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搜索结果: 1-15 共查到芳构化相关记录62条 . 查询时间(0.205 秒)
本发明的目的在于提供一种用于含烯烃液化气芳构化反应的固定床多级冷激式反应器,其特征在于:所述固定床多级反应器的级数根据饱和烃类入反应器的循环量及催化剂床层在反应过程中所预控的床层温升来确定;并通过通入饱和烃类控制含烯烃液化气中的烯烃含量,实现对反应催化剂床层温升的控制。该反应器在含烯烃液化气芳构化反应中,能够使每一级催化剂床层中温升可控,从而获得合适的反应性能,提高催化剂的利用率,延长催化剂寿命,...
一种芳构化用共结晶分子筛催化剂、制备方法及其应用,该催化剂含有35~75wt%小晶粒稀土-ZSM-5/ZSM-11共结晶分子筛、1.0~6.0wt%的ZnO 和0.5~5.0wt%的P2O5,其余为三氧化铝和高岭土;将稀土-ZSM-5/ZSM-11、 ZnO前体、P2O5前体、三氧化铝前体、高岭土和水混合均匀,喷雾成型、焙烧,制得本发明催化剂;本发明催化剂用于低碳烃、煤基或生物基含氧化合物、及废旧...
2023年12月12日,中国科学院大连化学物理研究所精细化工研究室仿生催化合成研究组(211组)陈庆安研究员团队与华中科技大学袁伟明研究员合作,在光促进的去芳构化构筑桥环化合物研究方面取得新进展。
2023年11月21日,中国科学院大连化学物理研究所精细化工研究室仿生催化合成研究组研究员陈庆安团队,在异戊二烯的仿生催化转化研究方面取得了新进展。该团队提出了串联催化策略,实现了异戊二烯的环聚、氧化芳构化和亲核加成反应,构建了一系列芳香C10衍生物,并结合相关的机理实验提出了可能的催化过程。此外,该团队还在此反应的基础上进行了聚敛式合成、正交C-H官能团化和杂(萜)基类吲哚化合物的构建,展示了这...
本发明涉及一种C6~C8烷烃芳构化催化剂及其制备方法。该催化剂由含量0.01~5.0wt%的第Ⅷ族元素和具有规则圆盘状形貌的含Fe的LTL沸石组成。所说的含Fe的LTL沸石是指通过添加醇类助剂制得的Fe部分同晶取代Al的LTL沸石,醇类助剂可以是甲醇、乙醇、乙二醇、丙醇、异丙醇、甘油、丁醇等醇中的一种或多种。该沸石中Fe含量为0.75~6.1wt%,具有规则的圆盘状形貌。这种催化剂用于C6~C8烷...
2023年11月8日,中国科学院大连化学物理研究所精细化工研究室仿生催化合成研究组(211组)陈庆安研究员团队在异戊二烯的仿生催化转化研究方面取得新进展。团队提出了串联催化策略,实现了异戊二烯的环聚、氧化芳构化和亲核加成反应,构建了一系列芳香C10衍生物,并结合相关的机理实验提出了可能的催化过程。此外,团队还在此反应的基础上进行了聚敛式合成、正交C-H官能团化和杂(萜)基类吲哚化合物的构建,进一步...
中国科学院上海有机化学研究所有机氟化学重点实验室薛小松课题组(https://www.x-mol.com/groups/xue_xiaosong)近日在J. Am. Chem. Soc.上在线发表了题为“Catalyst-Substrate Helical Character Matching Determines the Enantioselectivity in the Ishihara-ty...
2023年2月21日,华中科技大学化学与化工学院龚跃法和鲁登福课题组的研究成果“可见光驱动的苯胺去芳构化:构建含有连续季碳中心的环己二烯亚胺”( Photoredox-Enabled Dearomatization of Protected Anilines: Access to Cyclohexadienone Imines with Contiguous Quaternary Centers)...
作为基础的化学原料,芳烃的转化反应在有机合成中具有重要地位。其中,芳烃的去芳构化反应可直接构建具有多样化取代模式和丰富立体化学的饱和碳环分子(图1),在合成化学中有广阔的应用前景。然而,去芳构化反应需要破除底物的芳香性,在热力学和动力学上颇具挑战性。尤其是简单苯衍生物芳香性强、缺乏活化位点,实现其高效高选择性的去芳构化反应较为困难。目前,已知的苯衍生物的去芳构化反应主要有经典的Birch还原(包括...
作为基础的化学原料,芳烃的转化反应在有机合成中占有重要地位。其中芳烃的去芳构化反应可以直接构建具有多样化取代模式和丰富立体化学的饱和碳环分子(图1),在合成化学中有广阔的应用前景。然而去芳构化反应需要破除底物的芳香性,在热力学和动力学上都非常具有挑战性。尤其是简单苯衍生物芳香性强、缺乏活化位点,实现其高效高选择性的去芳构化反应十分困难。目前已知的苯衍生物的去芳构化反应主要有经典的Birch还原(包...
作为基础的化学原料,芳烃的转化反应在有机合成中占有重要地位。其中芳烃的去芳构化反应可以直接构建具有多样化取代模式和丰富立体化学的饱和碳环分子(图1),在合成化学中有广阔的应用前景。然而去芳构化反应需要破除底物的芳香性,在热力学和动力学上都非常具有挑战性。尤其是简单苯衍生物芳香性强、缺乏活化位点,实现其高效高选择性的去芳构化反应十分困难。目前已知的苯衍生物的去芳构化反应主要有经典的Birch还原(包...
日前,青岛科技大学化学与分子工程学院文丽荣与张林宝团队提出了一种新型构建环庚三烯及环丙烷的合成方法。其成果以题“Hypervalent iodine promoted the synthesis of cycloheptatrienes and cyclopropanes”发表在国际知名期刊Chem. Sci.(中科院JCR一区,影响因子9.825, top期刊),得到了国际上同行评审专家的高度评...
近日,中国科学院精密测量科学与技术创新研究院研究员徐君和邓风科研团队在沸石分子筛催化丙烷芳构化反应机制研究方面取得重要进展,该团队利用原位固体核磁共振技术研究了镓(Ga)修饰ZSM-5分子筛(Ga/ZSM-5)催化丙烷转化制芳烃过程,发现了环戊烯碳正离子中间体,并用实验证实该碳正离子可作为活性“烃池”物种催化丙烷生成轻质芳烃(苯、甲苯、二甲苯)的转化机制,相关研究成果发表在学术期刊Angew. C...
中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室游书力研究员团队发展了可见光的条件下激发态吲哚/吡咯与乙烯基环丙烷(VCP)的去芳构化环加成反应,实现了结构多样性的多环吲哚啉/吡咯啉类分子的快速合成。
最近,中国科学院上海有机化学研究所的游书力研究员团队利用手性亚磷酰胺铱络合物作为催化剂,从对称的双苯酚衍生物出发,通过催化不对称去芳构化(CADA)反应快速高效地实现了含多个手性中心的螺环二烯酮化合物的催化不对称合成(J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, DOI: /10.1021/jacs.0c09638)。而此前相关的工作仅局限于单苯酚底物的催化不对称去芳构化反应(Org....

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