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α-胰凝乳蛋白酶离子基团的离解常数的计算
α-胰凝乳蛋白酶 离解常数
2009/9/28
研究了当离子基团从水中转至蛋白球中时,离解常数改变的测定.借助两种溶剂-N,N-二甲基甲(DMF)酰胺和甲酰胺(FA)模拟了近程相互作用的能量变化.考虑到处于蛋白球中的离子与它们周围的电解质溶液的相互作用,研究了Bornian溶剂化能的变化.由于在酶分子中存在内球静电场,研究了离子化能的变化.以上的每项效应对Asp-102-CO2-的能量都有较大的贡献,且相互补偿.
通过高效液相色谱(HPLC)和薄层色谱法(TLC)对灯盏花乙素离解常数进行测定方法研究.在薄层色谱方法中,利用待测组分比移值(Rf值)与固定相pH值的Rf-pH曲线方程;在高效液相色谱方法中,利用待测组分保留因子(κ值)与流动相pH值的κ-pH曲线方程,测定了灯盏花乙素的离解常数,并比较了HPLC和TLC法对灯盏花乙素离解常数的测定.HPLC与TLC法对灯盏花乙素离解常数的测定中κ-pH曲线和Rf...
氨基乙酸在混合溶剂中离解常数的测定
混合溶剂 氨基乙酸
2008/12/12
用PH法分别测定了氨基乙酸在25℃于二种混合溶剂中的表观酸性离解常数。二种混合溶剂是等摩尔比的水与乙醇和水与丙三醇。相应的体积比为乙醇50％,丙三醇55.57％。并讨论了氨基乙酸的离解常数与溶剂介电常数之间的关系。
毛细管电泳-电流突跃标记法测定磺胺甲恶唑磺胺嘧啶和甲氧苄啶的离解常数*
离解常数 毛细管电泳 电流突跃标记
2013/10/25
测定磺胺甲恶唑（SMZ）、磺胺嘧啶（SD）和甲氧苄啶（TMP）的离解常数（pKa）. 方法 毛细管电泳（CE）条件：未涂层的弹性石英毛细管柱（60.2 cm×75 μm, 有效长度50 cm）,30 mol•L-1磷酸盐缓冲液,恒电压,柱温25 ℃,检测波长214 nm; 阳极进样,阴极检测. 电流突跃标记法测定中性标记物的电泳淌度. 分别测定固定缓冲溶液的离子强度或不固定缓冲溶液的离...
配合物生成反应速率常数与配体酸离解常数之间的直线自由能关系 V. 铜(II)-2,9-二甲基邻菲罗啉与α-氨基酸和N-苯基乙二胺生成三元配合物的动力学研究
分光光度法 氨基酸 反应动力学 苯 P 铜络合物 三元络合物 自由能 硝酸钾 离解平衡 二氮杂菲 P 生成常数 乙二胺 P 解离
2007/12/24
摘要 应用温度跃迁装置和断流分光光度计分别研究了铜(II)-2,9-二甲基邻菲罗啉与α-氨基酸和N-苯基乙二胺在25℃、0.1mol·dm^-^3KNO3水溶液中的生成反应动力学。实验结果表明在铜(II)-2,9-二甲基邻菲罗啉-α-氨基酸三元配合物的生成速率常数与配体α-氨基酸的酸离解常数之间存在着如下的直线自由能关系: logkf=2.84+0.53pK2。根据Eigen机理讨论了铜(II)-...
研究了烷基键合氧化锆微球固定相(C12-ZrO2）的化学稳定性及其对碱性化合物的色谱保留特征,发现C12-ZrO2在pH为2~12时稳定,碱性化合物在该固定相上为典型的反相色谱保留机理。基于对碱性化合物的保留因子与流动相pH关系的考察,建立了碱性化合物离解常数的测定方法。测定了13种典型芳香胺和吡啶衍生物的离解常数,与文献结果对比,其差值在-0.27～0.35 pH单位范围内,说明该方法能够用于碱...
基于LabVIEW7 Express电导法测定弱酸离解常数的虚拟仪器
LabVIEW 电导法 离解常数 虚拟仪器
2012/11/12
利用自制的调理电路,将常规的电导率仪、温度传感器与计算机连接,运用Lab VIEW 7 Express开发了测定一元弱酸离解常数的虚拟仪器.该虚拟仪器不仅具有界面友好、操作简单、功能易扩展等优点,还具有温度实时补偿的功能,实现了实验数据自动采集、实时显示、数据处理和存储,避免了常规人工操作的繁琐和人为误差,提高了测试结果的准确性、重现性,扩展了传统仪器的功能.应用实例表明,测试结果令人满意.
伯氨喹在乙醇—水混合溶剂中离解常数的测定及其与维生素C的配合比研究
伯氨喹 维生素C 离解常数
2010/3/3
本文推导出用pH滴定法测定三元弱酸离解解常数的方程,测得25±0.01℃时,伯氨喹在乙醇—水的体积比为1:1的混合溶剂中,离子强度范围5×10-3～5×10-2mol/L时逐级离解常数为Ka1=(3.84±2.35)×10-2(归属于仲铵基),Ka2=(1.50±1.17)×10-8(归属于叔铵基),Ka3=(2.07±0.27)×10-10(归属于伯铵基)。并用pH法及电导法测得伯氨喹与维生素C...