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探讨缺血性脑梗死颈髓水平皮质脊髓束重塑的启动机制及复健片的脑外作用靶点。方法 制备大脑中动脉闭塞(MACO)大鼠模型。采用免疫组化自由漂片染色法进行颈髓切片BDA染色；横木行走实验(BWT)评估大鼠运动功能；Western blot法检测颈髓GAP-43蛋白表达；免疫荧光法检测颈髓Nogo-A、NgR蛋白表达；RT-qPCR检测颈髓GAP-43 mRNA。
新型NGR靶向载shRNA脂质微球抑制胶质瘤的生长
靶向脂质微球 胶质瘤 基因治疗 NGR
2020/7/6
制备一种新型的NGR靶向载shRNA脂质体，研究其对大鼠原位胶质瘤的抑制作用。方法 （1）先后制备脂质微球（lipo）、NGR靶向微球（lipo-NGR）和含质粒靶向微球（shBirc5-lipo-NGR），并对各种微球的性质进行表征；（2）免疫组织化学法研究shBirc5-lipo-NGR对大鼠原位胶质瘤模型的靶向性；（3）MRI T2实时监测原位胶质瘤生长情况及观察大鼠生存期。
观察电针对脑缺血再灌注大鼠学习记忆功能及海马组织Nogo-A/NgR表达的影响，探讨电针治疗脑卒中后认知功能障碍的作用机制。 方法:将45只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组和电针组，每组均15只。模型组和电针组参照Longa线栓法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注模型。电针组针刺 “百会穴”和“神庭穴”，共干预7天；假手术组和模型组在同等条件下饲养和抓取。利用Morris水迷宫实验评估大鼠的学习记忆功...
观察不同强度游泳及转笼训练对脑缺血再灌注大鼠神经轴突生长抑制剂-A（neurite outgrowth inhibitor-A， Nogo-A）、神经轴突生长抑制剂（Nogo receptor， NgR）表达的影响。 方法：将105只Wistar雄性大鼠随机均分为假手术组、对照组和游泳及转笼训练1、2、3组，后4组采用线栓法建立大脑中动脉闭塞实验动物模型，假手术组方法同上，但不阻塞大脑中动脉血流。...
康复训练对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠运动功能恢复及Nogo-A、NgR表达的影响。
观察电针对局灶性脑梗死大鼠运动诱发电位和梗死周围组织神经抑制因子Nogo-A及其受体NgR等的影响，探讨电针治疗脑梗死的机制。 方法 将36只成年SD大鼠，分为正常对照组、模型组和电针组（每组12只）。电针组和模型组按照改进后的Longa的方法制作大脑中动脉闭塞模型。正常组和模型组不做任何治疗，电针组在造模成功后第1天进行电针治疗。3组均在造模后1 d和14 d进行运动诱发电...
目的观察游离NgR基因修饰的骨髓基质细胞（BMSCs）移植对大鼠脊髓轴突再生及神经功能恢复的影响。 方法将编码游离NgR蛋白的基因克隆、转染至第3代BMSCs，通过荧光显微镜观察游离NgR蛋白在BMSCs中的表达。另同时制备SD大鼠胸髓挫伤模型，并将其随机分为对照组及实验组，于脊髓损伤1周后分别移植普通BMSCs和游离NgR基因修饰的BMSCs。于细胞移植第1周时采用免疫组化技术检测游离NgR蛋白...
目的观察神经干细胞移植联合康复训练对脊髓损伤大鼠Nogo-A及NgR蛋白表达的影响。 方法共选取80只SD大鼠，采用改良Allen法制成大鼠T10节段脊髓损伤模型，将其随机分为联合治疗组、细胞移植组、康复训练组及模型组。联合治疗组及康复训练组于制模后次日给予滚筒训练与跑台训练，每周训练5 d；联合治疗组与细胞移植组于造模后第7天时，将体外培养的骨髓源性神经干细胞移植入大鼠受损脊髓中。每周采用BBB...
摘要目的：探讨运动训练对脊髓损伤（SCI）大鼠髓鞘源性神经抑制因子（Nogo-A）及其受体（NgR）mRNA表达的影响。方法：44只SD大鼠随机分为运动训练组16只、损伤组16只及假手术组12只，采用改良Allens打击法制作大鼠T10脊髓损伤模型。造模后每周应用BBB评分法观察大鼠后肢运动功能, 在第8、10、14天处死大鼠，每组4只，以荧光定量PCR法测定不同时间点脊髓组织中Nogo-A与Ng...
含NGR的多肽与肿瘤细胞作用的NMR研究
NMR 相互作用 T2 弛豫谱 NGR
2009/10/28
NGR 为肿瘤血管特异导向肽，将其与功能肽KV7连接构建成一导向功能多肽NGR-KV7；为研究该多肽与人肿瘤乳癌细胞的相互作用，应用核磁共振技术来探讨该多肽与细胞的作用位点和亲和性；通过1H NMR 和T2 弛豫谱的分析，推断该多肽分子与人乳癌细胞结合紧密，亲和程度高．