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为营造良好的科研氛围，搭建学术交流平台，3月16日下午，基础医学与法医学院邀请人体解剖学教研室何琦博士为川北医学院基础医学与法医学院师生做了题为“LINGO-1对APP/PS1转基因AD小鼠早期认知能力和海马神经元的作用及机制研究”的学术讲座。讲座由学院副院长汤建才主持，采取腾讯会议线上+线下相结合的方式进行，川北医学院基础医学与法医学院师生共计50余人参与了本次讲座。
海藻糖对冻存海马神经元电生理特性的影响
海马 神经元 冻存液 海藻糖
2021/2/5
观察原代海马神经元在不同条件下进行冷冻保存，经复苏后海马神经元电生理特性的改变。方法：将原代体外培养的海马神经元和培养当天经无血清冻存液、DF12+10% DMSO冻存液、DF12+10% DMSO+海藻糖冻存液冻存后复苏的海马神经元，在体外培养14~16 d。利用膜片钳技术记录各组动作电位、微抑制性突触后电流（mIPSC）、微小兴奋性突触后电流（mEPSC）。
七氟醚对C57小鼠海马基因表达的影响
七氟醚 海马 微阵列分析 基因表达
2021/2/2
通过微阵列分析来研究七氟醚对小鼠海马基因表达的影响。方法：出生后第7天（P7）C57BL/6雄性小鼠12只，随机分为2组（n=6），重复七氟醚组（RS组）和空气对照组（C组），每天暴露于七氟醚（浓度为2.5%）或空气2 h，连续5 d，小鼠处死后提取海马RNA进行基因表达谱分析。
探讨miR-369-3p对缺氧诱导的海马神经元细胞(Hhn)增殖、凋亡的影响及其作用机制。方法 将Hhn细胞置于持续充入95% N2+5% CO2的密闭培养箱中进行缺氧处理48 h (缺氧组)，正常培养的细胞作为对照组。将miR-NC、miR-369-3p、anti-miR-NC、anti-miR-369-3p转染至Hhn细胞中，分别记为miR-NC组、miR-369-3p组、anti-miR-N...
探讨主观认知障碍（subjective cognitive decline，SCD）、遗忘型轻度认知障碍（amnestic mild cognitive impairment，aMCI）及阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）患者海马亚区体积的萎缩模式及与记忆功能障碍的关联。方法 收集2016年6月-2019年5月至南京大学医学院附属鼓楼医院神经内科门诊就诊的151例患者。根...
探讨抗衰老酶1（sirtuin 1，SIRT1）在七氟醚（sevoflurane，Sev）联合一氧化二氮（N2O）吸入麻醉导致的原代海马神经元细胞凋亡中的作用。方法：原代海马神经元予以1.3% Sev联合50% N2O吸入麻醉（对照组给予50% O2）处理2 h，或吸入麻醉前分别予以SIRT1拮抗剂sirtinol（50 μmol/L）、salermide（50 μmol/L）或激动剂resver...
参麻益智方对酒精性痴呆大鼠认知功能及海马氧化应激水平的影响
酒精性痴呆 参麻益智方 氧化应激 认知功能
2020/7/27
探讨参麻益智方对酒精性痴呆大鼠认知功能及氧化应激水平的影响。方法以30只Wistar大鼠为研究对象，随机分为空白组、模型组、中药低剂量组（3.3 g/kg）、中药中剂量组（6.6 g/kg）、中药高剂量组（16.5 g/kg），各6只，分别灌胃蒸馏水及相应剂量中药，3个月后模型组、中药组分别灌胃25% 酒精5 g/（kg•d），连续灌胃10 d，空白组仍灌胃等量蒸馏水。观察大鼠行为学变...
基于性状鉴别与DNA条形码联用的鲍氏海马生药学研究
鲍氏海马 性状鉴别 DNA条形码 分子鉴定
2020/9/10
采用性状鉴别与DNA条形码联用的方法对市售海马药材鲍氏海马(Hippocampus barbouri)进行生药学研究,为其后续鉴定技术开发与应用奠定基础。方法 通过文献结合样品观察总结鲍氏海马的典型性状鉴别特征;提取鲍氏海马样品基因组DNA, 对COI、16S和ATP6基因序列进行扩增和测序,通过MEGA 7分析各序列,计算不同条形码在种内和种间遗传距离的差异,并构建系统进化树,分析不同条形码在鲍...
