搜索结果: 1-14 共查到“医学 ESI-MS”相关记录14条 . 查询时间(0.14 秒)
HPLC-ESI-MS/MS同时测定八珍益母丸中9种有效成分
八珍益母丸 盐酸水苏碱 盐酸益母草碱 芍药苷 阿魏酸 甘草苷 党参炔苷 毛蕊花糖苷 白术内酯I 猪苓酸C HPLC-ESI-MS/MS
2020/1/3
目的 建立了HPLC-ESI-MS/MS法同时测定八珍益母丸中盐酸水苏碱、盐酸益母草碱、芍药苷、阿魏酸、甘草苷、党参炔苷、毛蕊花糖苷、白术内酯I和猪苓酸C 9种有效成分的分析方法。方法 HPLC法采用色谱柱Waters Atlantis T3柱（150 mm×4.6 mm，3.0μm），流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱，体积流量0.5 mL/min，进样量10 μL；质谱采用电喷雾离子源...
HPLC-ESI-MS-MS鉴定马钱子中4类生物碱成分
液质联用 电喷雾串联质谱 裂解特征 结构鉴定
2013/9/6
分析鉴定马钱子中的生物碱类成分。 方法: 采用高效液相色谱-电喷雾离子化串联质谱联用技术(HPLC-ESI-MS-MS)对4类生物碱的裂解规律进行研究,并据此推断马钱子提取物中的生物碱结构。 结果: 4类生物碱结构上的不同导致它们在裂解方式上存在较大差异;根据这些特征性的裂解方式,结合保留时间、质荷比以及多级串联质谱数据,共鉴定了18个生物碱成分,其中士的宁型8个,伪型2个,氮氧化物型5个,氮甲基...
分析金银花水提液中的绿原酸类成分及水提过程中绿原酸类成分的变化规律。方法: Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),检测波长327 nm,柱温30 ℃,流动相0.1%甲酸溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱,流速0.5 mL·min-1,质谱采用负离子多级检测模式,对抽取的22个金银花水提液样本进行分析。结果: 从水提液中准确鉴定了咖啡酸和6种绿原酸类...
建立反相液相色谱-电喷雾质谱(RP-LC/ESI-MS)和亲水作用液相色谱-电喷雾质谱(HILIC/ESI-MS)相结合的尿液尽量多化学成分检测数据采集方法。 方法: RP-LC最佳色谱条件为Prevail C18色谱柱 (4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温25 ℃,流动相A 10 mmol·L-1甲酸铵缓冲液(甲酸调pH 4.0),B 0.1%甲酸乙腈,A与B梯度洗脱;HILIC最佳色...
HPLC-ESI/MS对肌萎灵冻干粉指纹图谱特征峰的鉴定
液相色谱-质谱联用法 肌萎灵冻干粉 指纹图谱
2012/3/30
采用液相色谱-质谱联用法对肌萎灵冻干粉特征峰进行指认鉴定。方法 采用Symmetry C18(4.6 mm×250 mm，5 μm)色谱柱，流动相为乙腈-水-1%乙酸，流速1.0 mL·min-1；柱温：30 ℃；离子源为大气压电喷雾电离源(ESI)，雾化气压力：275.8 kPa；辅助气压力：137.9 kPa；毛细管温度：340 ℃；喷雾电压：4.2 kV。选择正负离子扫描方式，记录总离子流(...
UPLC-PDA-ESI/MS分析荭草中化学成分
荭草 酚酸 黄酮 UPLC-PDA-ESI/MS
2012/7/19
建立荭草药材中化学成分的超高效液相色谱-电喷雾质谱(UPLC-PDA-ESI/MS)分析方法。 方法 : 采用ACQUITY UPLC系统,BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.7 μm),乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,流速为0.3 mL·min-1,梯度洗脱,检测波长190~400 nm,柱温45 ℃。Waters电喷雾三重四级质谱仪,负离子检测模式,ESI喷雾电压3 kV...
续断的色谱指纹及LC-ESI-MS分析
续断 指纹图谱 高效液相色谱 电喷雾质谱
2012/7/19
建立中药续断高效液相指纹图谱,分析色谱峰的化合物类型和质谱特征,提高续断的质量控制水平。 方法 :采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD),Zorbax Extend C18 (4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,以川续断皂苷VI为参照物,建立续断色谱指纹。通过二极管阵列检测分析色谱指纹峰的化合物类型,采用液相色谱与电喷雾质谱联用技术首次分析了...
