搜索结果: 1-15 共查到“兽医学 基因克隆”相关记录100条 . 查询时间(0.15 秒)
牦牛AQP2基因克隆及其在雄性生殖道中的表达研究
牦牛 AQP2 睾丸 组织表达
2021/4/1
旨在克隆牦牛水通道蛋白2基因（Aquaporin 2，AQP2），并检测其在牦牛不同组织及其雄性生殖道发育过程中的表达模式，为探索AQP2在牦牛雄性生殖中的作用机制提供可靠数据。以牦牛为研究对象，利用RT-PCR技术获取牦牛AQP2 cDNA序列，使用生物信息学软件分析其功能和结构。利用实时荧光定量PCR（Quantitative Real-time PCR，qRT-PCR）检测AQP2在牦牛肾、...
为鉴定牦牛水通道蛋白8（Aquaporin，AQP8）基因，并分析其在不同组织及不同生长阶段肝脏中的表达差异，探讨AQP8蛋白的表达分布差异。采用RT-PCR技术克隆牦牛AQP8基因的CDS序列并进行生物信息学分析，利用qRT-PCR技术检测AQP8在成年牦牛8种组织和不同年龄段肝脏中的表达水平，采用免疫组织化学方法分析AQP8蛋白在不同年龄肝脏中的分布和表达。结果表明，AQP8基因的开放阅读框为...
牦牛PIK3CB基因克隆及其在卵泡发育过程中的表达研究
牦牛 PIK3CB 组织表达 卵泡
2021/4/1
旨在探讨磷脂酰肌醇-3激酶催化亚基β（Phosphoinositide-3 kinase，PI3K，catalytic subunit beta，PIK3CB/P110β）基因序列特征，比较分析其在牦牛不同发育阶段卵泡中的表达规律。通过RT-PCR技术从牦牛卵巢组织中克隆获得PIK3CB基因序列并对其进行生物信息学分析；采用RT-qPCR方法检测PIK3CB基因在牦牛不同组织中的表达水平；将采集的...
山羊C/EBPα、C/EBPβ和C/EBPδ基因克隆及表达模式研究
山羊 基因克隆 表达 细胞分化
2021/4/2
在克隆获得山羊C/EBPα、C/EBPβ和C/EBPδ基因序列基础上分析该家族成员序列特征，明确组织表达特性，并揭示3个基因在山羊肌内前体脂肪细胞分化过程中的表达情况。采用RT-PCR方法克隆山羊C/EBPα、C/EBPβ和C/EBPδ基因序列，利用相关的生物软件进行生物信息学分析，利用qPCR检测3个基因在山羊各组织及山羊肌内前体脂肪细胞成脂分化中的表达情况。克隆得到C/EBPα、C/EBPβ和...
旨在克隆和分析水貂酪氨酸酶（tyrosinase，TYR）基因编码区，揭示该基因编码区SNPs及其皮肤组织mRNA差异表达规律与水貂毛色表型的关系。本研究采集7月龄雄性金州黑水貂、名威银蓝水貂和红眼白水貂共计301个样本的血液，利用聚合酶链式反应（PCR）方法对水貂TYR基因5个外显子进行分段克隆，并拼接获得其完整编码区序列（coding sequence，CDS）；采用PCR产物直接测序技术筛查...
补体C1q （Complement 1q）蛋白由A、B、C 3条多肽链构成，在维护机体内环境稳定、氧化应激、糖脂代谢等过程发挥重要作用。为研究牦牛C1QA、C1QB、C1QC基因的分子特性及在不同组织中的表达水平，探讨该基因对牦牛高原适应性的影响，通过克隆获得牦牛C1QA、C1QB、C1QC基因的CDS区序列，分析其核苷酸序列相似性并构建系统进化树；利用在线软件进行功能预测分析；采用实时荧光定量P...
为获得山羊PHKG1基因序列，明确其生物学特征，阐明其在山羊各组织及诱导分化不同阶段皮下和肌内脂肪细胞中的表达特性，以简州大耳羊为试验动物，屠宰后采集心脏、肝脏、脾脏、肾脏、肺脏、背最长肌、皮下脂肪等组织样品，提取组织中总RNA，利用RT-PCR方法克隆山羊PHKG1基因序列，利用各种在线工具分析其生物学特性，利用实时荧光定量PCR （Real-time quantitative PCR，qPCR...
