搜索结果: 1-15 共查到“中医学与中药学 合成”相关记录78条 . 查询时间(0.303 秒)
名贵中药重楼活性成分合成取得重要突破(图)
药学学报 三糖苷化合物 毛癣菌
2023/6/29
重楼是珍稀名贵中药,100多种中成药和中药方剂都离不了它,药材需求量大。记者18日从中国科学院昆明植物研究所了解到,近期该所植物活性天然产物发现与生物合成专题组,在重楼活性成分甾体皂苷的生物合成及其抗真菌作用研究方面取得重要突破,《药学学报》英文期刊(APSB)发表了相关研究结果。
近日,上海中医药大学创新中药研究院林国强院士团队贺庆利课题组在红树林药用植物秋茄共生真菌的关键活性成分Brevianamide K的生物合成机制研究方面取得重要进展。相关研究成果Hydroxylation with Unusual Stereoinversion Catalyzed by an FeII/2-OG Dependent Oxidase and 3,6-Diene-2,5-diketo...
2022年12月15日,中国医学科学院药用植物研究所孙超、郭宝林课题组,联合魏建和课题组在《自然》系列期刊Nature Plants上发表题为“Single-cell RNA sequencing provides a high-resolution roadmap for understanding the multicellular compartmentation of specialize...
石河子大学生命科学学院李鸿彬、沈海涛团队在国际知名期刊《Frontiers in Plant Science》发表甘草药物活性成分合成的原创性成果(图)
石河子大学 生命学院 李鸿彬 沈海涛 Frontiers in Plant Science 甘草 药物 活性成分
2023/4/7
北京中医药大学中药现代研究中心团队在药用植物内生真菌次生代谢产物Atlantinone B生物合成机制方面的相关研究成果以“A Multifunctional Cytochrome P450 and a Meroterpenoid Cyclase in the Biosynthesis of Fungal Meroterpenoid Atlantinone B”为题在线发表于自然指数期刊Organ...
中国农业科学院深圳农业基因组研究所成功解码珍稀抗癌植物红豆杉高质量基因组, 揭示天然抗癌药物紫杉醇生物合成的遗传基础(图)
中国农业科学院深圳农业基因组研究所 抗癌植物 红豆杉 基因组 天然抗癌药物 紫杉醇 生物合成 遗传
2021/7/19
红豆杉,作为“植物大熊猫”,在我国被定为一级珍稀濒危保护植物,还被全世界42个有红豆杉的国家称为“国宝”。由红豆杉产生的独特的二萜类化合物紫杉醇,作为已知疗效最好的植物源明星抗肿瘤药物,被广泛应用于多种癌症的临床治疗,是目前癌症化学药物治疗的“主力军”。从紫杉醇被发现开始,科学家们经过半个多世纪的研究,完成了对其构效关系、药物剂型、药物来源、临床应用、作用机制等方面的研究工作。但是,迄今为止,红豆...
研究发现紫锥菊活性成分菊苣酸合成机制(图)
紫锥菊 活性成分 菊苣酸 合成机制
2021/3/15
紫锥菊是一种原产于北美洲的药用植物,最初被北美大平原地区的印第安人用来治疗蛇咬伤、咳嗽和感冒等。在欧洲人踏上新大陆之前,紫锥菊已经有了四百多年的药用历史,后来引入欧洲并沿用至今。目前,紫锥菊已成为欧美地区使用最为广泛的药用植物之一。现代科学研究结果表明紫锥菊具有免疫调节作用,能够缩短感冒周期。2019年紫锥菊在美国主流市场销量达1.2亿美元,在2020上半年销量更是激增,全年销量有望突破2亿美元。...
浙江中医药大学开国银教授课题组研究发现短小蛇根草中的OpWRKY2转录因子正调控抗癌药物喜树碱的生物合成
浙江中医药大学 开国银教授 研究 短小蛇根草 OpWRKY2 转录因子 正调控抗癌药物 喜树碱 生物合成
2021/1/11
近日,Horticulture Research(中科院植物科学1区,TOP期刊)在线发表我校开国银教授课题组题为The transcription factor OpWRKY2 positively regulates the biosynthesis of the anticancer drug camptothecin in Ophiorrhiza pumila的研究论文。
中国科学院昆明植物研究所在醌类天然产物仿生全合成中取得进展(图)
醌类 天然产物 仿生全合成
2020/12/29
“苯烯莫德”是新一代的消炎药物,目前主要用于治疗多种自身免疫疾病,如银屑病、牛皮癣、湿疹等过敏性疾病。其目前被列入国家科技重大专项,为世界首创新药,也有良好的市场前景。2020年2月,耶鲁大学的 Jason M. Crawford 团队于强氧化还原条件与富营养状态的P.Luminescens中首次分离两种苯烯莫德二聚体天然产物:carbocyclinone-534和duotap-520,前者有一定...
近期,中国科学院成都生物研究所发展了一种以水做溶剂、吡咯烷催化查尔酮合成黄酮醇的方法,该方法不仅对C-5取代黄酮醇的选择性好,同时,以水做溶剂、环境空气为氧化剂氧化,绿色环保、操作简单。更重要的是,该课题组揭示了可控的选择性机理,即通过溶剂调控中间体enolimine ion (E-I) 和 enonamine (E-B)的形态,从而使中间体经不同反应路径实现产物的选择性: E-I 经环化-[2+...
云南大学生命科学学院团队在Natural Product Reports发表二萜生物碱多样性及生物合成机制研究新进展(图)
云南大学生命科学学院 Natural Product Reports 二萜生物碱 生物合成机制
2020/3/11
近日,云南大学生科院赵大克博士及纽约城市大学Edward J. Kennelly教授应天然产物国际顶尖评述杂志 Natural Product Reports(大类:Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 排名第一(1/146)IF = 11.876))邀请,在线发表了题为“Structural diversity, bioactivities, an...
2-(2-苯乙基)色酮类化合物仅分布在少数植物中,具有神经保护、抗菌和抗炎等多种生物活性,是沉香的特征性成分和主要活性成分,具有广阔的药用前景和应用价值。笔者对2-(2-苯乙基)色酮类化合物的神经保护活性、抗肿瘤细胞毒活性、抗菌活性和抗炎活性等生物活性、构效关系及生物合成途径的研究现状进行综述和展望,以期为筛选药用2-(2-苯乙基)色酮类化合物和对其生物合成途径的解析提供参考,并指出了目前生物合成...
探讨十二井穴放血对脑梗死小鼠脑水肿及端粒生物合成的影响。方法将36只雄性C57BL小鼠随机分为对照组、大脑中动脉栓塞再灌注组(MCAO组)与井穴放血组,每组12只。MCAO组和井穴放血组应用线栓法建立脑缺血再灌注模型,随后用1 mL注射器针头刺小鼠双侧前肢趾尖十二井穴位点,每穴放血10 μL,2次/日,共6次。手术后72 h行改良神经功能损伤评分(mNSS),随后取10 mg缺血半暗带脑组织,实时...