搜索结果: 1-15 共查到“医学 姜黄素”相关记录127条 . 查询时间(0.073 秒)
中国科学院生物物理研究所专利：用于改善姜黄素溶出度和生物利用度的药物组合物及其制备方法
观察姜黄素对溃疡性结肠炎（UC）模型小鼠的疗效及对IL-6/STAT3信号通路中相关分子表达和结肠组织中Treg、Th17细胞水平的影响，探究姜黄素是否通过IL-6/STAT3信号通路调控Th17/Treg平衡以有效治疗UC。方法：采用葡聚糖硫酸钠（DSS）制备UC小鼠模型，将50只健康雌性BALB/c小鼠随机分为5组：正常对照组，UC模型组及姜黄素低、中、高剂量组。HE染色观察小鼠结肠黏膜组织损...
高良姜黄素促进内皮细胞自噬及抑制损伤内膜过度增生的作用机制
高良姜黄素 人脐血管内皮细胞 自噬 内膜增生 Akt/mTOR信号通路
2020/6/11
探讨高良姜黄素（Cur）增强内皮细胞（ECs）自噬水平及抑制损伤血管内膜增生（IH）的作用机制。方法体外实验中，将人脐血管内皮细胞（human umbilical vein endothelial cells，HUVECs）分为4组：对照组、3-MA组、Cur组、雷帕霉素（Rapa）组；采用吖啶橙（AO）染色和溶酶体荧光探针法（Lyso-Tracker Red）观察细胞酸性区室积累；Western...
探讨姜黄素对电离辐射诱导的非小细胞肺癌A549细胞上皮间质转化的影响。方法 用电离辐射诱导A549细胞发生上皮间质转化，将其命名为A549R。CCK8法检测细胞增殖；Western blot检测姜黄素对A549R上皮/间质标志物表达的影响；划痕实验及Transwell实验检测姜黄素对A549R细胞迁移能力的影响。
线粒体融合蛋白2在姜黄素减轻脓毒症小鼠淋巴细胞凋亡中的作用
姜黄素 脓毒症 线粒体融合蛋白2 凋亡
2020/12/16
研究线粒体融合蛋白2（Mfn2）在姜黄素减轻脓毒症小鼠淋巴细胞凋亡中的作用。方法将清洁级雄性Balb/c小鼠165只随机分为假手术组、脓毒症组、姜黄素干预组、姜黄素对照组、阴性病毒脓毒症组、阴性病毒姜黄素干预组、Mfn2干扰脓毒症组、Mfn2干扰姜黄素干预组，每组15只；剩余小鼠随机分为正常组、阴性病毒组、Mfn2干扰组，用于检测病毒转染效率，每组15只。
观察化疗药物阿糖胞苷作用下姜黄素是否诱导人急性髓系白血病KG1a细胞产生自噬及可能的机制。方法：体外培养KG1a细胞，透射电镜观察不用药物处理后细胞超微结构的变化；用吖啶橙染色检测细胞内酸性自噬泡的变化；MTT法检测细胞活力变化；流式细胞术检测细胞周期的变化；RT-qPCR和Western blot检测自噬相关因子beclin-1和LC3 mRNA及蛋白的表达。
姜黄素对脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）诱导后肝内胆管上皮细胞中内源性 β-葡萄糖醛酸酶（β-glucoronidase，β-GD）和 c-myc 表达的影响。方法 ① 取对数生长期的 HIBEpiC 细胞进行分组：空白对照组（0 h 组）及 7 个不同刺激时点组，调整细胞密度为 1×104个/mL，5 个不同刺激时点组在培养基中加入 100 μg/mLLPS 分别刺激 1、...
探讨姜黄素（CUR）类似物J7对2型糖尿病（T2DM）大鼠肾脏的保护作用及其可能机制。方法将雄性SD大鼠随机分成5组：正常对照（NC）组、模型组、CUR治疗组、J7低剂量（LJ7）治疗组和J7高剂量（HJ7）治疗组。后4组采用高脂高糖饮食喂养4周，单次腹腔注射链脲佐菌素（30mg/kg）诱导T2DM模型。CUR组、LJ7组和HJ7组分别按20mg/kgCUR、10mg/kgJ7、20mg/kgJ7...
观察姜黄素通过激活海马神经元自噬在七氟醚诱导成年小鼠记忆提取障碍中的作用。方法将120只成年昆明小鼠随机分为对照组（Con组）、七氟醚组（Sev组）及七氟醚+姜黄素组（Cur组），每组40只。Cur组小鼠腹腔注射姜黄素300 mg/（kg·d），连续6 d，Con组和Sev组注射等容积二甲基亚砜和生理盐水混合液，之后Sev组、Cur组吸入3.3%七氟醚2 h，Con组吸入40% O2 2 h。三组...
研究姜黄素对去势骨质疏松大鼠下颌骨和股骨EZH2（enhancer of zeste homolog 2,EZH2）表达的影响,探讨其对骨质疏松大鼠的保护作用及机制。方法 将30只6月龄SD雌性大鼠随机分为假手术组（SHAM组）、去势模型组（OVX组）和姜黄素治疗组(OVX+C组)。治疗组将姜黄素溶于羧甲基纤维素钠溶液后,按110 mg/kg·d灌胃给药;假手术组和去势模型组灌胃同等剂量羧甲基纤维...
探讨姜黄素对人源性三阴乳腺癌MDA-MB-468细胞凋亡的影响，并从Akt信号通路阐述其可能机制。方法 选取处于对数生长期的三阴乳腺癌MDA-MB-468细胞作为研究对象，给予不同浓度的姜黄素(35 μmol/L、50 μmol/L)分别处理 12 h、24 h、48 h、72 h后，采用CCK8检测细胞的活性。将细胞分为对照组、DMSO组、姜黄素 35 μmol/L组、姜黄素 50 μmol/L...
目的 测定姜黄饮片中姜黄素的含量，并建立姜黄的HPLC指纹图谱，评价60Co-γ辐照对姜黄化学成分的影响。方法 对60Co-γ辐照前后13批次姜黄饮片粉末中姜黄素含量进行测定；建立姜黄饮片HPLC指纹图谱并对其方法学进行考察。采用配对样本t检验和中药色谱指纹图谱相似度评价软件对辐照前后姜黄化学成分变化进行分析，结合聚类分析（HCA）和主成分分析（PCA）对辐照前、后样品进行综合评价，并对3批次姜黄...
目的 制备具有缓释作用的姜黄素固体脂质纳米粒（curcumin solid lipid nanoparticles，Cur-SLN）和长循环固体脂质纳米粒（long-circulating solid lipid nanoparticles，LSLN），并对2种纳米粒的理化性质进行考察。方法 采用乳化-超声法制备Cur-SLN，并对最优处方下制备的Cur-SLN进行包封率和载药量的测定，采用后插法...
姜黄素对人甲状腺癌B-CPAP细胞生物学行为的影响
姜黄素 甲状腺癌 B-CPAP细胞 凋亡诱导
2020/7/29
探讨姜黄素对人甲状腺癌B-CPAP细胞生长、凋亡的影响及可能的作用机制。方法:采用含有不同浓度（10 μmol/L、20 μmol/L、40 μmol/L）姜黄素的培养基培养人甲状腺癌B-CPAP细胞12 h、24 h、36 h、48 h、72 h、96 h，应用MTT实验观察姜黄素对B-CPAP细胞生长的影响；采用含有不同浓度姜黄素的培养基培养人甲状腺癌B-CPAP细胞36 h、48 h、72 ...