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中国科学院大连化学物理研究所专利：一种乙炔选择性催化加氢制乙烯的方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 乙炔 选择性催化 制乙烯
2024/1/30
本发明涉及一种乙炔选择性催化加氢制乙烯的方法，以磷化钼(MoP)为催化剂。对纯相MoP催化剂，在常压、200～240℃、H2/C2H2＝4～8、空速为36,000h-1时，乙炔催化加氢转化率为99.5％时仍保持具有超过76％的乙烯选择性；对负载型磷化钼催化剂(20～35wt％MoP/SiO2)，乙炔催化加氢转化率为99.8％时乙烯选择性仍超过70％。与传统的贵金属催化剂相比(如钯催化剂)，磷化钼催...
本发明公开了一种氯代和溴代烯基环状化合物的合成方法。在三氯化铁或三溴化铁催化剂存在条件下，利用结构多样性的炔基缩醛与廉价易得的乙酰氯或乙酰溴反应，分别合成了五至七元环结构的氯代和溴代烯基碳环和氧(氮)-杂环化合物。该类化合物可以作为有机合成中间体使用。本发明涉及的合成反应原料易得、条件温和、操作简便、效率高。
一种固体酸催化甲醇脱水连续生产二甲醚的方法，在反应器内分段填装固体酸催化剂；每个催化剂床层上部装有惰性填料层；冷激物料通过惰性填料层后与固体酸催化剂接触；反应压力为0.2～4.0MPa，反应温度为120～400℃，进料空速为0.1～20.0h-1。本发明通过分段装填固体酸催化剂，并利用冷激物料控制气相反应催化剂床层的温度在一设定的范围内；在能获得较高的甲醇转化率条件下，由于催化剂床层温度控制均匀，...
本发明提供了一种连续催化转化纤维素类原料生产至少一种多元醇的方法。该方法涉及将氢气、水、纤维素类原料与催化剂连续作用，从而生产包括至少一种多元醇、水、氢气以及至少一种共产物的流出液。水、氢气以及至少一种共产物从流出液中分离出并循环到反应器中。多元醇产物从该流出液中分离的得到。
中国科学院大连化学物理研究所开发出新型丙烷脱氢双原子催化剂（图）
丙烷脱氢 双原子催化剂 金属有机框架
2024/1/11
2024年1月2日，中国科学院大连化学物理研究所催化与新材料研究中心（1500组）张涛院士、王晓东研究员、林坚研究员团队与福州大学林森教授等合作，在双原子催化剂的制备及其协同机制的研究方面取得新进展，开发的新型双原子催化剂表现出优于单原子催化剂的丙烷脱氢性能。
一种铱催化吡啶不对称氢化合成手性哌啶衍生物的方法，其用到的催化体系是铱的手性双磷配合物。反应能在下列条件内进行，温度：25-60°C；溶剂：甲苯/二氯甲烷的混合溶剂（V/V=1:1）；压力：13-50个大气压；底物和催化剂的比例是50/l；催化剂为(1,5-环辛二烯)氯化铱二聚体和双膦配体的配合物。吡啶盐的氢化能得到相应的手性2-位取代哌啶衍生物，其对映体过量可达到93％。本发明操作简便实用，原料...
中国科学院大连化学物理研究所实现钯催化1,3-炔烯羰基化多组分氟烷基化（图）
氟烷基化 金属催化 有机合成
2024/1/11
2023年12月22日，中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究组（DNL0604组）吴小锋研究员团队在多组分炔烯的羰基化反应研究方面取得新进展。多组分反应作为一种重要的有机合成策略，具有在一个合成操作中利用简单的起始材料构建多个碳—碳或碳—杂原子键的能力。研究证明，通过多组分反应将不饱和键进行过渡金属催化的羰基化是一种有效的策略，尤其是将一氧化碳引入有机分子框架中，可以获得较高附...
