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搜索结果: 1-15 共查到阿尔茨海默症相关记录72条 . 查询时间(0.211 秒)
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一类慢性中枢神经退行性疾病,主要表现为进行性的记忆力减退以及认知障碍,是造成痴呆的重要原因。AD病因的β-淀粉样蛋白(Aβ)级联假说认为,Aβ的积累在导致神经元功能障碍和细胞死亡的连锁反应中起到重要作用,导致AD患者认知能力下降。近年来采用包括多种生物物理刺激技术(超声、光、电、磁刺激)等在内治疗技术,改善AD脑内Aβ超载的治疗研究,推...
阿尔茨海默病(老年痴呆症)是一类慢性中枢神经退行性疾病,主要表现为进行性的记忆力减退以及认知障碍,是造成痴呆的重要原因。AD病因的β-淀粉样蛋白(Aβ)级联假说认为,Aβ的积累在导致神经元功能障碍和细胞死亡的连锁反应中起到重要作用,导致AD患者认知能力下降。近年来,科学家采用多种生物物理刺激技术(超声、光、电、磁刺激)等治疗技术,改善AD脑内Aβ超载的治疗研究,推进了延缓和预防AD导致认知功能缺失...
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是一类慢性中枢神经退行性疾病,主要表现为进行性的记忆力减退以及认知障碍,是造成痴呆的重要原因。关于AD病因的β-淀粉样蛋白(Aβ)级联假说认为,Aβ的积累在导致神经元功能障碍和细胞死亡的连锁反应中起着重要作用,从而导致AD患者认知能力下降。2023年来采用包括多种生物物理刺激技术:超声、光、电、磁刺激等在内治疗技术,改善AD脑内Aβ超载...
据路透社报道,当地时间2023年7月16日,2023年阿尔茨海默症协会国际会议公布新版阿尔茨海默症诊断标准草案,采用类似癌症诊断中的分期方法,并取消了“轻度”“中度”“重度”等表述的使用。
2023年7月3日,《神经元》以《肝脏可溶性环氧化物水解酶活性调节脑内Aβ代谢和介导老年性痴呆症发病机制》为题,在线发表了人工智能与数字经济广东省实验室(广州)脑疾病与健康研究中心主任朱心红团队在老年痴呆症发病机制与防治研究领域最新成果。
被称为“记忆橡皮擦”的阿尔茨海默症(AD),至今缺乏有效治疗药物,问题出在哪儿?是科学界对它的现有认知有偏差吗?是否需要“转向”?当全球学术界处于困惑时,来自上海科学家的一篇论文拨开迷雾,为AD治疗与药物研发指明了方向。昨天深夜,国际著名学术期刊《神经元》发表了这篇具有里程碑意义的论文。
在全脑范围同时获取多种结构的高分辨图谱,对于剖析脑功能及阿尔茨海默症(AD)等神经系统疾病的发病机制具有重要意义。当前,已有的成像技术和方法在实现大尺度、高分辨率的多种脑结构元素同步成像方面,面临挑战。
在全脑范围同时获取多种结构的高分辨图谱,对于深入揭示脑功能及阿尔茨海默症(AD)等神经系统疾病的发病机制具有重要意义。目前已有的成像技术和方法在实现大尺度、高分辨率的多种脑结构元素同步成像方面,面临着巨大挑战。
甲酰肽受体(Formyl peptide receptor, FPR)属于G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor, GPCR)超家族,这类受体在免疫反应初期识别来自病原体或受损组织的危险信号(如:细菌或线粒体释放的甲酰肽等),使中性粒细胞发生迁移和浸润。人体内包含三种FPR(FPR1-3)。其中,FPR1和FPR2与炎症、多发性硬化症及神经退行性疾病等密切相关。阿尔兹...
2022年3月25日,Nature Structural & Molecular Biology 杂志在线发表了深圳理工大学(暂定名,以下简称“深理工”)叶克强团队和武汉大学人民医院张振涛团队的最新成果。研究团队发现脑内蓝斑部位的去甲肾上腺素代谢产物DOPEGAL共价修饰Tau蛋白的K353位点,促进Tau的聚集和病变的播散。本研究为探索阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD...
目前盛行的理论认为,大脑中的斑块会导致阿尔茨海默症。近日,美国加州大学河滨分校的一项新研究指出,细胞自我清洁的能力减慢可能是导致不健康的大脑堆积的原因。相关研究结果发表于《蛋白质组研究期刊》。
2022年9月25日至26日,湖南省健康管理学会阿尔茨海默症健康管理专业委员会年会暨第一届认知症健康管理培训班在长沙召开。
美国的科研团队从人类和小鼠的胶质细胞中识别出一种特殊的信号分子,可以调节大脑中Aβ和神经纤维性tau蛋白的积累。该研究发现 IL-3Rα(也被称为CD123)作为白介素-3(IL-3)的特殊受体,在识别到Aβ沉积物后,小胶质细胞增加了IL-3Rα的表达,从而诱导小胶质细胞的转录,使它们启动急性免疫反应程序,释放IL-3进一步产生清除Aβ和神经纤维性tau蛋白积累能力,来改善AD的病理进程。
复旦大学药学院教授蒋晨课题组近期开发了一种仿生型树枝状多肽纳米偶联物,具有调控脑部病灶区促炎微环境的功能,并可应用于阿尔茨海默症(AD)早期多靶点治疗,为AD早期治疗提供了新的思路。相关成果近日在线发表于《先进材料》。
美国爱因斯坦医学院的研究团队发现一种自噬蛋白可以通过吞噬与神经变性相关的有害物质来改善阿尔海默症

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