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Reca Dynamics & the SOS Response in Escherichia Coli: Cellular Limitation of Inducing Filaments
DNA damage RadA RecA SOS response
2015/1/28
During the course of normal DNA replication, replication forks are constantly encountering "housekeeping" types of routine damage to the DNA template that may cause the forks to stall or collapse. One...
Genetic studies of the regulation of RecA activity in Escherichia coli: A two filament model
E. coli protein compound enzyme DNA repair bacteria
2014/12/11
The RecA protein of Escherichia coli is a central enzyme in recombination and SOS induction, both crucial DNA repair pathways. Furthermore, RecA and its homologues are found in all domains of life, fr...
Regulation of RecA-dependent homologous recombination by 3'-5' exonucleases and the UvrD helicase in Escherichia coli K-12
Cell repair DNA damage cell genetic cellular regulation molecular mechanisms
2014/12/11
Homologous recombination is generally considered a major mechanism by which cells repair many types of DNA lesions and damaged replication forks. However, if this process is left unchecked, cells ofte...
以MG1655（野生型）， LE392（recA-）和DH5α（recA-）3株E.coliK12菌株为材料， 研究了30 keV N+离子注入E.coli K12时HRS/IRR效应的诱发情况及recA 基因在其诱发中的作用。 结果显示： 小于10×1014ions/cm2低剂量离子注入大肠杆菌可诱发HRS/IRR效应； 30 keV N+离子注入MG1655， ...
RecA蛋白介导的转基因小鼠制备
RecA蛋白 显微注射 ssDNA 转基因
2008/3/28
受精卵原核内核酸酶对外源基因的降解是导致显微注射法制备转基因动物效率低的重要原因之一，RecA蛋白可与单链DNA结合而阻止细胞核内核酸酶对单链DNA的降解。本试验建立了显微注射和RecA蛋白结合制备转基因动物的技术模型，并初步探讨了RecA蛋白对显微注射法制备转基因动物效率的影响。以单链DNA、RecA蛋白与单链DNA的复合体以及双链DNA为外源基因进行受精卵原核显微注射转基因试验，分别获得F0代...
大肠杆菌中整合的F′质粒带动细菌染色体复制需要recA基因
大肠杆菌recA 染色体复制 整合抑制
2008/2/4
摘要大肠杆菌的dnaA46突变能被F′质粒整合抑制。整合抑制的菌林(Sin菌株)在通过转导引入了 recA56突变后又变得不能在40℃中生长。标记转移、吖啶橙敏感性、F′质粒消除和mini-染 色体质粒转化等实验说明，Sin菌株中F′质粒始终处于整合状态，并且在40℃中细菌染色体 的复制由整合状态的F′质粒所带动。比较了Sin recA+和Sin recA-菌株在不同温度中的DNA 、蛋白质的生物...
质粒pBR322在recA基因缺陷的大肠杆菌细胞内的遗传重组
recA基因缺陷 遗传重组 大肠杆菌
2008/2/3
摘要使用琼脂糖凝胶电泳、DNA限制性内切酶水解以及电子显微镜等分析手段，证明在两株recA- 的大肠杆菌质粒pBR322转化子中，pBR322 DNA的多倍周长环形寡聚物被大量合成。这个事实 说明质粒pBR322 DNA在大肠杆菌细胞中的遗传重组似有独立于recA基因的途径。本文介绍一 个改进的大肠杆菌“清亮裂解液”制备法。按照这个方法制备的细菌清亮裂解液可排除染色 体DNA的污染。
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摘要大肠杆菌的温度敏感的DNA复制发动突变型dnaA46在42℃中不能生长而形成菌落，质粒或噬 菌体的整合使它能生长。交文［2］报道了F′质粒整合后所发动的染色体复制依赖于recA基 因。本文报道5种质粒和2种噬菌体整合后所发动的染色体复制对recA基因的依赖性的研究结 果。实验结果说明，依赖与否和它们在游离状态中复制方向无关，从而否定了recA基因的作 用是把质粒或噬菌体的游离状态的单向复制发动...
摘要构建了一些带有大肠杆菌的特定染色体片段的mini-F质粒，使它们通过同源重组整合在dnaA 46细菌的染色体的预定位置上，然后测定整合抑制菌株(Sin)在40℃中染色体复制对recA基 因的依赖性。实验结果说明，Sin菌株对recA基因的依赖性决定在质粒的整合位置。整合在o riC近旁的Sin菌株不依赖于recA基因；整合在oriC和terC中间的只在丰富培养基上是依赖的 ；整合在terC附近...
摘要我们曾报道整合的F′质粒所发动的大肠杆菌染色体复制依赖于recA基因，而整合的F质粒则 不。构建带有IS1的mini-F质粒，它们的复制起点分别来自F或F′质粒。这些质粒的整合抑 制菌株中都有约20%是recA依赖的，不管这一mini-F质粒的复制起来来自F或F′质粒，也不 管这一质粒在游离状态中的复制方向是单向或双向。实验结果说明，质粒的整合位置是决定 由整合质粒所发动的染色体复制对recA...
recA基因通过同源重组途径参与由整合质粒发动的大肠杆菌染色体复制
整合抑制 recBC途径 SOS途径 同源重组
2008/1/21
摘要我们在前文中报道由整合的F′质粒所发动的大肠杆菌染色体的复制依赖于recA基因。本文 报道有关recA、recB、recC以及lexA等在染色体复制中的作用，实验结果说明，recA基因通 过同源重组途径而不是通过SOS途径参与复制，而且recA基因和Chi热点无关。实验结果还说 明，RecBC酶的依赖于ATP的双链DNA外切核酸酶活性的recA基因的作用无关。
不同群型霍乱弧菌recA、dnaE和mdh管家基因序列分析
2007/7/25
霍乱由霍乱弧菌(Vibrio cholerae，VC)引起，根据菌体O抗原不同，目前已将其分为200多个血清群，但只有O1群古典生物型、埃尔托生物型(EI Tor biotype,EVC)和O139群VC能引起霍乱暴发或流行。1961年以前全球主要由古典生物型引起霍乱流行，1961年以后主要由EVC引起，1992年以来在东南亚地区出现O139群VC流行。霍乱病原菌的进化机制一直是霍乱研究中的热点，...