搜索结果: 1-15 共查到“医学 丹参注射液”相关记录44条 . 查询时间(0.112 秒)
依达拉奉联合丹参注射液治疗急性脑梗死的Meta分析
依达拉奉 丹参注射液 急性脑梗死 Meta分析
2020/11/16
统评价依达拉奉联合丹参注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 检索CNKI、Wanfang、VIP 、CMB、Pubmed、Embase、The Cochrane Library数据库，检索时限为从建库至2019年8月。按照纳排标准选择符合要求的随机对照试验（RCT），对纳入文献进行质量评价，采用RevMan 5.3软件对提取数据进行统计学分析。结果共纳入12篇文献，13项研究。
系统评价参麦注射液和丹参注射液治疗冠心病心绞痛的效果。方法 检索美国国立图书馆Medline数据库、Cochrane Library、万方数据资源系统、中文科技期刊全文数据库（维普）及中国知网(CNKI)数据库，纳入丹参注射液（对照组）和参麦注射液（试验组）治疗冠心病心绞痛的随机对照临床试验(RCTs)，根据Cochrane Handbook评价标准进行文献筛选、资料提取和质量评价，采用RevMa...
观察丹参联合天麻素在高血压脑出血（hypertensive intracerebral hemorrhage，HICH）术后的应用效果。方法对住院并经手术治疗的80例HICH病人临床资料进行回顾分析，入选病例术后依据是否应用丹参注射液联合天麻素注射液治疗分为治疗组及对照组。两组术后均行常规处置，治疗组在常规处置的基础上给予丹参注射液联合天麻素注射液静脉输注治疗，对比两组治疗前及治疗4周时神经功能缺...
探讨选择性头部亚低温（SHC）联合复方丹参注射液在新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床应用价值。方法：选取我院2015年2月—2017年2月治疗的HIE患儿74例，按随机数表法分为对照组和观察组各37例。对照组患儿采用临床常规方案治疗，包括应用SHC及常规药物支持治疗；观察组患儿在对照组基础上联合复方丹参注射液治疗。比较两组患儿治疗前、治疗7 d后的血清氧化应激标志物及炎性因子水平，记录相关临床症...
复方丹参注射液联合环磷腺苷葡胺对毛细支气管炎伴心肌损害患儿的疗效
复方丹参注射液 环磷腺苷葡胺 毛细支气管炎 心肌损害
2018/9/21
探讨复方丹参注射液联合环磷腺苷葡胺对毛细支气管炎合并心肌损害患儿心肌酶及炎症的影响。收集毛细支气管炎合并心肌损害患儿随机分为2组,每组112例。对照组给予环磷腺苷葡胺,观察组在对照组的基础上加用复方丹参注射液。对比两组临床指标。治疗后,两组AST、CK、CK-MB、LDH、HBDH水平均明显降低,且观察组AST、CK、CK-MB、LDH、HBDH水平明显低于对照组；治疗后,两组患者TNF-α、IL...
二磷酸果糖联合复方丹参注射液治疗小儿病毒性心肌炎30例
二磷酸果糖 复方丹参 小儿病毒性 心肌炎
2013/10/12
观察二磷酸果糖（FDP）联合复方丹参注射液治疗小儿病毒性心肌炎的疗效。方法将58例小儿病毒性心肌炎患儿随机分为两组，治疗组30例在常规治疗的基础上采用二磷酸果糖联合复方丹参注射液。对照组28例采用常规治疗。观察两组疗效。结果治疗组总有效率及临床症状改善均优于对照组，两组间差异有显著性（P＜0.05或P＜0.01）。结论二磷酸果糖联合复方丹参注射液治疗小儿病毒性心肌炎疗效良好，值得临床推广。
丹参注射液对不稳定型心绞痛患者血清可溶性细胞间黏附分子1的影响
心绞痛 不稳定型 可溶性细胞间黏附分子1 C反应蛋白
2013/9/30
探讨不稳定型心绞痛(UAP)患者血清中可溶性细胞间黏附分子1(sICAM1)和C反应蛋白(CRP)的水平与正常人的差异，及其在丹参注射液治疗前后的变化。方法：将64例UAP患者随机分为对照组1(常规治疗组)31例及治疗组(丹参注射液治疗组)33例，对照组1采用常规治疗即吸氧，镇静，阿司匹林100 mg，qd；美托洛尔12.5～25 mg，每天2或3次。治疗组在常规治疗基础上，给予丹参注射液3...
