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2024年4月26日，中国科学院合肥物质院智能所黄青研究员课题组在研发适配体-表面增强拉曼光谱（Aptamer-SERS）技术用于免疫检查点分子（Immune Checkpoint Molecules）检测方面取得重要进展，研究成果发表在国际著名期刊Analytical Chemistry上，并被选为2024年第16期封面报道。
研究比较国产和进口PD-1抑制剂疗效和安全性（图）
抑制剂 基础医学 肺癌
2024/3/11
近日，暨南大学附属第一医院/基础医学与公共卫生学院研究员李扬秋团队与广东省人民医院教授吴一龙团队合作，公布了首个直接对比两种PD-1抑制剂的前瞻性研究的数据结果，并首次对国产和进口PD-1抑制剂的疗效和安全性进行了直接比较。相关成果发表于《科学通报》。
表界面结构是决定纳米催化材料性能的关键因素，不仅影响表界面处电荷的传递、反应物的吸附与活化，而且还决定反应中间体的吸附强度和构型，进而显著提高催化剂的活性和选择性。因此，深入研究和优化表界面结构，对于提升纳米催化材料的催化性能至关重要。
暨南大学附属第一医院/基础医学与公共卫生学院李扬秋研究员团队有关国产与进口PD-1抑制剂直接比较的随机对照研究成果在Science Bulletin正式发表（图）
帕博丽珠单抗 暨南大学 基础医学
2024/3/21
2024年2月26日，暨南大学附属第一医院/基础医学与公共卫生学院李扬秋研究员团队刘思阳博士后与广东省人民医院吴一龙教授团队合作，在国内综合性1区TOP杂志Science Bulletin上发表了题为“PD-L1 expression guidance on sintilimab versus pembrolizumab with or without platinum-doublet chemo...
伯醇在生命科学（如药物、农用化学品、调味剂、香料等）和化学工业（如大宗/精细化学品、特种化学品）中具有广泛的应用，开发高效的伯醇合成方法具有非常重要的科学意义和实用价值。以氢气分子为还原剂，环氧化合物选择性加氢是合成醇最直接和原子经济的策略之一，但控制环氧化合物加氢的区域选择性仍具有挑战性。均相催化环氧化物区域选择性加氢取得了重要的进展，但存在催化剂分离和回收困难、且需要使用昂贵且结构复杂的配体都...
一种Pd-Ag/C催化剂的制备方法，其中Pd的质量分数为1-30％，Ag的质量不大于Pd含量的25％。该催化剂采用浸渍还原法获得，其制备包括：(1)碳载体的分散、(2)浸渍液的配制和(3)Pd-Ag/C催化剂的制备三个步骤。该催化剂制备过程不需要加保护剂调控催化剂粒径及合金度，碱性介质中对小分子醇氧化的催化活性高，稳定性好，制备过程无毒无污染，可放大生产，可用作碱性介质中小分子醇的电化学氧化催化剂...
一种Pd-Ag/C催化剂的制备方法，其中Pd的质量分数为1-30％，Ag的质量不大于Pd含量的25％。该催化剂采用浸渍还原法获得，其制备包括：(1)碳载体的分散、(2)浸渍液的配制和(3)Pd-Ag/C催化剂的制备三个步骤。该催化剂制备过程不需要加保护剂调控催化剂粒径及合金度，碱性介质中对小分子醇氧化的催化活性高，稳定性好，制备过程无毒无污染，可放大生产，可用作碱性介质中小分子醇的电化学氧化催化剂...
中国科学院大连化学物理研究所专利：一种负载型Pd催化剂及其应用
中国科学院大连化学物理研究所 专利 负载型 Pd 催化剂
2024/1/18
本发明涉及一种负载型Pd催化剂及制法和在胺类化合物消旋化及动态动力学拆分中的应用。该负载型Pd催化剂应用于(S)-1-苯乙胺的消旋化反应时，表现出高的催化活性和大于97%的产物选择性。这种Pd催化剂应用于1-苯乙胺的动态动力学拆分时，目标酰胺的收率可达到95%以上。本发明大大拓展了胺类化合物消旋化和动态动力学拆分的催化剂应用范围。该催化剂制备方法简单、环境友好、应用范围广。
本发明涉及一种在对苯二甲酸加氢精制反应中具有高活性的Pd/C-SiC催化剂及其制备与应用。本发明以高强度大孔碳化硅为载体，表面生成碳层并经过二氧化碳活化及氮原子掺杂改性后分散Pd催化剂，从而大大提高了催化活性，而且高强度碳化硅载体作为硬骨架，可避免了碳载体反应过程中破碎等问题，提高催化剂寿命，在对苯二甲酸加氢精制反应中有潜在工业应用价值。
本发明涉及一种在对苯二甲酸加氢精制反应中具有高活性的Pd/TiO2-C-SiC催化剂及其制备与应用。主要解决现存的对苯二甲酸加氢精制反应中，由于活性炭载体易破碎以及质量差别大，所造成的钯催化剂质量不稳定的问题。本发明以高强度大孔碳化硅为载体，通过表面炭化并用二氧化钛改性，以增大钯金属分散度，从而大大提高了催化活性。另外，高强度碳化硅载体的使用，也很好的避免了碳载体破碎造成的反应压降增大的问题，可用...
全球牵头单位@中肿，高质量临床试验助推中国原研PD-1单抗出海！
鼻咽癌 恶性肿瘤 中山大学肿瘤防治中心
2023/11/20
当地时间2023年10月27日，由中山大学肿瘤防治中心作为全球临床试验牵头单位，中国医药企业自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗的生物制品许可申请（BLA）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于复发或转移性鼻咽癌含铂治疗后的二线及以上治疗，联合用于一线治疗。这是FDA有史以来批准的第一个鼻咽癌适应症，也是FDA批准的第一个中国本土自主研发、生产的创新生物药。
中国科学院深圳先进技术研究院专利：Pd基复合纳米粒子及其制备方法
本发明涉及一种Pt-Pd合金型催化剂的制备方法，该方法包括以下步骤：（1）将作为还原剂和保护剂的聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物溶解在去离子水中，得到共聚物溶液；（2）将铂盐溶液和钯盐溶液加入到上述步骤（1）中得到的共聚物溶液中，在搅拌下反应，反应结束后，将反应体系冷却至室温，得到Pt-Pd合金纳米粒子溶胶；以及（3）将导电性载体加入到上述步骤（2）中得到的Pt-Pd合金纳米粒子溶胶中，搅拌使得Pt-...
我国科学家发现PD-L1蛋白调节因子
PD-L1 蛋白质 调节因子
2024/1/16
PD-L1是目前临床上应用最广泛的肿瘤免疫治疗生物标志物之一。靶向PD-1/PD-L1免疫检查点具有广谱抗肿瘤效果，但并非所有患者都能响应抗PD-1/PD-L1免疫疗法，且部分患者在免疫治疗后发生获得性耐药。已有研究表明，PD-L1表达水平与肿瘤的免疫治疗抵抗性及不良预后密切相关，因此深入了解PD-L1的调节机制可能为癌症治疗提供新策略。
2023年8月4日，中山大学肿瘤防治中心张力教授牵头开展的PD-1/VEGF双抗（AK112，依沃西）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的Ⅱ期临床研究结果在国际顶级医学期刊The Lancet旗下子刊eClinicalMedicine全文发表。