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中国科学院心理所揭示首发未用药精神分裂症患者自杀行为与糖代谢受损的关系（图）
精神分裂症 糖代谢
2023/12/12
自杀行为可以沿着一个连续体分类，包括频繁想要结束生命（自杀意念）、制定具体自杀计划（自杀规划）、自杀企图、最终完成自杀。已有研究表明，精神分裂症患者在早期精神病发作时，存在共病性自杀行为和葡萄糖代谢障碍。然而，尚无研究表明在首发未接受药物治疗精神分裂症患者中葡萄糖代谢障碍是否导致自杀行为发生。
科学家揭示精神分裂症跨尺度环路机制
精神分裂 精神卫生 神经元 生物学
2023/10/19
近日，中国科学院生物物理研究所李昂研究员等在国际学术期刊《自然-精神卫生》（Nature Mental Health）发表论文，揭示了精神分裂症跨尺度环路机制，并同期配发了研究简介。
精神分裂症（schizophrenia，SZ）是一种具有复杂遗传风险的精神疾病，该疾病是数百种遗传和表观遗传因素之间复杂相互作用的结果。表观遗因素，如组蛋白翻译后修饰，已被证明在许多神经发育过程中发挥关键作用1,2。然而，这些表观遗传机制促成精神分裂症的机制尚不清晰。与此同时，由于我们对精神分裂症的病理生理学和分子基础的了解有限，关于其治疗方法仍然只有部分有效。
抗精神分裂症阴性症状机理以及阿片类药物的用药安全性一直是亟待解决的科学问题。孤儿受体GPR139是在大脑中高度表达的G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptor, GPCR），其与μ阿片受体和多巴胺受体（D2R）的表达具有高度相关性，并且参与机体调节及运动代谢等基本生命活动。
精神分裂症（Schizophrenia）是一种常见的（终生患病率约为1%）重性精神疾病，其临床特征包括错觉、幻觉、妄想、缺乏动力、认知障碍等。基于双生子的遗传学研究提示精神分裂症遗传力约79-81%，表明遗传因素在精神分裂症中具有重要作用。
神经软体征是精神分裂症重要的生物标志物。在传统定义上，神经软体征被认为是一组轻微的神经系统异常的异常表现，主要体现在运动协调、感觉整合、抑制功能的缺损，但其行为水平的缺损缺乏相对应的脑区定位。随着研究的推进，已有研究提示神经软体征的缺损与特定的脑功能网络紧密相关。然而，已有研究仅关注于神经软体征运动协调缺损的大脑功能连接机制。近期，已有研究证据发现小脑是多种功能网络的重要节点，这些功能网络的异常会...
研究发现与精神分裂症有关的大型转运蛋白（图）
精神分裂症 转运蛋白 细胞胆固醇
2021/1/21
长期以来，科学家们一直怀疑细胞胆固醇转运蛋白的突变与精神疾病有关，但很难证实这一点，也很难确定其背后的机制。近日，发表在《生物化学杂志》上的一项研究中，来自日本京都大学综合细胞材料科学研究所Kazumitsu Ueda领导的研究团队提供了证据，证明ABCA13蛋白被破坏的小鼠表现出精神分裂症的标志性行为。ABCA13属于一种称为ATP结合盒（ABC）的细胞转运蛋白家族，参与将胆固醇和其他分子移入和...
精神分裂症和抑郁症等复杂精神疾病是影响人类健康的重大公共卫生难题，然而因为对这类疾病发病机制尚不完全清楚，对其诊疗往往存在难题。近年来世界范围内的全基因组关联分析（GWAS）研究报道了许多非编码变异与精神疾病显著相关，这些变异是否存在生物学功能及相关机制仍需深入探索。例如，GWAS研究发现染色体16p11.2区域的常见变异（common variant）与精神分裂症的发生风险显著相关，但具体的分子...
