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为明确重庆地区辣椒疫霉对氟吡菌胺的抗性风险，采用菌丝生长速率法测定了采自重庆未使用过氟吡菌胺地区的110株辣椒疫霉菌株对氟吡菌胺的敏感性，并对辣椒疫霉抗氟吡菌胺突变体的诱导方法及抗性突变体的主要生物学性状进行了研究。结果表明：110株辣椒疫霉对氟吡菌胺的EC50平均值为（0.32 ±0.11）μg/mL，不同菌株的敏感性频率呈连续单峰曲线分布，未出现敏感性明显下降的亚群体，因此可将该EC50平均值...
新型杀菌剂氟醚菌酰胺对辣椒疫霉的作用机制初探
氟醚菌酰胺 辣椒疫霉 抑菌活性 作用机制
2016/7/27
为研究氟醚菌酰胺(N-(3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-甲基)-2,3,5,6-四氟-4-甲氧基苯甲酰胺)对辣椒疫霉的作用机制,采用生物测定法系统测定了氟醚菌酰胺对辣椒疫霉菌丝生长、游动孢子释放和菌丝生长量的影响,并进一步对药剂处理后的辣椒疫霉菌丝的超微结构进行了观察;同时测定了氟醚菌酰胺对病原菌糖酵解、三羧酸循环和磷酸戊糖3种呼吸代谢途径的影响,以及其对辣椒疫霉菌丝体细胞膜通透性、可溶性蛋白和...
环烷基磺酰胺类化合物对辣椒疫霉的抑制作用
环烷基磺酰胺类化合物 辣椒疫霉 游动孢子囊 游动孢子
2017/11/9
采用菌丝生长速率法, 以甲霜灵、氟吗啉原药和10%氰霜唑悬浮剂作对照药剂, 从20种环烷基磺酰胺类化合物中筛选出N-(2, 4, 5-三氯苯)-2-羟基环烷基磺酰胺(化合物149)和 N-(2-三氟甲基-4-氯苯)-2-羟基环烷基磺酰胺(化合物104)2种对辣椒疫霉菌丝生长有抑制作用的化合物, 其EC50 分别为9.58 μg/mL和15.96 μg/mL。对辣椒疫霉生育阶段抑制试验结果表明, 化...
研究了辣椒疫霉对双炔酰菌胺的敏感性及其抗药性风险。采用菌丝生长速率法测定了分别采自河北定兴、藁城和山东寿光、青州等地的173株辣椒疫霉菌株对双炔酰菌胺的敏感性,结果表明,其EC50值介于0.002 7~0.049 9 μ g/mL之间,平均EC50值为0.021 9±0.010 2 μ g/mL,敏感性呈单峰曲线分布;采用紫外诱导+菌落角变和药剂驯化的方法分别处理10个供试菌株,各获得7株和1株突...
【目的】对辣椒疫霉果胶甲基酯酶Pcpme3基因进行真核表达,制备其特异性抗血清,为用Western blot检测该基因在辣椒疫霉致病过程中的功能奠定基础。【方法】利用TR-PCR分离鉴定Pcpme3的成熟肽片段,克隆于pPIC9K载体。将获得的表达载体转化毕赤酵母GS115,甲醇诱导表达,对表达产物进行SDS-PAGE分析和免疫家兔制备特异性抗体。【结果】酵母转化子经MD、MM平板筛选和G418抗...
从未接触过Q0Is（）和QiIs（）的江苏南京和安徽和县地区随机采集分离获得48个辣椒疫霉单游动孢子囊菌株，并测定了它们不同发育阶段对嘧菌酯的敏感性。结果表明，辣椒疫霉菌丝生长对嘧菌酯的敏感性最低，EC50值范围在1.225～86.1?g/mL，平均值为21.041±14.397?g/mL，其活性低于甲霜灵47.7倍；游动孢子囊形成和萌发对嘧菌酯的敏感性较高，EC50值范围分别在0.006～0.9...
辣椒疫霉elicitin基因的克隆及其原核表达产物功能分析
辣椒疫霉 elicitin 过敏性反应 系统获得抗性
2008/9/23
【目的】克隆Phytophthora capsici的elicitin基因并对其原核表达产物的生物活性进行研究。【方法】根据疫霉菌elicitin基因序列的保守性设计了2条引物，采用RT-PCR从P. capsici中克隆到长度为357 bp的cDNA片段。【结果】将该cDNA在网上进行分析表明该基因的编码产物为P. capsici的elicitin，即capsicin；该蛋白质N端前20个氨基酸...