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阿立哌唑与利培酮治疗帕金森病伴发精神症状的临床研究
帕金森病 精神症状 阿立哌唑 利培酮
2020/7/27
探讨阿立哌唑与利培酮治疗帕金森病伴发精神行为症状的临床疗效及安全性。方法选取2016年3月—2017年2月我院老年科伴有精神行为症状的帕金森病病人45例，按随机数字表法分为阿立哌唑组（23例）与利培酮组（22例）。病人原已口服多巴丝肼，在原药物固定剂量维持治疗的基础上，阿立哌唑组加用阿立哌唑口崩片，利培酮组加用利培酮片，治疗6周。治疗前后采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定精神症状，统一帕金森...
探讨细胞色素P4502D6（CYP2D6）和多巴胺D2受体（DRD2）基因多态性及其交互作用与阿立哌唑治疗精神分裂症临床疗效的关联。方法选取120例接受单一阿立哌唑治疗4周的精神分裂症住院患者为研究对象，采用4周末阳性与阴性症状量表（PANSS）减分率评定药物疗效，其中有效（≥50%）组69例，无效（＜50%）组51例。采用多重高温连接酶检测反应技术检测CYP2D6（rs1065852、rs113...
观察阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效，并探讨其对患者体内糖类和脂类代谢的影响。方法 选取西安市精神卫生中心精神科2017年4月至2018年4月间收治的86例精神分裂症患者作为研究对象，根据患者住院号排序后按随机数字重新排序分为观察组和对照组，每组43例。观察组患者给予阿立哌唑治疗，对照组患者给予奥氮平治疗，两组均治疗 6周，比较两组患者治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后 2 h血糖水平，以及高密度脂蛋...
齐拉西酮与阿立哌唑治疗女性首发精神分裂症的随机对照研究
女（雌）性 精神分裂症 齐拉西酮 阿立哌唑
2013/12/2
探讨新型抗精神病药物齐拉西酮和阿立哌唑对女性首发精神分裂症的治疗效果和不良事件。方法 对2011年6月至2012年11月期间新入院女性首发精神分裂症患者按照入院顺序用随机数字表随机决定服用齐拉西酮或阿立哌唑，每组各30例。应用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定疗效，应用副反应量表（TESS）评定分析不良事件；对血糖、血脂、体重指数、QTc间期进行统计分析。结果 PANSS评分同组治疗2周、4周、...
阿立哌唑治疗急性期精神分裂症的双盲随机对照研究
精神分裂症 阿立哌唑 有效性 安全性
2013/8/28
探索新一代非典型抗精神病药阿立哌唑口崩片治疗精神分裂症急性期的有效性和安全性。方法 纳入符合中国精神障碍分类与诊断标准(CCMD-3)中精神分裂症诊断的167例中重度患者作为研究对象。以阿立哌唑口崩片组作为阳性对照，研究采用随机、双盲双模拟、平行对照的方法。随机分为两组，用阿立哌唑片剂和阿立哌唑口崩片各治疗4周。在治疗前及治疗后2、4周用PANSS减分率判定疗效，采用不良反应量表(TESS)评定不...
研究细胞色素P450酶CYP3A4*4和CYP3A4*18B基因多态性对阿立哌唑血药浓度及临床疗效的影响,探讨阿立哌唑在不同个体间代谢差异的遗传背景。方法符合诊断标准的84例精神分裂症患者接受阿立哌唑(10～30 mg.d-1)为期4周的治疗,应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性方法(PCR-RFLP)检测84例患者CYP3A4*4和CYP3A4*18B基因多态性,采用反相高效液相色谱法测定阿立...
阿立哌唑与奥氮平治疗老年期痴呆精神行为症状的对照研究
阿立哌唑 奥氮平 老年痴呆 精神行为症状
2012/8/30
观察阿立哌唑和奥氮平治疗老年痴呆精神行为症状的疗效和安全性。方法：68例老年痴呆精神行为症状的患者随机分为两组，分别采用阿立哌唑和奥氮平治疗，疗程12周。治疗前及治疗4、8、12周末，应用痴呆病理行为评定量表(BEHAVE-AD)评定两组疗效，用副反应量表(TESS)评定两组不良反应。结果：两组患者治疗后BEHAVE-AD评分均较治疗前显著下降(P<0.01)，两组治疗前后BEHAVEAD减分值...