旨在通过克隆牦牛MDH Ⅱ 基因，探究其组织表达谱及与脂代谢候选基因的相关性，为进一步研究牦牛脂代谢机制提供基础数据。采集0.5，2.5，3.5，7.5岁4个年龄段的12头牦牛心脏、肝脏、肺脏、臀肌和臀脂组织总RNA并反转录成cDNA，实时荧光定量检测MDH Ⅱ 表达量；随机选取12个与脂代谢相关的候选基因，采用实时荧光定量检测MDH Ⅱ 在类乌齐牦牛臀肌、臀脂上的表达量，利用皮尔森系数法计算其与...
旨在克隆乌蒙凤鸡醌型二氢生物喋呤还原酶（quinoid dihydropteridine reductase，QDPR）基因，并检测其在不同性别乌蒙凤鸡不同生长阶段各组织中的表达差异，以研究QDPR基因在乌蒙凤鸡生长发育过程中的调控作用。本试验对乌蒙凤鸡QDPR基因CDS区进行PCR扩增和克隆，并对得到的序列进行生物信息学分析，通过实时荧光定量PCR检测QDPR基因在4、12、20和28周龄乌蒙凤...
旨在克隆山羊载脂蛋白E（Apolipoprotein E，APOE）基因序列并进行生物信息学分析，明确APOE基因在山羊各组织及分化前后脂肪细胞中的表达模式，利用RT-PCR及3'RACE方法克隆山羊APOE基因序列，利用实时荧光定量PCR（Real-time quantitative PCR，qPCR）方法检测该基因在山羊心、肝、脾、肺、肾、肌肉、脂肪等13个组织中的表达水平以及在皮下前体脂肪细...
绵羊GlyCAM-1基因克隆、核苷酸变异及其组织表达分析
GlyCAM-1基因 乳腺 绵羊 克隆 组织表达 SNPs
2020/6/18
糖基化依赖细胞粘附分子(GlyCAM-1)是粘液素(mucin)糖蛋白家族的成员,是乳腺细胞合成的一种乳脂球膜蛋白(MFGMPs)的重要组成部分。GlyCAM-1在乳腺发育和泌乳中发挥着重要作用,为探究该基因的序列特征、核苷酸序列变异和表达特征,以高泌乳量的小尾寒羊(泌乳高峰期和空怀期)和低泌乳量的甘肃高山细毛羊(泌乳高峰期)的乳腺组织为研究对象,利用克隆测序、RT-qPCR、生物信息学等方法克隆...
中华鳖IRF4基因克隆及免疫功能研究
中华鳖 干扰素调节因子IRF4基因 干扰素 NF-&kappa B
2019/6/11
干扰素调节因子IRF4基因仅表达于免疫相关细胞，在先天性免疫和特异性免疫中发挥重要作用。本研究根据中华鳖高通量测序预测的IRF4基因序列（GenBank登录号：XM_014581444），设计特异性引物扩增片段验证其编码区；通过荧光定量检测IRF4基因在健康中华鳖中组织表达情况以及脂多糖、聚肌胞苷酸诱导后在外周血淋巴细胞中的表达情况；构建真核表达载体p3xflag-IRF4，检测过表达IRF4基因...
猪TRIM11基因克隆及其促进猪伪狂犬病毒在体外增殖的研究
三基序结合蛋白 猪伪狂犬病毒 病毒增殖 稳定细胞系
2016/6/22
为初步研究猪TRIM11的免疫学功能，以猪颌下淋巴结cDNA为模板扩增TRIM11 基因cDNA并对该基因进行了蛋白质结构预测和组织表达谱分析，将该基因与PiggyBac载体相连获得真核表达载体PB-TRIM11，之后转染PK15细胞获得稳定表达细胞系。用猪伪狂犬病毒（PRV）刺激过表达TRIM11 PK15细胞和对照组细胞后，于不同时间收获细胞上清，比较两组细胞上清中病毒滴度变化。结果表明，猪T...
麦洼牦牛TLR1～10基因克隆及分子生物学特征分析
克隆 荧光定量PCR 组织表达分布
2015/5/28
本研究克隆了麦洼牦牛天然免疫受体1～10基因的编码区，利用生物信息学工具分析基因特点，荧光定量PCR测定TLRs基因在不同组织中的表达量。序列比较分析结果表明，麦洼牦牛TLR基因与其他物种在核苷酸水平及氨基酸水平上均表现出很高的保守性。遗传进化方面，麦洼牦牛TLRs与牛和绵羊TLRs遗传进化距离最近，并与人、马、鼠TLRs等形成哺乳动物的一个分支，与鸡则形成遗传距离较远的一个分支。同时我们在进行系...