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RNA编辑技术通过改变RNA序列来“补偿”有害的突变,使正常蛋白得以合成。RNA编辑也可增加有益蛋白的产生。与CRISPR基因组编辑不同,RNA编辑不会改变基因,也不会产生永久性的变化。
近日,中国农业科学院郑州果树研究所 西瓜遗传育种与栽培创新团队利用发根农杆菌介导的转化系统在西瓜属中开发了一种快速、稳定、高效的检测向导靶点基因编辑效率的方法,并成功在西瓜稳定遗传转化系统中验证了靶点的编辑效率。相关研究结果发表在《园艺植物杂志(Horticultural Plant Journal)》上。
近日,中国科学院海洋研究所藻类生理过程与精准分子育种团队与合作者利用精准基因编辑技术揭示了海洋硅藻对种群密度信号的感知和传递机制。研究成果发表在《国际微生物生态学学会杂志》上。
《中国动物志》是国家动物资源总汇;是为摸清我国动物资源家底,由几代动物学家共同完成的、跨世纪的动物资源研究的系统工程;是国内外有史以来规模最大、涉及类群最多、成果最突出的动物科学研究巨著。《中国动物志》是我国历史上首次进行的动物物种资源研究方面的创新工程;是科学研究密切为国家目标和国家任务服务的产物;是进一步研究物种多样性、探讨物种演化和系统发育的奠基石。《中国动物志》全面地揭示了我国生物多样性及...
据新华社消息,英国药品与保健品管理局于2023年11月批准应用全球首个CRISPR基因编辑疗法,用于治疗12岁及以上的镰状细胞病和输血依赖型β地中海贫血患者。
2024年3月19日,国际期刊The ISME Journal刊发了中国科学院海洋研究所藻类生理过程与精准分子育种团队利用精准基因编辑技术在海洋硅藻信号感知和传导领域的研究成果。研究揭示了海洋硅藻SLC24A在种群密度信号感知和调控中发挥重要作用。这一发现为工业生产中实现微藻的高密度培养提供了新思路,也为硅藻藻华暴发时种群动态变化及藻华命运决定机制提供了新见解。
据英国《新科学家》网站2024年2月24日报道,国际育种公司Genus借助CRISPR技术,对猪进行了基因编辑,使其能避免患上猪繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS)。相关论文发表于最新一期《CRISPR》杂志。该公司表示,目前他们已生产出数百头CRISPR基因编辑猪,这些转基因猪有望于2025年获得美国监管机构批准,成为首批用于大规模肉类生产的转基因农场动物。
白粉病是葫芦科作物的三大主要病害之一。设施栽培中的高温高湿环境很容易诱导白粉病的爆发,严重影响黄瓜产量和品质。目前,黄瓜白粉病的防治主要依赖化学药剂,然而在一个生长季内需多次施药,对以鲜食为主的黄瓜而言,因农药残留导致的食品安全隐患不容小觑。黄瓜白粉病抗性是由多基因位点控制的数量性状,传统育种技术很难高效整合多个抗病基因而不引入连锁累赘。利用CRISPR/Cas多基因编辑技术同时敲除多个隐性抗病基...
先导编辑是一种通过融合Cas核酸酶与逆转录酶的新型基因编辑系统,能够实现非同源重组依赖的任意碱基替换、DNA片段插入和删除,在疾病治疗和农业育种等领域有重大应用前景。先导编辑已被广泛应用于多种真核细胞,如人类细胞、小鼠细胞和植物细胞等的基因组编辑,但该系统在细菌中的应用仍旧受限,目前只在大肠杆菌的质粒上实现编辑
Moderna 曾表示,双方的合作不是为了仅仅敲除一个基因、修改一个碱基,或是修复一个基因突变,而是要创造新的基因编辑工具,让科学家能有更好的工具可用,让医生能更好地治疗遗传疾病。
2024年1月16日,国际期刊ISME Journal刊发了中国科学院海洋研究所藻类生理过程与精准分子育种研究团队关于海洋浮游植物应对海洋暖化和热浪过程与机制的最新研究成果。这是该团队在Plant Physiology、the Plant Journal 发表海洋硅藻适应特殊环境机制的研究论文后,在海洋硅藻应对海洋暖化研究方面取得的又一重要进展。
本发明公开了一种基于基因编辑技术的作物氮利用效率和籽粒产量协同改良方法,降低和/或敲除SEQ ID NO:1和/或SEQ ID NO:2和/或SEQ ID NO:3所示基因或其同源基因/等效基因在作物中的表达,使得作物的籽粒重量、穗粒数、籽粒蛋白含量同时获得提升。本发明通过基因组定点编辑技术同时突变了小麦 TaAAP3 基因的三个位点,所得到的纯合株显著增加了籽粒大小、穗粒数、籽粒氨基酸含量,提高...
基于CRISPR-Cas9的引导编辑器(prime editors,PEs)可同时实现任意碱基类型的精准替换,以及小片段的精准插入、替换和删除。目前,几乎所有的引导编辑器均是依赖于Cas9蛋白开发而成,但Cas9蛋白存在尺寸较大、脱靶效应高和受限于G/C-rich区域编辑的缺点,限制了引导编辑器的广泛应用。如何进一步提升引导编辑器的编辑精度、消除靶点序列限制并降低递送难度是基因组编辑领域亟待解决的...
先导编辑是一种通用的基因编辑形式,可纠正大多数已知的致病基因突变。美国麻省理工学院与哈佛大学布罗德研究所的科学家设计了类似病毒的颗粒,以足够高的效率将先导编辑器传递给小鼠细胞,以治疗遗传疾病。该研究成果8日发表在《自然·生物技术》杂志上。
基于CRISPR-Cas9的引导编辑器(prime editors, PEs)能同时实现任意碱基类型的精准替换,及小片段的精准插入、替换和删除。目前,几乎所有的引导编辑器均是依赖于Cas9蛋白开发而成,但Cas9蛋白存在尺寸较大、脱靶效应高和受限于G/C-rich区域编辑的缺点,限制了引导编辑器的广泛应用。如何进一步提升引导编辑器的编辑精度、消除靶点序列限制并降低递送难度是基因组编辑领域亟待解决的...

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