中国科学院大连化学物理研究所专利：一种多相催化芳香烃羰基化制备芳香醛的方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 多相催化 芳香烃 羰基化 芳香醛
2023/11/16
一种多相催化芳香烃羰基化制备芳香醛的方法，该方法以介孔二氧化硅负载的Pd(II)、Rh(III)为催化剂，一氧化碳为羰基化试剂，使芳香烃羰基化高选择性转化制备芳香醛。该反应体系反应条件温和，不需要强酸性催化剂；制得的芳香醛产品不含卤素和过氧化物等杂质，纯度高；使用的多相催化剂与体系易分离，且可多次重复使用。
一种水相催化氧化乳酸酯制备丙酮酸酯的方法，该方法以铋化合物负载的Pt或者Pd为催化剂，分子氧为氧化剂，水为溶剂，高效选择性氧化乳酸酯制备丙酮酸酯，该过程反应条件温和，产物选择性高，催化剂可重复使用，具有重要的应用前景。
一种催化转化5-羟甲基糠醛制备2,5-呋喃二酰胺的方法，其特征在于：以氧气或空气为氧源，以氨水、液氨或铵盐为胺源，以低沸点的醇、醚、腈或烃为溶剂，在催化剂作用下，5-羟甲基糠醛经过氧化、胺化、水合反应，得到2,5-呋喃二酰胺。该方法原料利用率高，各反应之间原位耦合效率高，催化剂易回收、循环使用，目标产物易分离、提纯。
上海有机所在双核镍催化1,3-二烯的选择性氢芳基化反应方面取得研究进展（图）
双核镍催化 氢芳基化反应 有机合成
2023/11/17
控制选择性是有机合成的难题之一，特别是将已知的产物选择性转换为以前无法获得的新异构体。1,3-丁二烯的选择性氢芳基化反应为合成官能化的芳烃提供了一条有效途径，是构建C(sp3)-C(sp2)键的直接方法之一。然而，迄今为止发展的各种策略通常局限于生成4,3-氢芳基化产物。因此，发展新的策略来突破1,3-二烯氢芳基化反应现有的选择性是一个挑战性难题。
本发明提供了一种用于合成气制取低碳烯烃的铁基催化剂，该催化剂组成以Fe3O4为主活性组分，可加入一种或两种及以上的助剂M进行改性，M为Si、Al、Mn、K、Cu、Na、Zr、V、Zn。助剂氧化物含量占催化剂重量的0～30%。本发明催化剂的有益效果主要体现在：(1)本发明催化剂粒子具有规则球形形貌，空间分布均一，尺寸分布窄，平均粒径为30nm；(2)本发明催化剂制备原料廉价易得，制备方法简单，催化剂...
一种催化双氧水氧化烯烃环氧化连续反应流程，该方法利用水与反应液中组分（溶剂）共沸，除去体系中大部分水分（双氧水中的水），形成一个无水过氧化氢溶剂体系，加入烯烃和相转移催化剂，在一定温度下进行环氧化反应，反应后冷却，通过卧螺离心机和蝶式分离机两次分离回收催化剂，催化剂可循环使用。分离得液相进一步精馏分离得产品。混合溶剂再次循环使用。
上海有机所在双金属催化的重氮参与的区域发散性炔丙基取代反应上取得研究进展（图）
金属催化 有机化学
2023/10/30
过渡金属催化的炔丙基取代反应被广泛应用于合成一系列含有重要官能团的产物。由于活性炔丙基金属中间体的多种反应性，以可控的方式，从相同的原料获得不同产物的区域发散性炔丙基取代反应仍是一项艰巨的挑战。另外，现阶段发展的炔丙基取代反应主要局限于两组分反应，亲核试剂需要预先制备，一定程度上限制了产物结构的多样性和合成效率。因此，利用多组分反应实现区域发散性的炔丙基取代反应，尤其是构建含有重要官能团的α季碳中...
中国科学院大连化学物理研究所专利：一种手性磷酸催化喹啉-3-胺不对称转移氢化合成手性环外胺的方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 手性磷酸 催化 喹啉-3-胺 转移氢化 手性环外胺
2023/9/25
一种手性磷酸催化喹啉-3-胺不对称转移氢化合成手性环外胺的方法，其用到的催化体系是手性磷酸作催化剂，取代1,4-二氢吡啶(HEH酯)作氢源。对简单易得的取代喹啉-3-胺在此体系中进行转移氢化能得到相应的含两个连续手性中心的环外胺化合物，对映体过量值可达到99％。本发明操作简便，非对映/对映选择性好，产率高，且反应具有绿色原子经济性，对环境友好。