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搜索结果: 1-15 共查到医学 复方制剂相关记录40条 . 查询时间(0.092 秒)
本发明涉及一种治疗视网膜病变及弱视的维药复方药物及其制备方法,该复方制剂是由小茴香,芦荟,蒺藜,玫瑰花瓣,诃子肉,薰鲁香、盒果藤根7味药材为原料及医学上常用的辅料β环糊精、羟丙基纤维素、交联聚维酮、淀粉、硬脂酸镁和蜂蜜,采用溶剂提取、除杂、浓缩、干燥制成片剂、丸剂、胶囊剂。该复方制剂具有清除异常黏液质,散气、清脑明目,通滞,止痛。用于夜盲症,视力减退,目涩多泪,头痛。经药效学实验表明:本发明所述复...
本发明涉及一种预防和治疗酒精性肝损伤的中药复方制剂及其制备方法和用途,该制剂是由组分一枝蒿,茵陈,毛菊苣,玫瑰花,大黄,甘草,辅料为乳糖、糊精、淀粉、蔗糖或微晶纤维,采用粉碎,混合,加入水回流提取,过滤,浓缩至相对密度为1.0‑1.2的浸膏,真空干燥,得干浸膏,粉碎得浸膏粉,加入辅料,按常规方法制成颗粒剂、胶囊剂、片剂或丸剂。该制剂具有服用方便、疗效显著的优点。经动物模型试验表明:该中...
本发明涉及提供一种治疗皮肤炎症的复方制剂及其制备方法,该制剂原料药为黄连、土大黄、玫瑰花、没食子,采用溶剂提取、除杂、浓缩或干燥,与医学上可接受的辅料制成软膏剂、凝胶剂、酊剂、涂膜剂或搽剂。该复方制剂具有抗菌、抗炎、收敛作用,用于治疗皮肤炎症包括急慢性湿疹、特异性皮炎、接触性皮炎、过敏性皮炎。药效学研究表明,本发明所述的复方制剂有效的抑制NO活性,能够抑制NO的释放,可明显的减轻皮损的炎症程度,通...
2022年12月28日,上海中医药大学季光团队和张彤团队与江苏康缘药业股份有限公司合作研发的苓桂术甘颗粒获批上市,这是国内首个按古代经典名方目录管理的中药复方制剂(中药3.1类新药),为经典名方新药注册探索了新路径。
近日,国家中医药管理局、国家药品监督管理局共同召开古代经典名方工作推进会,贯彻落实《中华人民共和国中医药法》《中共中央国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》和国务院第八次大督查相关要求,加快古代经典名方关键信息考证,推进古代经典名方中药复方制剂简化注册审批。国家中医药管理局副局长、党组成员王志勇、黄璐琦,国家药品监督管理局副局长、党组成员赵军宁出席了会议。国家中医药管理局科技司、国家药品监督管理...
日前,湖南省教育厅、省卫生健康委、省中医药管理局联合印发《关于深化医教协同进一步推动中医药教育改革与高质量发展的实施方案》提出,强化中医药学科专业建设。夯实中医药类专业主体地位,集中优势资源做强做大具有湖湘特色的中医药主干专业,建设4~5个国家级中医药类一流本科专业建设点,建设10~15个省级中医药类一流本科专业建设点。布局中医养生学、中医康复学、中医全科医学等服务生命全周期的中医药专业。五年内完...
随着《中华人民共和国中医药法》等国家相关中医药的法规和政策大利好的相继出台,科技部、国家发改委、国家中医药管理局等部门积极支持中药创新药物的开发研究。中医药喜迎历史上大好发展时期。传统经典名方在传承中医药理论、发挥中医特色与治疗优势病种方面具有重要的、积极的临床应用价值。然而目前普遍存在产品质量差异大,工艺依据不充分等问题。“标准煎液”研究因药材来源、工艺方法,水平和评价指标差异等,也会导致不同的...
为丹参素与川芎嗪的进一步开发利用提供参考。方法:通过检索中国知网期刊全文数据库、万方医学网、PubMed、Elsevier等中外文数据库文献,分析、归纳、总结近年来丹参素与川芎嗪复方制剂在临床应用、不良反应、联合用药等方面的进展。结果与结论:丹参素与川芎嗪联合制备的复方制剂广泛应用于治疗心脑血管疾病,其不良反应发生率较低。今后应加强对该复方中药制剂在不良反应及联合用药方面的研究,进一步明确其不良反...
复方制剂由2种或2种以上的药物组分进行配伍,通过协同、加合作用或拮抗不良反应,与单方制剂比较,疗效更加显著。将多单元调释给药系统应用于复方制剂中,能更灵活地调节释药方案,全方位、多靶点、多环节作用,使药物生物利用度提高,不良反应降低。本研究针对镇痛、抗感染、降糖和降压几种常见复方制剂及中药复方制剂复方原理作一综述,并重点阐述多单元调释给药系统在复方制剂中应用的优势,以期为复方制剂的临床开发提供新...
采用光镜及电镜技术观察荞麦黄酮复方制剂(FBC)对糖尿病大鼠肾组织形态学变化的抑制作用,初步探讨FBC防治糖尿病肾病(DN)的作用机制。方法:用高脂饲料和小剂量链脲佐菌素(STZ)建立雄性SD大鼠2型糖尿病模型,70只大鼠随机分为模型对照组(n=13,蒸馏水10 mL/kg/d),阳性药物组(n=12,消渴丸0.83 g/kg/d),FBC低、高剂量组(n=13,FBC 0.6、1.2 g/kg/...
中西药复方制剂在我国临床上的应用由来已久。笔者结合工作实际,对比我国不同时期关于中西药复方制剂的药品监管规定,对中西药复方制剂药品监管的历史沿革和现状进行总结和分析,探讨存在的问题和不足,提出有关对策和建议,以便加强对中西药复方制剂的科学监管。
国家食品药品监督管理局1月5日发出通知,对含麻黄碱类复方制剂(不包括含麻黄的中成药)、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂实施电子监管。
研究中药芪芍五味子复方制剂抗柯萨奇B3病毒(CVB3)效果及抑制病毒性心肌炎小鼠心肌细胞凋亡的机制。方法 采用细胞培养法观察细胞病变效应(CPE) 与广谱抗病毒药物病毒唑对照,进行复方制剂体外抗病毒实验;BALB/c小鼠接种CVB3建立病毒性心肌炎动物模型,随机分为正常对照组、病毒对照组、复方制剂治疗组和维生素C与病毒唑联用组,观察各组心肌病理变化,Real-time 定量PCR 检测小鼠心肌C...
本文在含有五个组分的复方制剂中直接以水为溶剂,在350~290nm波长范围中,间隔4nm求得盐酸溴己胺的二阶导数的振幅值,消除其它四个组分的干扰,测定其含量。再用水稀释100倍后在273nm测定二羟丙茶碱。本法简便、准确。为了推广导数方法的应用,同时采用手动式分光光度计进行实验,也获得了满意的结果。
心血管疾病是世界上引起死亡的首要原因。估计到2015年,将有接近2千万人死于此类疾病。因此,需要开发能实质性降低心血管疾病负担的治疗策略。一种复方制剂polypill,含他汀、降血压药(噻嗪类,β受体阻断剂和血管紧张素转换酶抑制剂)、阿司匹林和叶酸等的药物,显示可以使心血管病发生率减少80%。本文着重讨论开发此类多药复方中的药学问题。

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