通过测定骨形态发生蛋白-7(bone morphogenetic protein-7，BMP-7)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1，TGF-β1)、碱性成纤维细胞因子(basic fibroblast growth factor，bFGF)水平变化，探讨丹参促进骨折愈合在分子水平的作用机制。 方法 选取72只新西兰大白兔，采用...
丹参注射液的临床安全性
丹参注射液 血瘀证 安全性 临床疗效
2012/11/29
综合评价丹参注射液对常见疾病(血瘀证)的安全性及临床疗效。 方法: 重点使用科室人员经学习后严格按适应病证(血瘀证)为用药指征,规范操作,从用药开始至用药结束后7 d进行时行监测,包括不良反应、用药量、用药时间、溶媒、血瘀证积分等。 结果: 共观察546例患者,发生不良反应6例,发生率1.09%,均有合并用药,程度为轻中度,以过敏反应多见;血瘀证证候积分均比治疗前明显降低,总有效率达91.9%。 ...
利用改良干酪素法对丹参注射液实现鞣质含量控制，以保证注射液的质量。方法 通过对中国药典中鞣质含量测定方法(干酪素法)进行改良，设定了适宜的样品稀释比例，建立了丹参注射液的鞣质含量测定方法。结果 测定方法的改良取得了良好的效果，所测市售样品鞣质含量在0.83~2.06 mg·mL-1之间。结论 鞣质限度检查两法的限度要求不一致，鞣质含量测定在生产控制及质量考察中具有实际意义。
离体心脏灌流法在丹参注射液生物活性检测中的应用
心脏灌流 冠脉流量 质量控制
2012/11/5
考察豚鼠离体心脏灌流法检测丹参注射液生物活性的可行性,为进一步完善其质量控制标准提供参考。 方法: 采用豚鼠离体心脏灌流法检测丹参注射液对冠状动脉流量的影响,并以冠脉流量增量为指标考察其生物活性。分别进行量效关系考察和重复性研究,对4个厂家12批丹参注射液样品的生物活性进行检测。 结果: 丹参注射液在豚鼠离体心脏灌流模型中对冠脉流量有显著增加。在实验条件下,在原液0.1~0.6 mL剂量范围内,丹...
拉曼光谱研究丹参注射液对人红细胞膜作用及机制讨论
红细胞 拉曼光谱 磷脂分子脂酰基C-C骨架 细胞膜
2012/5/22
作为活血化瘀传统中药,丹参具有改善红细胞的变形性的显著临床作用,其对红细胞膜直接作用目前尚不清楚。本研究采用显微共聚焦拉曼技术,测量丹参注射液作用前后人红细胞的拉曼光谱变化。结果显示丹参注射液作用后红细胞膜部分谱线对应的基团构象发生微小变化,归属于磷脂分子脂酰基C-C骨架反式构象的1 064,1 126 cm-1谱线强度明显减弱,归属于磷脂分子脂酰基C-C骨架扭曲构象的1 091 cm-1谱线强度...
丹参注射液水溶性成分含量变化对大鼠体内高半胱氨酸代谢的影响
高半胱氨酸 还原型谷胱甘肽 贡献率 急性心肌缺血
2012/3/31
考察丹参注射液中主要水溶性成分丹参素(DSS)，原儿茶醛(Pal)，丹酚酸A（SalA）和丹酚酸B(SalB)含量变化对大鼠血浆中高半胱氨酸（Hcy）代谢的影响。大鼠随机分为急性心肌缺血模型组、丹参注射液组和4个成分外加组，后者在丹参注射液基础上依次外加DSS、Pal、SalA和SalB至原有含量的3倍、2倍、10倍和10倍。通过结扎大鼠冠状动脉造成急性心肌缺血模型后给予生理盐水或相应药物，48 ...
研究丹参注射液生产时一次醇沉上清液浓缩工艺的质控指标。 方法 :在相同条件下,对溶剂相同但固形物化学组成不同的一回液进行二次醇沉实验;用逐步回归法分析实验数据,寻找一回液中影响二次醇沉上清液内酚酸类成分保留率变化的主要因素。 结果 :二次醇沉上清液中酚酸类成分含量主要受一回液pH和咖啡酸含量影响。 结论 :丹参注射液生产中一次醇沉上清液浓缩工艺应将pH和咖啡酸含量作为质控指标并进行严格控制。