搜索结果: 1-11 共查到“环氧化酶2抑制剂”相关记录11条 . 查询时间(0.125 秒)
探讨环氧化酶2（COX-2）抑制剂（塞来昔布）对尿毒症腹膜透析（PD）大鼠腹膜血管新生及腹膜功能的影响。方法 清洁级SD 雄性大鼠被随机分为5 组：正常对照组（n=8）、假手术组(n=8)、尿毒症组(n=8)、4.25%透析液透析组[PD 组，又随机分为2 周组(PD2 周组，n=8)和4 周组(PD 4 周组，n=8)]及PD+塞来昔布干预组(n=8)。从腹膜结构、功能、腹膜组织毛细血管密...
选择性环氧化酶2抑制剂NS-398对胃癌细胞AGS增殖的抑制作用
环氧化酶2抑制剂 NS-398 细胞增殖 胃肿瘤
2013/10/28
观察选择性环氧化酶2(COX-2)抑制剂NS-398对胃癌细胞AGS增殖的抑制作用,并探讨其相关机制。方法 NS-398 25, 50和100 μmol·L-1作用于AGS细胞0～48 h,用CCK-8法检测细胞存活率。NS-398 50 μmol·L-1作用于AGS细胞48 h,用流式细胞仪检测细胞凋亡率,实时荧光定量PCR检测Notch信号通路相关基因的表达,Western印迹法检测Notch...
环氧化酶-2抑制剂对功能性鼻内镜手术后血浆及术野渗液前列腺素E2的作用
环氧化酶-2抑制剂 前列素E 外科手术 鼻疾病
2012/2/21
目的：外科手术引起的炎性反应会影响患者预后，本随机对照研究拟检验功能性鼻内镜手术后术野渗液和血浆前列腺素E 2(prostaglandin E 2,PGE 2)的变化以及与疼痛及预后的相关性。方法: 37名准备在全身麻醉下行功能性鼻内镜手术的患者被随机分为两组，塞来昔布组（n=16）术前1 h口服塞来昔布400 mg，术后连续5 d口服塞来昔布200 mg， q12 h；对照组（n=21）不服药。...
选择性环氧化酶2抑制剂抑制尿毒症大鼠甲状旁腺异常增生
尿毒症 甲状旁腺 环氧化酶2抑制剂 增殖细胞核抗原
2014/4/19
评价环氧化酶2（COX2）抑制剂塞来昔布（celecoxib）对尿毒症大鼠甲状旁腺（PG）异常增生的影响。 方法 通过5/6肾大部分切除结合高磷饮食（P 1.2%，Ca 1.2%）建立尿毒症甲状旁腺功能亢进症（甲旁亢）大鼠模型，存活大鼠按随机数字表法分成尿毒症甲旁亢非用药组（Nx-HP组，n=17）、塞来昔布预防组(Prev组，n=18，建模后1 d起给塞来昔布100 mg?kg-1?d-1）和塞...
目的：探讨塞来昔布与吲哚美辛比较对单侧输尿管梗阻（UUO）大鼠模型肾脏的保护作用及可能机制。方法：将塞来昔布和吲哚美辛应用于UUO大鼠，4周后测定血清肌酐及尿素氮水平，放射免疫法测定大鼠尿液血栓烷素B2(TXB2)浓度，免疫组化法检测肾脏核因子кB （NF-кB）和转化生长因子β1（TGF-β1）的表达。结果：塞来昔布及吲哚美辛均降低尿TXB2浓度,塞来昔布组更为显著；与对照组相比，其余3组NF-...
选择性环氧化酶-2抑制剂对肝癌细胞侵袭力的影响
肝肿瘤 前列腺素内源性过氧化物合酶 基质金属蛋白酶
2009/8/11
目的: 研究选择性环氧化酶-2抑制剂尼美舒利(Nimesuli, Nim)对肝癌细胞SMMC-7721增殖和侵袭力的影响并探讨其作用机制.
方法: 应用Nim作用于SMMC-7721细胞, 并设对照组和实验组(Nim 25, 50, 100, 200, 400 μmol/L), MTT法检测Nim作用24、48、72 h后,
对SMMC-7721细胞增殖的影响; 用Transwell小室检...
选择性环氧化酶-2抑制剂的研究现状及应用评价
2007/7/25
非甾体类抗炎药物(NSAIDs)是一大类具有抗炎、止痛和解热作用的非固醇类药物，临床上广泛用于急慢性炎症及疼痛的治疗。Vane等[1]在1971年首次提出NSAIDs的疗效和毒副作用源于其对环氧化酶(cyclooxygenase，COX)的抑制。后来的进一步研究发现COX存在两种异构体，即COX-1和COX-2[2][3]，这两种酶的生理意义不同。COX-1是结构酶，在正常情况下就有一定活性，其基...
观察环氧化酶-2（COX-2）抑制剂Nimesulide（NIM）对人膀胱癌T24细胞株体外生长的影响，并探讨其作用机制。方法 采用细胞形态学、MTT法、流式细胞术、吖啶橙-溴化乙啶双染法（AO-EB）等技术检测NIM对体外培养的人膀胱癌细胞株T24生长的抑制效应。结果 细胞形态学观察可见NIM对T24细胞生长具有明显的细胞毒作用；MTT法、流式细胞术分析显示NIM能明显抑制T24细胞的增殖，且呈...
环氧化酶-2 抑制剂联合依托泊苷对肺癌细胞增殖凋亡的影响
凋亡 增殖 环氧化酶-2 依托泊苷
2014/1/13
探讨环氧化酶-2（COX-2）抑制剂尼米舒利（NIM）与化疗药依托泊苷（VP-16）联用对肺癌细胞增殖和凋亡的影响。方法 培养人肺癌细胞A549：①NIM（25μmol／L）与VP-16（2～32μg／mL）联合，MTT试验观察干预48h后细胞增殖变化及增殖抑制率；②分为对照组、NIM组（25μmol／L）、VP-16组（8μg／mL）和NIM＋VP．16组，观察12h、24h及48h后A549细...