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美国基因和细胞治疗学会(ASGT)的正刊Molecular Therapy在线发表了复旦大学附属眼耳鼻喉科医院李华伟和舒易来团队题为“Gene editing in a Myo6 semi-dominant mouse model rescues auditory function”(CRISPR/Cas9基因编辑治疗Myo6显性遗传性耳聋)的论文。
2021年7月9日,复旦大学附属中山医院葛均波院士结构团队成功完成3例该团队发明的世界首个可穿刺封堵器ReAces植入,手术由中山医院周达新主任医师、潘文志副主任医师及张晓春、李伟等医生完成。本次完成的3例手术均为先天性心脏病房间隔缺损患者,其中一例主动脉侧无边,极具挑战性。术后患者心超显示,封堵器成形、贴合良好,封堵器内及边缘无残余分流。今天(7月12日),3名患者均已顺利出院。
2021年7月8日,复旦大学脑科学研究院、医学神经生物学国家重点实验室赵冰樵教授团队,以封面论文的形式,在《血液》(Blood)杂志上发表了题为“Neutrophil extracellular traps promote tPA-induced brain hemorrhage via cGAS in mice with stroke(中性粒细胞NETs通过cGAS调控脑卒中后tPA溶栓出血)”...
特发性贲门失弛缓症(Idiopathic chalasia, IA)是一种病因不明的罕见病,其病理生理特征为食管胃交界处神经肌肉功能障碍,食管下括约肌舒张不能伴远端食管蠕动功能消失。现有研究提示,遗传易感背景上的免疫炎症可造成食管下括约肌内神经丛神经节细胞的损伤,导致食管下括约肌舒张障碍、压力增高从而出现贲门失弛缓症的临床表现。
2021年6月27日,复旦大学代谢分子医学教育部重点实验室PI、基础医学院生物化学与分子生物学系潘东宁研究员课题组在Advanced Science杂志上在线发表题为“PWWP2B Fine-Tunes Adipose Thermogenesis by Stabilizing HDACs in a NuRD Subcomplex”的研究论文。该研究利用Adiponectin-Cre驱动的PWWP2...
复旦大学脑科学研究院/医学神经生物学国家重点实验室杨雄里、钟咏梅、翁史钧科研团队在糖尿病视网膜病变(糖网病)所致的神经元结构功能改变及其机制研究中取得重要进展,最新研究成果以“Cell-Subtype-Specific Remodeling of Intrinsically Photosensitive Retinal Ganglion Cells in Streptozotocin-Induce...
复旦大学脑科学研究院/医学神经生物学国家重点实验室Thomas Behnisch教授课题组在神经病理性疼痛的发病机制方面取得新的研究进展。课题组研究发现转录抑制因子 PRDM1参与神经病理性疼痛的发生。
近日,复旦大学附属妇产科医院在医院社工部成立十周年之际,举行了“以爱之名,一路同行”系列活动,启动“罕见病专项基金”。该基金项目将为更多患有罕见病的女性提供援助与关爱。事实上,这已是复旦大学附属妇产科医院的第五个慈善基金。医院社工部成立十年来,积极对接上海市慈善基金会、上海志愿服务公益基金会以及企事业单位、爱心人士等公益慈善资源,为广大的女性患者精准、有效地输送了各类捐赠物资。
复旦大学脑科学研究院/医学神经生物学国家重点实验室解云礼课题组在脑皮质发育过程中神经元迁移与定位方面取得新进展。研究发现,脑皮质中神经元在皮质中特定位置的维持对神经元功能至关重要。

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