精神分裂症遗传数据库SZDB 2.0升级更新（图）
精神分裂症 遗传数据库 SZDB 2.0 升级更新
2020/5/11
精神分裂症是一种复杂且具有较高异质性的疾病，其遗传率高达0.8，终身患病率约为1%。精神分裂症的确切致病基因如何鉴定是目前遗传学研究的一个重要挑战。近些年来，随着基因分型技术的发展，多个与精神分裂症相关的遗传风险位点已经被鉴定。例如，基于全基因组关联研究（GWAS）的方法，研究者发现人类基因组上超过200个精神分裂症风险基因座；基于拷贝数变异（CNV）研究也鉴定到了基因组上多个区域的CNVs与精神...
精神分裂症是一种复杂的精神疾病，该疾病会导致大范围的神经认知、情感和神经发育异常。神经软体征(NSS)被认为是最具前景的精神分裂症内表型之一。 中国科学院心理健康重点实验室的陈楚侨研究员带领神经心理学与应用认知神经科学(NACN)团队提供了大量关于NSS对精神分裂症的敏感性、可靠性和特异性的证据。然而，目前还不清楚NSS与精神分裂症脑网络异常之间的关系。在最近的一项研究中，陈楚侨和研究团队的孔丽博...
2019年11月18日，国际精神病学权威杂志《Schizophrenia Bulletin》(5年影响因子8.048)在线发表了我校生命与环境科学学院程勇教授课题组研究论文“A Network Analysis of Epigenetic and Transcriptional Regulation in a Neurodevelopmental Rat Model of Schizophreni...
2019年8月7日，《分子精神学》在线发表由西安交大一附院教授马现仓团队和深圳华大基因研究院宏基因组所博士贾慧珏团队合作完成的精神分裂症肠脑轴机制研究成果，该研究首次在小鼠模型上揭示精神分裂症患者肠道微生物可调节小鼠色氨酸—犬尿氨酸代谢通路，并诱导小鼠出现精神分裂症相关行为。
精神分裂症模型鼠腹腔中的中性粒细胞趋化运动的动态可视化分析
精神分裂症 中性粒细胞 细胞趋化运动
2018/12/6
目的：应用细胞动态可视化系统观察并分析正常鼠和精神分裂症模型鼠腹腔中的中性粒细胞趋化运动能力及其差异。方法：18只健康昆明小鼠随机分为对照组（6只）、0.3 mg/kg 5-甲基二氢二苯并环庚烯亚氨马来酸（dizocilpine maleate,MK-801）处理组（6只）、0.6 mg/kg MK801处理组（6只），分别提取中性粒细胞，在显微镜下观察形态并计数。将每组细胞分成两份进行趋化实验...
精神分裂症是一种严重影响患者思维、情感和行为的常见精神疾病, 目前影响了全球约1%的人口。由于病因复杂，反复发作以及大多在青壮年发病，精神分裂症严重影响患者生活，同时也给患者家属和社会带来了沉重的负担。精神分裂症的遗传力高达0.8左右，表明遗传因素起到了关键作用。目前GWAS鉴别到的绝大多数与精神分裂症显著相关的遗传变异都位于非编码区，暗示这些遗传易感位点很可能通过调控基因表达水平进而影响精神分裂...
中国科学院昆明动物研究所李明课题组在Molecular Psychiatry期刊发表精神分裂症易感基因ZNF804A专题综述（图）
中国科学院昆明动物研究所 李明 Molecular Psychiatry期刊 精神分裂症易感基因ZNF804A
2017/3/17
近年来，全基因组关联分析研究（Genome Wide Association Study，GWAS）报道了数十个精神分裂症的易感基因。ZNF804A是欧洲人群中首个利用GWAS方法发现与精神分裂症显著相关的基因。从2011年起，李明研究员针对ZNF804A基因开展了一系列研究，相关结果陆续发表在《American Journal of Psychiatry》、《Schizophrenia Rese...