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搜索结果: 1-15 共查到Diels-Alder相关记录48条 . 查询时间(0.151 秒)
The Diels-Alder (DA) reaction is regarded as quite a useful strategy in organic and macromolecular syntheses. The reversibility of this reaction and the advent of self-repair technology, as well as ot...
Creating polymers that exhibit a switchable thermal conductivity requires a fundamental understanding of how polymer structure and inter- and intramolecular interactions influence thermal transport. T...
不对称DielsAlderDA)反应是构建手性六碳环的重要方法。目前的研究主要集中于不对称正电子需求的DA反应。与此相反,不对称反电子需求的全碳DA反应则研究极少。从合成的角度来看,不对称反电子需求的DA反应可以为六碳环的合成提供了一种与正电子需求的反应完全不同的断键方式,因此有望在一些含有特定结构的天然产物和药物分子的合成中得到精准的应用。
药物中间体、农药和精细化学品在国计民生中占据重要地位。传统的化学合成工艺存在效率低和污染严重等瓶颈问题;基于酶催化的生物合成工艺,具有过程绿色、选择性好等优势,目前特别在创新药物工业化生产中得到了广泛的应用。然而,目前酶催化反应的工具箱还非常有限,能够催化新颖化学转化的酶亟待被发现,从而推动酶催化在工业上更为广泛的应用,有助于实现化学品的“碳中和”生物绿色制造。
Diels-AlderD-A)反应是人们所最为熟知的有机人名反应之一,并被广泛地应用于合成化学、药物化学、材料化学和化学生物学的研究中。人们基于路易斯酸活化以及氢键活化策略设计了不同的小分子催化剂以催化D-A反应,同时还通过分子定向进化的方法筛选得到了能够催化D-A反应的RNA酶和DNA酶。但是长期以来,人们对于自然界中是否存在天然的能够催化D-A反应的酶这一问题以及其可能的催化机制,却一直存在...
Diels-AlderD-A)反应是人们所最为熟知的有机人名反应之一,并被广泛地应用于合成化学、药物化学、材料化学和化学生物学的研究中。人们基于路易斯酸活化以及氢键活化策略设计了不同的小分子催化剂以催化D-A反应,同时还通过分子定向进化的方法筛选得到了能够催化D-A反应的RNA酶和DNA酶。但是长期以来,人们对于自然界中是否存在天然的能够催化D-A反应的酶这一问题以及其可能的催化机制,却一直存在...
采用热可逆的Diels-AlderDA)反应制备分子印迹聚合物(MIP),以活化改性的含环氧基团硅胶为载体,以分子修饰β-环糊精作为功能单体,吲哚-3-乙酸(IAA)为模板分子,接枝呋喃型双烯体后交联聚合,得到含有温敏性DA反应亲双烯体结构组件的分子印迹聚合物,通过与双烯体发生DA反应得到新型结构的DA-MIP,
2017年9月20日,《自然•通讯》(Nature Communications)在线发表我校化学与分子工程学院高栓虎教授研究团队的研究论文“Ti(Oi-Pr)4-promoted photoenolization DielsAlder reaction to construct polycyclic rings and its synthetic applications”,重点介...
通过Diels-Alder(D-A)反应,合成了具有规整化学结构的接枝共聚物,壳聚糖-O-聚乙二醇(CS-O-PEG).D-A反应所需双烯体(呋喃环)通过糠基硫醇与端甲基丙烯酸酯聚乙二醇之间的巯基-丙烯酸酯(thio-acrylate)反应合成得到;马来酰亚胺基丙酸通过活泼酯法偶联到十二烷基硫酸钠-壳聚糖复合物(SCC)羟基上,从而获得亲双烯体.采用红外光谱(FTIR)和核磁共振(1H-NMR)表...
应用量子化学中的密度泛函(B3LYP/6-311G(d,p))和二级微扰(MP2/6-311G(d,p))方法对肟和环戊二烯的杂Diels-Alder反应机理进行了计算.结果表明,碳氮键先于碳碳键生成,碳氮键和碳碳键的生成与断裂属非同步的协同过程,C=O键在反应中钝化,不参与反应;反应符合前线轨道理论,利于反应进行;从热力学和动力学角度分析,此反应可以进行,优化计算的结果意义较大;反应计算数据与已...
研究了月桂烯与对苯醌的Diels-Alder反应,采用熔点测定、元素分析、红外光谱和1HNMR等手段对产物进行了鉴定,确证产物为5,5-二甲基-5,6,7,8,9,10-六氢蒽-1,4-二酚。对产物进行了高效液相色谱分析,产物纯度达到99.0%。探讨了催化剂种类、催化剂用量、反应温度、反应时间和反应物物质的量比对产物收率的影响,得到适宜的工艺条件为n(月桂烯):n(对苯醌)1.2:1,催化剂三氟化...
采用密度泛函理论方法在B3LYP/6-311G(d,p)水平上研究了锗苯与一些亲二烯体的Diels-Alder反应的微观机理和势能剖面, 考察了取代基和苯溶剂对反应势能剖面的影响, 探讨了杂Diels-Alder反应中区域选择性的起源. 计算结果表明, 所研究反应均以协同的方式进行. 亲二烯体分子碳原子上的苯基取代基对杂Diels-Alder反应中2个新键形成的非同步性和活化能垒的影响与最终产物中...
以工业脂肪酸和松香为原料,经Diels-Alder反应合成一种复合二聚酸。采用凝胶色谱法测定了产物的单体、二聚体和三聚体的含量,探讨了不同反应条件对产物组成和性质的影响。结果表明:采用自制的催化剂体系,催化剂用量(以体系质量计)1%,松香质量分数5%,反应时间5h,反应温度240℃,反应压力0.5MPa的条件下,产物中二聚体达到51.03%,加成产物40℃的黏度为320mPa·s、酸值为193.9...
采用密度泛函理论方法在B3LYP/6-31G(d)水平上研究了Lewis碱稳定的硼代苯与一些亲二烯体的两种可能的Diels-Alder反应的微观机理和势能剖面, 并研究了反应的溶剂效应和取代基效应. 计算结果表明, 一部分反应以直接的近同步的协同方式进行, 而在另一部分反应中, 两个反应物分子先形成分子间复合物, 然后再经过协同的过渡态生成产物. 与气相中相比, 二氯甲烷溶剂使所研究的大部分反应的...
以工业脂肪酸和松香为原料,经Diels-Alder反应,合成一种新型二聚酸,并采用高效液相色谱测定了产物的单体、二聚体和三聚体的含量。考察了松香与工业脂肪酸物料比、催化剂组成、反应温度、反应时间和反应压力对产物组成和性质的影响。结果表明,采用自制的催化剂体系,松香-脂肪酸的质量比为1:19,反应温度 250℃,反应时间 6h,反应压力 0.6 MPa 的条件下,产物中二聚体达到 53.7%。聚合产...

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