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植物表皮毛是一种特殊的细胞组织,具有抵抗生物和非生物胁迫的功能。在水稻中,已经发现三个转录因子基因:OsWOX3B、HL6和OsSPL10控制表皮毛的发育。OsWOX3B通过结合HL6的启动子激活HL6的表达,也可以与HL6结合形成复合物,增加HL6与靶基因OsYUCCA5启动子的结合能力。OsSPL10结合HL6的启动子激活其表达。尽管研究表明这三个基因之间存在相互作用,但它们在表皮毛发育中的完...
江西省农业科学院水稻研究所黎毛毛研究员(图)
黎毛毛 水稻研究所 农作物 种质资源
2023/3/29
河南科技学院生命科技学院晁毛妮副教授(图)
晁毛妮 河南科技学院生命科技学院 副教授 作物重要性状 基因挖掘
2022/1/27
晁毛妮,女,1987年生,博士,副教授。2014年毕业于南京农业大学作物遗传育种专业,获得博士学位。主要从事作物重要性状基因挖掘及功能方面的研究。近五年来,先后主持国家自然科学基金青年基金、河南省科技攻关计划、河南省博士后基金二等资助和河南省高等学校重点科研项目等研究课题6项,授权专利6项;作为主要完成人(第九)获河南省科技进步奖一等奖1项;以第一作者在Journal of Experimenta...
近日,The Plant Journal在线发表了福建农林大学基因组与生物技术研究中心题为“Rambutan genome revealed gene networks for spine formation and aril development”的研究论文。该研究首次组装了无患子科韶子属红毛丹的完整基因组,揭示了红毛丹果皮毛和假种皮的形成机制。
2021年9月6日,内蒙古自治区农牧业科学院成果推广处组织专家在武川旱作农业试验站和武川县鑫旺丰种植专业合作社对资源环境与检测技术研究所承担的2021年自治区财政支持农牧业科技推广示范项目子课题“阴山北麓燕麦与毛叶苕子混播种植技术应用与推广”进行现场测产。现场测产活动由成果推广处贾晓清主持,测产专家组由内蒙古农业大学张胜教授、张润生教授和武川县农牧和科技局张永平副局长3位专家组成。作物科学研究所所...
本研究通过基因组挖掘的方式首次从重寄生拟盘多毛孢cr013菌株中获得了聚酮合酶(polyketidesyn-thase,PKS)基因,并利用NCBI、CDD、ClustalW、MEGA7.0等生物信息软件对获得的PKS基因进行功能预测,挑选相似性较高、结构和功能已知的非还原型crPKS3基因和还原型crPKS12基因检测在改良Fries培养基上5个不同时间段(4、8、12、16、20d)的基因表达...
华中农业大学园艺林学学院番茄团队在表皮毛调控机制研究中取得新进展
华中农业大学园艺林学学院 番茄团队 表皮毛 调控机制
2020/9/21
近日,华中农业大学园艺植物生物学教育部重点实验室番茄团队在Journal of Experimental Botany上发表研究论文,该研究鉴定了番茄表皮毛畸形基因Hairless-2 (Hl-2),揭示了该基因控制番茄多细胞表皮毛形态形成的分子机理,为多细胞表皮毛形态的研究提供了新的视角。
本试验旨在研究日粮中添加铜对冬毛期雄性乌苏里貉毛皮品质、脏器指数、血清生化指标及相关基因表达的影响。随机选取体重相近的雄性乌苏里貉105只,采用单因子试验设计,随机分为7组,每组15个重复,每个重复1只。分别饲喂添加蛋氨酸铜为0(对照组)、30(Ⅰ组)、45(Ⅱ组)、60(Ⅲ组)、75(Ⅳ组)、90(Ⅴ组)和200 mg·kg-1(Ⅵ组)的试验日粮,预饲期7 d,正式期60 d。试验结束后每组选择...
为探讨毛竹林不同浸提液对一年生珍贵树种浙江楠的化感效应和作用规律,分别用毛竹新鲜枝叶、凋落物、林下0~20cm土壤和根系4部分浸提液浇灌浙江楠幼苗,以蒸馏水处理作为对照,分析浸提液质量浓度分别为0.01、0.02、0.025、0.05、0.1g/mL处理下浙江楠幼苗生长指标(苗高、地径)、生物量、光合生理指标(光合参数、气孔导度、叶绿素荧光参数及叶绿素含量)的化感效应。结果表明,0.1g/mL的毛...
毛叶木姜子的组织培养与快速繁殖
毛叶木姜子 组织培养 快速繁殖 外植体
2021/7/9
为尽快建立毛叶木姜子的快繁体系,以毛叶木姜子成年优株当年生萌条的带芽茎段为外植体,进行了毛叶木姜子组培及快繁技术研究。结果表明:春季(3月)树干基部的半木质化萌条是毛叶木姜子组培的最适宜外植体;1/2MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L为启动培养的最佳培养基,组培苗萌芽率达到80%以上,芽体青绿、长势好;改良MS+6-BA3.0mg/L+IBA0.2mg/L为毛叶木姜子组织培养的最...
为探究香鳞毛蕨DfTCP基因应答外源激素和非生物胁迫的响应机制,以香鳞毛蕨幼苗为材料,在外源激素(SA、ABA、MeJA和Eth)、盐(200 mmol/L NaCl)、干旱(20% PEG)、高温(42℃)及低温(4℃)处理下,分别于0,0.5,1,3,6,12,24,48 h取样,对DfTCP进行生物信息学分析和表达模式分析。结果表明:DfTCP基因CDS全长1 431 bp,编码477个氨基...