搜索结果: 1-15 共查到“抗疟药”相关记录41条 . 查询时间(0.269 秒)
探讨抗疟药氯喹(CQ)增强顺铂(DDP)抑制胃癌SGC7901细胞裸鼠移植瘤生长的作用。方法 建立胃癌SGC7901细胞裸鼠异位移植瘤模型，将24只荷瘤鼠随机分为对照组、DDP组、CQ组和CQ+DDP组。腹腔注射给药，给药后每3日测量肿瘤体积。给药结束时处死裸鼠，剥离移植瘤，称重。Western Blot检测肿瘤组织beclin-1、LC3Ⅱ/Ⅰ caspase3和P-gp表达，RT-PCR技术检...
比较、观察7种抗疟药抑制疟色素（hemozoin）的形成，与其体外和体内抗血吸虫的作用。 方法 抑制疟色素形成是通过观察25 μmol/L磷酸氯喹、盐酸奎宁、奎尼丁、盐酸甲氟喹、磷酸咯萘啶和苯芴醇，以及100 μmol/L蒿甲醚在pH 4.0～5.0的乙酸钠-高铁血红素（hematin）溶液中对β-hematin形成的抑制作用。用含10%小牛血清的RPMI 1640培养基培养日本血吸虫成虫，测...
非水溶液滴定法测定抗疟药萘酚喹的含量
萘酚喹 含量测定 非水溶液滴定法
2012/4/11
使用非水溶液滴定法对萘酚喹的含量测定方法进行研究,为确定萘酚喹的定量方法提供依据。 方法: 以冰醋酸为溶剂溶解样品,α-萘酚苯甲醇为指示剂,用0.1 mol·L-1高氯酸滴定液进行滴定,以自动电位滴定法同时验证滴定终点;对测定的精密度、中间精密度、稳定性、回收率等进行方法学研究,并与紫外-可见分光光度法(UV)、高效液相色谱法(HPLC)进行对比测定。 结果: 非水溶液滴定法滴定终点突跃明显(蓝色...
国际组织呼吁全面禁止单一成分青蒿素类抗疟药
国际组织 单一成分 青蒿素类 抗疟药
2010/12/28
“遏制疟疾伙伴关系”组织日前在日内瓦呼吁国际社会重视疟疾抗药性的威胁，全面禁止生产和销售单一成分的青蒿素类抗疟疾药物，避免青蒿素类药物失去抗疟作用。
新抗疟药M6407的合成
新抗疟药M6407 合成
2010/1/28
A new drug, 4-(3′, 5′-bis-pyrrolidin-l-yl-methylene-4′-hydroxyphenyl)amino-7-chloroquinoline, was synthesized. After two years of pharmacological studies, it was found that the drug exhibited lower to...
抗疟药咯萘啶在兔体内的药代动力学
抗疟药 咯萘啶 药代动力学 生物利用度
2009/12/25
本文报道抗疟药咯萘啶iv,im和ig给药后在兔体内的药代动力学。用NONLIN程序对血药—时间数据进行拟合。一次快速iv 6 mg/kg后的血药—时间过程符合线性三室开模型。药代动力学参数(±SD):t 1/2β为59±10h;Vc2.418±0.287L/kg;Vd(ss),29±6 L/kg;总清除率ClT为0.442±0.131 L/kg·h。Im和ig给药后的动力学过程以线性二室开模型描述...
硫氰化铬铵在药物比色分析上的应用Ⅱ 抗疟药奎宁、优奎宁、乙胺嘧啶、磷酸氯喹、磷酸伯氨喹及其片剂的测定
硫氰化铬铵 药物比色分析 抗疟药 奎宁 优奎宁 乙胺嘧啶 磷酸氯喹 磷酸伯氨喹 片剂 测定
2009/12/2
本文报告了奎宁、优奎宁、乙胺嘧啶、磷酸氯喹、磷酸伯氨喹及其片剂的硫氰化铬铵剩余试剂比色法。对沉淀生成与介质pH值的关系,沉淀的组成及比色测定的浓度范围等进行了系统研究。应用本法测定了上述药物及其片剂的平均回收率为99.96%,相对平均偏差为±0.20%,并与药典方法进行了比较,结果符合。
一种结合代谢的抗疟药体外筛选方法
体外筛选方法 代谢转化
2009/4/3
目的: 建立一种结合肝微粒体代谢的抗疟药体外筛选方法。方法: 在恶性疟原虫体外培养筛选抗疟药的常规方法基础上, 加入以大鼠肝微粒体及氧化型辅酶II等辅助因子组成的体外代谢系统, 分别检测常用抗疟药氯喹、咯萘啶、环氯胍与氯胍的抗疟活性。结果: 除氯胍外, 其它3药的原药即有抗疟活性, 但氯胍必须经代谢转化成代谢产物后才有抗疟作用。结论: 结合代谢的抗疟药体外筛选方法可以避免漏筛那些需经代谢转化后才具...
疟原虫的抗药性与抗疟药的合理应用
疟原虫 抗药性 抗疟药
2009/2/24
疟原虫的抗药性是指在患者对药物能忍受的情况下，给患者推荐剂量或高于推荐剂量的抗疟药，并证明药物已被吸收，血药浓度已达到可治愈的水平，疟原虫仍具存活或繁殖的能力［1］。在人体4种疟原虫中，恶性疟原虫和间日疟原虫对抗疟药均易产生抗性，三日疟原虫和卵形疟原虫尚无抗性报道。其中恶性疟原虫的抗性尤为重要，不仅表现为抗性率及抗性程度高、地理分布广，而且还可导致高死亡率。