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中国科学院大连化物所提出乙烯电催化环氧化制环氧乙烷新策略（图）
电催化 环氧乙烷 纳米 界面
2024/4/19
2024年4月19日，中国科学院院士、中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室纳米与界面催化研究中心研究员包信和以及研究员汪国雄、高敦峰团队，在乙烯电催化转化利用方面取得了进展，提出了反向单原子掺杂策略，实现了高活性高稳定性的乙烯电催化环氧化制环氧乙烷。
中国科学院大连化学物理研究所提出乙烯电催化环氧化制环氧乙烷的新策略（图）
电催化环氧化 纳米 界面
2024/4/27
2024年4月16日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室纳米与界面催化研究中心（502组群）包信和院士、汪国雄研究员和高敦峰研究员团队在乙烯电催化转化利用方面取得新进展，提出反向单原子掺杂策略，实现了高活性高稳定性的乙烯电催化环氧化制环氧乙烷。
中国科学院大连化学物理研究所专利：一种乙烯环氧化制备环氧乙烷的方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 乙烯环氧化 环氧乙烷
2023/11/14
一种乙烯环氧化制备环氧乙烷的方法，其特征是以反应控制相转移催化剂，氧化剂，溶剂和添加剂存在下，进行乙烯环氧化制备环氧乙烷，该方法乙烯在溶剂中分散均匀，使反应更加充分，添加剂的存在提高了环氧乙烷产率及环氧乙烷选择性，催化剂兼备均相和多相催化剂优点，可回收循环使用，反应条件温和适合工业应用。
一类环氧乙烷及其衍生物与CO2生成环状碳酸酯的反应，该反应方法以一类金属络合共轭微孔高分子聚合物（CMP-M）作为主催化剂，以四丁基溴化铵、四丁基氯化铵、四丁基醋酸铵等季铵盐，三乙胺，4-二甲氨基吡啶或碘化钾为助催化剂。本发明提供的反应方法的反应特征是：环氧乙烷及其衍生物，助催化剂和催化剂的摩尔计量比为500-2000∶1-50∶1；反应温度为0-120℃，反应时间为1-24h，反应压力为0.1-...
一种电催化氧化乙烯制备环氧乙烷的方法，采用电化学的方法，在温和的反应条件下电催化氧化乙烯制备环氧乙烷，在反应体系中，乙烯可在银基催化剂表面上与原位电氧化生成的活性氧物种发生反应生成环氧乙烷，避免了乙烯与大量氧气的混合，提高了制备过程的安全性。本发明步骤简单、反应条件温和，克服了传统制备环氧乙烷所需的高温高压环境、合成步骤复杂以及安全隐患严重等问题。
中科院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室李灿院士和杨启华研究员领导的研究团队在“纳米反应器中的催化”研究方面取得最新进展，在纳米反应器中实现了高效、绿色、节能的环氧乙烷催化水合制乙二醇过程。相关结果以研究通讯的形式发表在《德国应用化学》杂志上（Angew. Chem. Int. Ed., DOI: 10.1002/anie.201203774）。美国化学与工程新闻（Chemical & Ei...
运用密度泛函理论(DFT)的Dmol3方法, 计算了甲醇钠引发的环氧乙烷开环聚合的反应过程. 并运用前线轨道理论对该聚合反应的各步反应历程进行了分析. 计算结果表明, 链引发为无能垒的放热反应, 放出的能量达到92.560 kJ·mol-1, 而链增长过程则需越过100.951 kJ·mol-1的反应能垒, 链增长物种与环氧乙烷的前线轨道相对称, 可以使开环聚合反应继续进行下去. 当向反应体系中...
在MP4/6-31G*//RHF/6-31G*理论水平上，对单态甲撑插入甲醛中碳氧双链生成环氧乙烷的反应(CH2_(~1A)＋CH_2O→C_2H_4O)进行了从头算研究。发现其反应历程由两步组成：1) 反应物沿反应坐标接近，体系能量单调下降，生成平而松散环状的分子复合物(MC)；2) 分子复合物沿反应坐标经由一过渡态(TS)重排为产物环氧乙烷，此步的势垒只有36.99 kJ·mol~(-1)。进...
通过环氧丙醇(GL)与环氧乙烷(EO)的阴离子顺序开环聚合制备了水溶性嵌段共聚物PEO-b-PGL, 以PGL嵌段每个重复单元的侧羟基为引发点进一步引发ε-己内酯(CL)的开环聚合, 合成了结构规整的以聚环氧乙烷(PEO)为主链的两亲性接枝共聚物(PEO-b-PGL-g-PCL). 研究了PEO-b-PGL-g-PCL在水相中的自组装行为, 采用稳态荧光探针法测定了胶束的临界胶束浓度(cmc). ...
双环氧乙烷对三类亚硝胺的羟基化过程的理论研究
氧化二甲基亚硝胺 吡咯烷亚硝胺 哌啶烷亚硝胺密度泛函方法 α-羟基化
2008/6/12
采用量子化学密度泛函(DFT)方法, 在B3LYP/6-31G**水平下研究了双环氧乙烷(Dioxirane)、氧化二甲基亚硝胺(NDMA)、吡咯烷亚硝胺(NPYR)和哌啶烷亚硝胺(NPIP)中的C—H键, 三类亚硝胺化合物均形成α-羟基化产物的反应机理. 得到三类分子的羟基化反应有syn-和anti-两种进攻方式, 在气相和溶剂(CH2Cl2)中, Dioxirane氧化三类亚硝胺分子有相对低的...
亚烷基卡宾及取代亚烷基卡宾与环氧乙烷反应的量子化学研究
亚烷基卡宾 从头算 密度泛函理论 过渡态
2007/12/24
摘要 用量子化学的密度泛函理论(DFT)在6-311G(d,p)水平上对亚烷基卡宾及取代亚烷基卡宾与环氧乙烷的氧转移反应机理进行了系统的研究. 用IRC对过渡态进行了确认. 并用组态混合模型讨论了反应势垒(ΔE≠)与XYC＝C:的单-三态能量差ΔEST之间的关系, 结果表明, 取代基的电负性是控制反应的主要因素, 取代基的电负性越大, 取代基越多, π电子给予体越多, 单-三态能量差ΔEST就越小...
摘要 本文用SCF MO ab initio法研究了环氧乙烷与NH~2^-的亲核置换反应.用能量梯度优化方法(辅以可变尺度法)优化出了反应物与产物的平衡几何构型,与实验对应较好.用Powell的对梯度的Euclidean范数σ求极小的方法优化出了过渡几何构型,并从过波态的力常数矩阵求得了相应于反应坐标的频率为821icm^-1,从而对求出的过渡态进行了确证.用STO-3G基组求出该反应的活化能为4...
气雾制剂产品中硫酰氟、环氧乙烷含量的气相色谱分析
2007/12/13
2.0。硫酰氟浓度在0.3414%~54.62%范围内，r = 0.9998；环氧乙烷浓度在0.3414%~34.14%范围内, r = 0.9999，呈现良好的线性关系；硫酰氟检测限为0.01034%，环氧乙烷检测限为0.06145%。精密度实验结果表明，当硫酰氟浓度在0.3414%~54.62%，环氧乙烷浓度在0.3414%~34.14%时，峰面积的RSD < 3.0%。该法操作简便、快速、准...
应用高效液相色谱法将脂肪醇聚氧乙烯醚按碳数和环氧乙烷加成数 (EO数 )分离后 ,在线联用电喷雾离子化质谱 (ESI MS) ,根据其一系列准分子离子峰判断烷基链长和环氧乙烷聚合度。解释了准分子离子峰强度失真的原因。