探讨氯胺酮对新生大鼠海马区G蛋白偶联受体30(G protein-coupled receptor 30, GPR30)表达的影响。实验一:随机选取20只健康雄性SD大鼠作为空白对照组(S组,n=20),在饲养1、3、7、14 d时各取出5只处死,采用免疫组化法检测大鼠海马区GPR30阳性细胞数。实验二:10只出生7 d健康雄性SD大鼠随机分为两组,生理盐水组(C组,n=5)和氯胺酮组(K组,n=...
观察二至丸对阿尔茨海默病（AD）模型SAMP8小鼠行为学和海马组织蛋白质表达的影响，探讨二至丸治疗AD可能的作用机制。方法6月龄雄性SAMP8小鼠40只随机分为二至丸低浓度组、中浓度组、高浓度组及模型组，每组10只，另选择10只6月龄雄性SAMR1小鼠作为正常组。二至丸低、中、高浓度组分别予0.15、0.3、0.6 g/mL二至丸灌胃；正常组、模型组予等体积生理盐水灌胃，每天干预1次，连续干预8周...
观察三焦针法对快速老化模型小鼠（SAMP8）海马神经元细胞骨架重组相关蛋白的影响，探讨针刺治疗阿尔茨海默氏病（AD）的可能细胞生物学机制。方法以7月龄SAMP8为AD动物模型，随机分为对照组、针刺组和非穴组，每组各20只。针刺组给予三焦针法（取穴：膻中、中脘、气海、血海、足三里），非穴组以双侧胁肋下非经非穴点针刺处理，1次/日，连续6日，第7日休息，连续干预4周。采用Morris水迷宫隐蔽平台试验...
早产儿脑白质损伤大鼠模型海马组织差异多肽谱分析
早产儿脑白质损伤 多肽组学分析 液相色谱串联质谱法 大鼠
2020/6/30
观察早产儿脑白质损伤大鼠模型海马组织多肽谱差异表达，探索早产儿脑白质损伤机制。方法 将20只新生Sprague-Dawley大鼠随机分为对照组和模型组（n=10）。模型组幼鼠在生后2 d行右侧颈总动脉永久结扎术，术后缺氧2 h；假手术组幼鼠分离右侧颈总动脉，但不行结扎和缺氧。采集两组大鼠脑组织标本并分离海马组织，采用液相色谱串联质谱联合串联质谱标记法检测两组大鼠海马组织多肽谱，将两组中差异表达多肽...
观察应激对小鼠海马星形胶质细胞兴奋性氨基酸转运功能的影响，并探讨人参水煎液对此功能紊乱的调节作用。方法 100只雄性ICR小鼠随机分为10组，对照组和模型组各5组。应激模型采用腹腔注射皮质酮，10组动物分配至5个时间点（1、2、3、4、5周）进行实验。另取30只雄性ICR小鼠分为对照组、模型组和人参干预组，每组10只。2组实验独立开展，实验周期均为5周。实验结束后，检测体质量、行为学、神经元结构/...
通过抑制GSK-3β的活性，观察GSK-3β、PTEN、AKT1和MAPT在戊四氮慢性点燃大鼠中的基因表达变化，探讨GSK-3β信号通路在颞叶癫痫中的作用。方法 SD大鼠随机分为干预组（n=30）、实验组（n=30）和对照组（n=10）。干预组、实验组予以每日腹腔注射戊四氮亚惊厥剂量（30 mg/kg），对照组每日腹腔注射等量生理盐水，并于点燃过程分别予以干预组及对照组大鼠侧脑室注射GSK-3β的...
单一延长应激对Wistar大鼠海马Calcineurin表达的影响
创伤后应激障碍 单一延长应激 海马 Calcineurin
2020/11/12
探讨创伤后应激障碍模型-单一延长应激对Wistar大鼠海马钙调神经磷酸酶（Calcineurin,CaN）表达的影响。方法 将Wistar大鼠（n=30）随机分为单一延长应激组（n=15）和对照组（Control,n=15）。前者对大鼠实施国际公认的创伤后应激障碍（posttraumatic stress disorder，PTSD）动物模型方法-单一延长应激（Single-Prolonged S...