患者均获得完全缓解，利妥昔单抗治疗后血小板中位恢复时间是在首次输注利妥昔单抗的第7天(4～12d)。中位随访12个月（9～18个月），3例患者疾病均无复发，治疗期间和随访期内均无不良反应。结论 利...