搜索结果: 1-15 共查到“dsRNA”相关记录18条 . 查询时间(0.156 秒)
2023年9月22日，西南大学植物保护学院丁伟教授团队在期刊International Journal of Biological Macromolecules（中科院1区TOP，IF=8.2）在线发表研究论文《Chitosan/dsRNA polyplex nanoparticles advance environmental RNA interference efficiency throug...
近日，我校生命科学学院徐安龙教授课题组在细胞学知名期刊Nature Cell Biology上发表了题为“Mitochondria-localised ZNFX1 functions as a dsRNA sensor to initiate antiviral responses through MAVS”的研究论文。该研究首次鉴定到定位于线粒体的dsRNA受体ZNFX1，发现其通过与线粒体上的...
旨在研究双链RNA（Double-stranded RNA，dsRNA）对海兰褐蛋鸡卵泡可卡因-苯丙胺调节转录肽（Cocaine-and amphetamine-regulated transcript，CART）基因表达及雌激素（Estrodiol，E2）和孕酮（Progestin，P）分泌的影响。选择60只20周龄海兰褐蛋鸡，全价日粮预饲30 d后，随机平均分为3个处理组：对照组（A组）、ds...
Effect of artificial dsRNA on infection of pea plants by Pea seed-borne mosaic virus
isum sativum PSbMV RNA vaccine qRT-PCR
2014/7/9
The effect of direct application of artificial dsRNA molecules derived from the viral coat protein gene and the possibility of RNA interference induction leading to protection against Pea seed borne m...
利用番木瓜环斑病毒（PRSV）HC-Pro 基因3′端824 bp 区段，通过OZ-LIC 法构建了含有PDK 内含子的发夹RNA 编码结构，并选用pSP73 和M-Jm109LacY 分别作为宿主载体和宿主菌，构建了高效的同源dsRNA 原核表达工程菌M-Jm109LacY/pSP73-RNAi-H824，经IPTG 诱导表达的dsRNA 不被DNase I 和RNase A 降解，稳定性较好。...
RNAi机制可以通过dsRNA诱导同源mRNA的降解，从而导致该基因转录后沉默。RNA干扰作用从发现以来就具有了利用转录后基因沉默（PTGS）来进行抗虫的一种潜在可能性。针对dsRNA的这种作用，研究中提取蚜虫RNA，克隆出蚜虫Cathepsin B基因的干扰片段并构建出RNAi载体，转入本氏烟草中，在转基因烟草体内表达dsRNA。成功构建RNAi载体后，通过农杆菌转化和叶盘法将RNAi载体导入烟...
为探索细菌表达目标基因dsRNA介导的RNAi技术是否在家蚕Bombyx mori可行, 本研究引入了在其他物种中广泛应用的细菌表达dsRNA的RNAi系统: HT115细菌株和L4440质粒。利用L4440载体两端含有T7启动子的特点, 设计并构建了针对家蚕核受体FTZ-F1基因的RNA干扰（RNA interference）载体, 将构建好的质粒转入大肠杆菌Escherichia coli H...
中国东部栗疫病菌dsRNA群体的多样性
电泳图谱 dsRNA 培养性状 毒力
2009/9/9
采用生物学测定和凝胶电泳的方法，对中国东部栗疫病菌(Cryphonectria parasitica)的dsRNA病毒进行了研究。根据电泳图谱，中国东部栗疫病菌的dsRNA病毒可以分为5种类型，其中类型I只具有一个12.7 kb的条带，占大多数； 类型II有两条带，一条12.7 kb，另一条5.2 kb左右，只有一个菌株354； 类型III则除了12.7 kb的条带外，还有3条小于2 kb的小片...
PttGA20-氧化酶基因dsRNA抑止载体的构建
赤霉素 PttGA20-氧化酶基因 RNAi 载体构建
2009/6/24
［目的］通过基因工程手段抑止赤霉素调控基因PttGA20-氧化酶基因的表达，从而抑制植物高生长和节间伸长，达到培育矮化植株的目的。［方法］依据RNAi原理，设计引物扩增正义及反义PttGA20ox片段插入pBI121载体CaMV35S启动子下游区域，并在正义和反义片段间隔区插入茎环结构GUS基因片段，将nptⅡ标记基因替换为抗除草剂基因bar，构建dsRNA抑止载体。［结果］所构建...
[ 目的] 明确Osdg 中T- DNA 插入位点的基因是否为引起突变表型的基因。[ 方法] 采用OsWRKY10 基因5’端、不含WRKY 保守域
的长300 bp 的cDNA 片段, 构建抑制OsWRKY10 基因表达的特异性dsRNA 干涉重组表达载体pCam-35SWInW。采用冻溶法将pCam-
35SWInW载体导入根癌农杆菌超毒力菌株EHA105 , 对其进行PCR 检测。[ 结...
阴道毛滴虫dsRNA病毒部分基因的克隆与序列分析
阴道毛滴虫 dsRNA病毒 克隆 序列分析
2009/2/18
提取阴道毛滴虫总核酸为模板，根据GenBank中发表的阴道毛滴虫病毒序列（U08999，NC003873，NC003824，NC003834）设计1对简并引物，经RT?鄄PCR得到与预计大小一致的PCR特异性产物，将其进行克隆、测序，得到目的基因片段长度为1 454 bp，与阴道毛滴虫病毒T1株（U08999）的序列同源性最高为82.9%。
萝卜中一种新dsRNA的全长cDNA克隆及序列分析
萝卜 双链RNA 双分病毒科
2009/2/10
从一点红萝卜品种（Raphanus sativus-root cv. Yidianhong）叶片中提取dsRNA，应用SPAT方法对各dsRNA条带进行cDNA克隆并测序，除获得先前报道的5条序列（RasR1-RasR5）以外，还得到一条新的全长序列，将其定名为RasR 6（EU285027）。序列分析结果表明：RasR 6全长为1 778 bp，其正义链编码1个由502个氨基酸组成、分子量约为5...
为了研究植物WRKY基因编码的转录因子在水稻上的功能，构建了包含WRKY保守结构域的dsRNA发夹结构干涉载体，用农杆菌介导法转野生型水稻中花11，得到9个有干涉表型的株系。PCR和Southern结果表明dsRNA已整合入中花11的基因组中，且多数为单拷贝。结合T-DNA插入的WRKY突变体植株T456，研究了其中的3个干涉苗和T456对稻瘟病和白叶枯病的抗性，发现3个干涉苗对这两种水稻主要病害...
【目的】研究gp64基因相对应的多个dsRNA对家蚕核型多角体病毒增殖的抑制效果。【方法】体外合成dsRNA，通过病毒滴度试验、实时定量RT-PCR法研究gp64基因的不同区域、不同长度与RNAi干扰效果的关系。【结果】供试的6个dsRNA的最大抑制效果相当（滴度TCID50的最大抑制差值为4.00左右）；经RNAi的不同时间点的gp64 mRNA 表达水平均明显下调(P<0.01)，其中48 h...