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搜索结果: 1-15 共查到非酒精性脂肪性肝炎相关记录34条 . 查询时间(0.179 秒)
2023年1月3日,国际学术期刊Hepatology在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所李于研究组的最新研究成果“Intrahepatic osteopontin signaling by CREBZF defines a checkpoint for steatosis-to-NASH progression”,该研究发现了CREB/ATF碱性亮氨酸拉链转录因子CREBZF在调控非酒精性脂肪...
在全球范围内,NAFLD是最常见的肝脏疾病之一,估计男性患病率超过30%,女性患病率为15%,在2型糖尿病患者中患病率更高。最佳的药物治疗方法是NAFLD的迫切需要。在这项研究中,作者发现与健康对照组相比,NAFLD患者的肝脏ACSL4水平升高。抑制ACSL4的表达促进线粒体呼吸,从而增强肝细胞介导β氧化脂肪酸的能力,并通过上调PGC1α来减少脂质积累。此外,作者还发现阿贝西利是一种有效的、选择性...
2021年1月,首都医科大学附属北京友谊医院张栋教授与张忠涛教授团队在Nature Communications上发表题为“CD4 derived double negative T cells prevent the development and progression of nonalcoholic steatohepatitis”的论文。研究团队发现,过继转移体外诱导的双阴性T细胞能有效地...
2020年4月30日,国际学术期刊Diabetes在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所与天士力生物医药股份有限公司(以下简称“天士力生物”)合作完成的最新研究成果“The effects of B1344, a novel fibroblast growth factor 21 analog, on nonalcoholic steatohepatitis in nonhuman primat...
总结各种磁共振技术在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)中的研究进展。方法 查阅国内外相关文献,综述各种磁共振技术在 NASH 诊断中的现状与进展,并总结它们各自的优缺点和存在的问题。
目的 观察胡柚皮黄酮(PTFC)对高脂高糖饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)小鼠NLRP3炎症小体信号通路的影响,探讨其防治NASH的机制。方法 50只C57BL/6小鼠随机分为正常组、模型组、PTFC低、中、高剂量组,每组10只,采用高脂高糖饮食喂养16周建立NASH小鼠模型,从造模第5周起予25、50、100 mg·kg-1·d-1 PTFC干预12周,HE及油红O染色观察肝脏组织病理学...
研究皂术茵陈方对非酒精性脂肪性肝炎大鼠的药理效应及对内源性大麻素的作用机制。方法30只Wistar雄性大鼠随机分为正常组、模型组和治疗组,每组10只。造模12周期间,正常组给予普通饲料喂养,模型组和治疗组给予高脂饲料以复制非酒精性脂肪性肝炎模型。从第7周开始,治疗组给予皂术茵陈方灌胃治疗6周。检测大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,肝组织甘油三酯(TG)、总胆固醇...
观察栀子苷对非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)大鼠的影响,并基于肠肝轴探讨栀子苷防治NASH的作用机制。方法 将35只大鼠按随机数字表法分为5组,每组7只。即正常组、模型组、栀子苷组、盐酸吡格列酮组及培菲康组。除正常组外,其余28只大鼠采用高脂饮食16周建立大鼠NASH 模型,在造模第9周开始给药,共治疗8周。第16周末经腹主动脉取血,生化法...
探讨综合方法治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的临床疗效。方法:选择2011年1月至2018年11月在复旦大学附属中山医院内分泌科住院的经肝脏病理学确诊为NASH,并在治疗后接受肝脏病理学检查的患者。分析患者接受的综合治疗方式,判断其肝脏组织学改变情况,并观察治疗前后相关代谢参数改变情况。
通过评价皂术茵陈方调节非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的氧化应激状态,探讨其抗NASH的作用机制。方法 选取经肝活检证实为NASH患者的90例,采用随机数字表法分为治疗组和对照组各45例。治疗组予中药皂术茵陈方治疗,对照组予以维生素E治疗,两组均治疗12周。评价治疗前后两组患者的中医证候疗效、生化指标疗效、肝脏脂肪含量测定疗效;检测两组患者治疗前后血清空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)及胰岛...
特异性敲除小鼠 CD147 基因抑制其非酒精性脂肪性肝主( NASH )的可能作用机制。方法z 选择自周铃小鼠 24 只,其中 12 只敲除 CD147 基因,另 12 只不敲除。将敲除 CD147 基因的 12 只,l、鼠分为两组,每组 6 只。
清肝化痰活血方对 LXRa/FAS 信号通路介导的非酒精性脂肪性肝主( NASH ) 大鼠肝如胞脂肪沉积的影响。 方法:选用 SPF 级雄性 SD 大鼠70只,分4 组,正常组、模型组、治疗组及预防组 除正常组外其余 3 组大鼠采用高脂饮食主制 NASH 模型 造模 8 周结束。预防纽大虱从造模开始给于清肝化痰活血方灌胃,1次/d,共 12 周 治疗纽大鼠从造模结束后,开始灌胃清肝 化痰活血方,而...
2018年12月,附属北京友谊医院实验中心张栋教授与普外科张忠涛教授团队联合在《Cell》子刊《Cell Reports》(5年IF:8.700)上发表题为“OX40 Regulates Both Innate and Adaptive Immunity and Promotes Nonalcoholic Steatohepatitis”的论文。研究团队通过动物实验和临床验证,揭示了免疫共刺激分子...
近日,我校赵蕾副研究员作为第一作者,陈压西研究员和阮雄中教授作为共同通讯作者, 完成的关于“CD36 palmitoylation disrupts free fatty acid metabolism and promotes tissue inflammation in non-alcoholic steatohepatitis”的最新研究成果, 被全球权威肝脏病学期刊Journal of H...
复旦大学基础医学院病原生物学系吴健教授团队与附属中山医学院肝癌研究所樊嘉教授团队合作,在非酒精性脂肪性肝炎所致肝癌(NASH-HCC)研究领域取得突破性进展。通过在人NASH-HCC标本中鉴定一个与肥胖相关的JCAD蛋白,该蛋白在NASH-HCC组织中比癌周围肝组织高出数倍,通过抑制Hippo信号通路中LATS2激酶促进非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发展为肝癌,该研究为NASH-HCC提供了新的诊...

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