搜索结果: 1-15 共查到“医学 卡马西平”相关记录27条 . 查询时间(0.192 秒)
高载药量卡马西平固体分散体的制备及其性能研究
卡马西平 固体分散体 热熔挤出
2020/9/2
制备高载药量的卡马西平固体分散体,并探究其增溶机制和稳定性。方法 以固有溶出度为指标,考察不同药载比及制备方法对卡马西平溶出的影响。采用差示扫描量热法(DSC),粉末X射线衍射法(PXRD)鉴定药物在固体分散体中的存在状态,扫描电镜法观察其微观形态,通过润湿性和粒径测定探究其增溶机制,并考察其稳定性。
观察天麻素胶囊联合卡马西平治疗原发性三叉神经痛的临床疗效。方法选择2016年3月至2017年3月收治的90例原发性三叉神经痛患者，采用随机数字表法分为两组，每组45例。对照组患者采取卡马西平治疗，观察组患者采取天麻素胶囊联合卡马西平治疗。对两组患者治疗后的临床疗效、睡眠质量、生活质量、血清TNF-α、NGF水平进行比较分析。
观察采用二极管阵列检测器的高效液相色谱法（HPLC-DAD）测定人血浆中拉莫三嗪（LTG）、奥卡西平（OXC）及活性代谢物10-羟基卡马西平（MHD）浓度的效果。方法以氯唑沙宗为内标，甲醇为蛋白沉淀剂，AgilentZorbaxEclipsePlusC18（4.6×100mm，3.6滋m）为分析柱，流动相为乙腈-10mmol/LKH2PO4溶液（V/V，24:76，pH5.5），流速为0.8ml/...
1例卡马西平致中毒性表皮坏死松解症病例报道及文献分析
中毒性表皮坏死松解症 卡马西平 病例报道 文献分析
2014/5/5
探讨卡马西平致中毒性表皮坏死松解症（TEN）的临床特征、相关因素及防治对策。方法：对1例卡马西平致TEN进行报道，并结合检索到的相关文献进行文献分析。结果：该例老年女性患者因“带状疱疹后遗症”服用卡马西平，在疼痛症状无好转的情况下自行加量，因此导致TEN，治疗27 d后痊愈出院。检索到的54例相关病例分析结果表明，卡马西平所致TEN有一定潜伏期，多出现在服药后2～14 d；其临床主要表现为由轻到重...
观察SCN1A 基因rs2298771 和rs3812718 两功能性位点突变对卡马西平抗癫痫疗效的影响。方法：研究对象为628 位癫痫患者，对rs2298771 和rs3812718 两位点进行基因分型，卡马西平单药治疗新发作的部分发作患者，与患者起始病情比较，采用四分类标准对抗癫痫疗效进行半定量：发作完全控制，发作减少>75%，发作减少50%~75%，发作减少<50%。结果：351 位患者完成...
观察SCN1A 基因rs2298771 和rs3812718 两功能性位点突变对卡马西平抗癫痫疗效的影响。方法：研究对象为628 位癫痫患者，对rs2298771 和rs3812718 两位点进行基因分型，卡马西平单药治疗新发作的部分发作患者，与患者起始病情比较，采用四分类标准对抗癫痫疗效进行半定量：发作完全控制，发作减少>75%，发作减少50%~75%，发作减少<50%。结果：351 位患者完成...
建立同时测定人血浆中卡马西平、拉莫三嗪、氯硝西泮、地西泮及其代谢物奥沙西泮浓度的方法。方法 采用超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS/MS)，以磺胺甲噁唑(SMZ)为内标，血浆经甲醇直接沉淀后进样分析。色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS PFP柱(2.1 mm×100 mm，1.8 μm)，流动相为0.1%甲酸的5 mmol·L-1乙酸铵水溶液-0.1%甲酸的甲醇溶液(0...
卡马西平不良反应和药物相互作用的研究进展
卡马西平 不良反应 药物相互作用 细胞色素P450酶
2013/11/4
卡马西平通过抗环-磷酸腺苷引起低钠血症、体质量增加、脱发和胎儿畸形;通过抗去甲肾上腺素和拟γ氨基丁酸引起思睡;通过抗钙离子(Ca2+)引起窦性心动过缓;通过抗雄激素抑制男性生育;通过抑制造血而减少全血;由于变态反应而损害皮肤和肝脏;通过诱导CYP1A2、3A4、2C19和2C9酶和尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶,分别降低氟哌啶醇、氯氮平、利培酮、奥氮平、齐拉西酮、阿立哌唑、丙米嗪、氯米帕明、米氮平、...
建立高效毛细管电泳（HPCE）法测定癫患者血清卡马西平浓度，比较HPCE法和荧光偏振免疫方法（FPIA）分析卡马西平含量的差异性。方法HPCE法采用石英毛细管柱（27 cm×75 μm）， 运行电压18 kV，温度30 ℃，紫外检测波长280 nm，以30 mmol•L1磷酸氢二钠（pH＝8.0）含75 mmol•L1 十二烷基硫酸钠（SDS）为缓冲液，血样经乙酸乙酯...
血清中卡马西平的薄层荧光扫描定量测定
卡马西平 薄层色谱 血清
2009/12/10
A sensitive and highly specific TLC method for determining serum level of carbamazepine is presented. Serum (1μ1) was spotted directly onto the thin-layer plate, separated spots werè converted into co...
通过查阅大量的文献，对近年来卡马西平在制剂方面的研究进展进行整理分析，阐述卡马西平制剂在各种给药途径特别是口服给药的新进展，提出今后的研究方向重点是提高卡马西平口服制剂的生物利用度和改善口服制剂的稳定性。
苯巴比妥、卡马西平对癫痫儿童认知功能影响的研究
癫痫 苯巴比妥 儿童认知功能 卡马西平
2008/11/24
该课题组将入选的癫痫患儿随机分为苯巴比妥组33例，卡马西来组30例。另设健康对照组30例。分别在治疗前、治疗半年或2.5年后做韦氏智测、社会适应能力测试、P300测试（6岁以上）和家长问卷调查，综合评估其认知水平。结果显示：治疗前癫痫患儿的认知功能较对照组差。P300潜伏期30%（12/40）延长。说明疾病和发作本身对脑功能有损害。提示苯巴比妥、卡马西平常规剂量下对癫痫患儿总的认知功能无大的影响。...
肥胖儿童卡马西平药物代谢特点的研究
卡马西平 肥胖症
2008/11/18
本研究采用高效液相色谱法测定卡马西平血药浓度，对癫痫患儿口服卡马西平进行药物代谢动力学研究，并对不同体重患儿药物代谢情况进行比较。使用美国Waters公司600E系列高效液相色谱仪，Bondpak C18钢柱，流动相为磷酸盐缓冲液：乙腈 （v/v68:32），紫外线测波长214nm，PC800工作站。微量血中，乙腈沉淀蛋白，10000rpm离心，取上清液10ul进样。在此色谱条件下卡马西平及内标...
中国癫痫患者卡马西平的群体药动学研究
卡马西平 癫痫 群体药动学
2008/8/22
该研究方法是美国FDA认可并推荐的群体研究方法，可对临床稀疏数据进行科学客观分析。采用该法为确保最终结果的科学性和可靠性打下了坚实的基础。同时，研究还对卡马西平和其活性代谢产物两者都进行了群体药动学分析，获得相应的药动学参数，迄今为止国际上未见同类报道。对于丙戊酸对卡马西平的药动学相互作用，该研究在国际上首次发现了不同剂量下两者的相互作用是不同的，只有当丙戊酸剂量超过一定水平时，丙戊酸对卡马西平才...