采用HPLC-DAD-ESI-MS分析芍药甘草配伍体内外物质基础变化,确认大鼠血中移行组分。 方法 :以Kormasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm 带保护柱);以乙腈-0.5％乙酸水为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,柱温25 ℃,以甲醇为去蛋白溶剂,样品经电喷雾离子源正离子化后,通过LCQdeca型质谱仪,在m/z 100~1 000进行扫描,并对特征离...
HPLC/ESI-MS测定减肥保健食品中的双去甲基西布曲明
液相色谱-电喷雾质谱联用 双去甲基西布曲明 保健食品 减肥药
2015/12/18
目的 建立高效液相色谱质谱联用技术(HPLC/ESI-MS)的测定方法,测定保健食品中双去甲基西布曲明.方法 色谱条件为Johnson Spherigei C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:流动相A液(0.25%乙酸+20 mmol/L乙酸铵),流动相B液(甲醇)=25+75(体积比),流速1 ml/min,检测波长223 nm.质谱采用电喷雾正离子模式(ESI+),分...
目的：应用纳升液联用技术(nanoLC-ESI/MS/MS)对ECV304细胞蛋白质组学进行初步分析。方法：提取ECV304细胞总蛋白，经变性、还原、烷基化和酶解，nanoLC-ESI/MS/MS对酶解后的肽段进行分析，数据库（Swissprot）检索鉴定蛋白质，生物信息学工具对所鉴定的蛋白质进行细胞定位和功能分类。结果：从8 μg细胞总蛋白中鉴定了120种蛋白质，所鉴定蛋白质的分子质量（MW）范...
中国红豆杉细胞培养物中紫杉烷的LC-ESI-MS代谢轮廓分析中国红豆杉细胞培养物中紫杉烷的LC-ESI-MS代谢轮廓分析
红豆杉 细胞培养物 紫杉烷 代谢轮廓分析 LC-MS ESI-MS/MS
2010/3/15
目的建立小剂量生物样中紫杉烷的快速分析方法，为紫杉烷代谢特征研究提供新的分析方法和手段。方法用LC-ESI-MS方法，先对包含了5种已知成分的紫杉烷混合溶液进行分析，以调整和优化质谱运行参数。随后正离子和负离子方式同时扫描，获得样品的总离子流图和多个色谱峰的相对分子质量信息，通过选择离子监控(SIM)对准分子离子峰进行MS/MS测定，分析化合物的结构特点和主要取代基，结合文献检索和遗传相关性分析，...
目的 银杏内酯提取物中有关微量成分的鉴别。方法 采用LC DAD ESI MS联用技术。结果 鉴别了已知的银杏内酯A ,B ,C ,J,M以及白果内酯,并发现了3个微量未知化合物。结论 根据UV ,IR ,MS和NMR光谱数据,鉴定了其中两个新化合物的结构,分别为1,10-二羟基-3,14-二去氢银杏内酯和10-羟基3,14-二去氢银杏内酯,并命名为GK和GL。
目的 研究正品肉苁蓉及其习用品盐生肉苁蓉和管花肉苁蓉中的苯乙醇苷类化合物的种类和含量。方法 采用LC/ESI-MS/MS方法对正品肉苁蓉及其习用品盐生肉苁蓉和管花肉苁蓉中的7种苯乙醇苷类化合物进行定性分析及相对含量测定。结果 正品肉苁蓉中鉴别出7种苯乙醇苷类化合物；而盐生肉苁蓉中只含6种；管花肉苁蓉中只含5种， 而且3种肉苁蓉中苯乙醇苷含量也有差别。结论 3种肉苁蓉中苯乙醇苷类化合物的种类和含量是...
HPLC/ESI MS及MALDI/TOF MS分析重组人促红细胞生成素的3个氮连接寡糖位点的微不均一性
重组人促红细胞生成素 Glu-C酶解 高效液相色谱-电喷雾离子化质谱法 基质辅助激光解吸离子化质谱法 寡糖的微不均一性
2010/1/14
目的 分析国产重组人促红细胞生成素(rHuEPO)的3个氮连接寡糖位点的微不均一性。方法 利用糖肽中肽段的辅助离子化作用，将唾液酸和寡糖作为一个整体分析。将国产rHuEPO用Glu-C酶解，HPLC分离，ESI MS在线监测含糖位点，并用在线ESI MS分析了83和38位点氮连接寡糖的微不均一性， MALDI/TOF MS分析了3个糖基化位点的寡糖的微不均一性。结果 国产EPO的寡糖唾液酸乙酰化的...