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本发明涉及一种由3-氮杂-1,5-烯炔衍生物制备含多氟烷基的环丁烯衍生物的方法，具体地说是由3-氮杂-1,5-烯炔仅在加热的条件下就高效地生成环丁烯衍生物。本发明使用的方法不使用过渡金属催化剂，经简单的操作步骤就得到其它方法难以得到的多取代的环丁烯衍生物。
可见光诱导对位苯酚/苯胺邻位多氟烷基化
光催化 邻位多氟烷基化 苯酚 芳香胺
2019/1/17
发展了一种简便、清洁的可见光催化的苯酚/苯胺邻位多氟烷基化反应路线.以较廉价的多氟烷基碘或溴为自由基源，Ru（bpy）3Cl2为催化剂，在LED蓝光灯照射下，多种对位取代的苯酚/苯胺高效选择性地发生邻位多氟烷基化反应，以80%~92%的产率合成了一系列多氟烷基化的芳香化合物.此反应在无需保护基团的情况下，可快速在游离苯酚/苯胺类化合物骨架上引入CF3，C3F7，C4F9，C6F13，C8F17I和...
含多氟烷基三环螺环化合物的合成及波谱学结构研究
多氟烷基 螺环化合物 波谱分析 X-衍射
2009/10/28
选择合适的反应条件，设计合成了含长链多氟烷基的螺环化合物. 通过对反应产物的1H MR、 13C NMR、2D NMR和IR、MS谱及X-衍射图的分析，对最终反应产物10-(5-氯-2,2,3,3,4,4,5,5-八氟-戊烷基)-11-(1-碘-甲基)-6,14-二氧杂-螺[4.2.4.2]十四烷-7,13-二酮进行了结构确证和分析. 讨论了该类化合物的谱学行为和空间构型.
一类含多氟烷基侧链的螺环化合物的合成及结构表征
结构鉴定 螺环化合物 全氟烷基化反应
2007/12/24
摘要 通过多步反应合成了含有长链全氟烷基的螺环化合物4a-c。通过对最终化合物的1H NMR、13C NMR、IR、MS谱及X－衍射图的分析，对相关化合物进行了结构确证，同时对反应机理进行了推测。
摘要 二氟甲磺酸(1)在室温下即可和五氧化二磷作用,但和全氟烷烃磺酸不同,它并不生成相应的磺酸酐。脱水后进一步消除二氧化硫产生二氟卡宾,二氟卡宾再插入二氟甲磺酸得到二氟甲磺酸二氟甲酯(2)。若有其它全氟烷基磺酸或全氟烷基羧酸存在时,也可得到相应的全氟烷基磺酸二氟甲酯(4)或全氟烷基羧酸二氟甲酯(6)。用三氯氧磷或二氯亚砜代替五氧化二磷和1作用,也得到类似的结果。对二氟卡宾生成的可能机理进行了讨论。...
摘要 全氟烷基亚磺酸钠与溴水反应,得到全氟烷基磺酰溴(RfSO2Br),(但在乙腈,乙酸等有机溶剂中与溴反应,则生成溴代全氟烷.在碘化钾水溶液中,全氟烷基亚磺酸钠与碘反应,生成碘代全氟烷.α,α-二氯多币烷基亚磺酸钠在类似条件下与溴水反应,生成1-溴-1,1-二氯多氟烷,与碘在磺化钾水溶液中反应,生成1-碘-1,1-二氯多氟烷.1-溴-1,1-二氯多烷及1-碘-1,1-二氯多氟烷易对烯键加成,也可...
全氟或多氟烷基氯代烷在保险粉引发下与芳香烃 的反应
氯代烷P 芳香烃 烷基化 保鲜粉
2007/12/24
摘要 全氟或多氟烷基氯代烷在保险粉引发下在DMSO溶剂中可以与富电子芳香烃反应，方便地得到氟烷基化的产物。氟烷基化产物的结构和产率主要取决于取代基的供电子能力和位置。
摘要 本文通过交叉反应、溶剂效应、反应物浓度、截捕实验、动力学参数研究了多氟烷基硫醚的分子内热重排过程.确认并根据Arrhenius方程计算出在四氯化碳溶液中反应的活化能.多氟烷基硫醚分子内重排系经分子内亲核协同过程进行.
摘要 本文报导了氟烷基溴化物与叔胺在Ni催化剂存在下的反应, 溴化与叔胺在零价Ni配合物存在, 室温下能生成氟烷基烯胺, 并证明溴化物与碘化物是按同一机理进行反应的, 即通过电子转移而引发的一个自由基反应过程。
多氟烷基取代的环丙烷衍生物的合成
多氟烷基碘代烷 环丙烷衍生物 连二亚硫酸钠
2007/12/21
摘要 以连二亚硫酸钠为引发剂, 烯丙基丙二酸二乙酯与多氟烷基碘代烷在温和反应条件下反应, 方便地得到一系列多氟烷基取代的环丙烷衍生物, 产率45%～55%. 在相同条件下, 烯丙基乙酰乙酸乙酯与多氟烷基碘代烷反应得到相应的加成物, 加成物随后用碱处理也得到环合的产物.
摘要 位置异构的甲氧基苯酚和苯二酚与六氟丙烯在微量碱催化下反应,得到亲核加成产物。从邻苯二酚和六氟丙烯反应产物中,分离得化合物2～9.这些产物是由碳阴离子13与六氟丙烯加成、消除等反应生成。间苯二酚和对苯二酚仅产生简单的加成产物10及少量加成消除产物Z, E11, 12.各新化合物由^1H NMR, 19F NMR, MS, IR和元素分析加以鉴定,并对化合物4、5的19F NMR进行了讨论。