阿立哌唑的波谱特征与结构确证
阿立哌唑 药物化学 结构确证 波谱特征
2013/10/30
通过分析仪器测定的数据，确定阿立哌唑的结构。方法对阿立哌唑的红外、紫外、质谱、氢氢相关谱、碳谱、碳氢相关谱、碳氢远程相关谱予以解析，对所有的磁共振的碳、氢谱信号进行归属；通过红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式，对样品进行差热和热重分析。结果精制品和对照品的熔点基本一致。结论根据谱学特征确证了阿立哌唑的结构，该方法为此类化合物的结构解析提供了客观的科学数据和理论分析依据。
对抗精神分裂症新药阿立哌唑的紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、核磁共振谱(NMR)以及质谱(MS)进行了解析。根据该化合物的紫外光谱探讨了其在溶液中的存在形式，讨论了红外光谱的特征吸收峰所对应的官能团的振动形式以及质谱的特征同位素离子峰，利用1H—1H cosy，HSQC，HMBC等二维核磁共振技术推断并确证了该化合物的结构，对NMR谱信号进行了归属，并根据化学位移、偶合常数以及二维相关谱分析了...
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的临床对照研究
精神分裂症 治疗 利培酮 阿立哌唑
2008/9/19
目的 比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效和作用。 方法 将100例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症病人随机分为阿立哌唑组和利培酮组分别进行治疗，疗程8周。采用阳性和阴性精神症状评定量表（PANSS）和临床总体印象量表（CGI-SI）评定临床疗效，副反应量表（TESS）评定副反应。 结果 治疗8 周后的疗效近似（p＞0.05）；阿立哌唑组与利培酮组的显效率无显著性差异（p＞0.05...
阿立哌唑治疗舒必利所致高催乳素血症70例
阿立哌唑 舒必利 高催乳素血症 精神分裂症
2013/10/25
探讨阿立哌唑治疗舒必利所致高催乳素血症的疗效及安全性. 方法 60例男性、80例女性舒必利所致高催乳素血症患者,分别随机分为治疗组、对照组（男性：治疗组、对照组各30例; 女性：治疗组、对照组各40例）. 维持舒必利治疗不变,分别加用阿立哌唑（5 mg）、维生素C治疗,疗程6周. 于治疗前和6周末检测催乳素（PRL）; 评定简明精神病量表（BPRS）、不良反应量表. 结果 6周末,治疗组男、女性P...
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效比较
阿立哌唑 利培酮 精神分裂症
2013/10/17
考察阿立哌唑治疗精神分裂症的有效性及安全性. 方法 60例符合CCMD-3精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各30例.治疗组给予阿立哌唑,起始剂量5 mg·d-1,以后每周增加5～10 mg,治疗剂量10～30 mg·d-1;对照组给予利培酮,起始剂量1 mg·d-1,隔3～7 d增加1 mg,2周内加至4 mg·d-1,治疗剂量2～6 mg·d-1,疗程均为8周.采用阳性症状与阴性症状量表及不...
阿立哌唑对舒必利所致高催乳素血症的影响
阿立哌唑 舒必利 精神分裂症 催乳素
2013/10/17
探讨阿立哌唑对舒必利所致高催乳素血症的影响及安全性.方法 对61例服用舒必利6周后的精神分裂症患者,随机分为治疗组31例,对照组30例.治疗组在服用原药的基础上,每天加用阿立哌唑10 mg,对照组维持以前的药物治疗.服用舒必利治疗第6周及第9周末分别测定患者血清催乳素水平,并进行比较.同时用不良反应量表（TESS）评定不良反应.结果 经阿立哌唑治疗后,治疗组患者血清催乳素水平明显下降（P<0.01...