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搜索结果: 1-8 共查到BMP4相关记录8条 . 查询时间(0.109 秒)
旨在研究BMP4对睾丸支持细胞增殖的调控。本试验选取0、1、2和3月龄组的健康大足黑山羊公羊各3只,采集睾丸支持细胞,每次试验均设3个生物学重复和3次技术重复,通过体外培养、细胞免疫荧光、基因干扰、过表达、qPCR和Western blotting等技术对BMP4是否通过Id2对山羊睾丸支持细胞进行调控以及它们的调控关系进行验证。结果发现,BMP4在2月龄组大足黑山羊睾丸支持细胞中的表达量极显著高...
探讨骨形成蛋白-4 (BMP4)在诱导多能干细胞(iPSCs)向感觉神经元分化中的作用。方法 采用碱性磷酸酶染色(AP)和拟胚体(EB)形成实验对 iPSCs进行鉴定。采用神经营养因子诱导法将 iPSCs向感觉神经元样细胞分化两周,对照组诱导方案为DMEM/12中加入2% B27、20 ng/mL碱性成纤维因子(bFGF)、200 ng/mL音猬因子(SHH)及10 μmol/L全反式维甲酸(AT...
目的:检测BMP4在肝癌中的表达并探讨BMP4在诱导肝癌EMT中的作用,进而研究其对肝癌细胞迁移侵袭能力的影响。方法:采用免疫组织化学方法检测肝癌组织中BMP4的表达,分析其与肝癌临床病理资料之间的关系。将BMP4表达质粒转染至肝癌细胞系HepG2中,诱导BMP4外源性过表达。观察BMP4转染前、后HepG2的细胞形态学改变;Westernblot检测转染前、后HepG2中BMP4、EMT相关蛋白...
旨在探讨BMP4诱导鸡胚胎干细胞向雄性生殖细胞分化的作用机理。采用单层贴壁培养作为分化模式,分别采用10、20、30和40 ng·mL-1 BMP4浓度诱导雄性鸡胚胎干细胞,通过形态学、荧光定量PCR和免疫细胞化学检测诱导效果。根据细胞形态变化和差异基因表达量变化,确定了BMP4的适宜诱导浓度为40 ng·mL-1。在适宜浓度诱导过程中,诱导4 d类胚体开始出现,6~8 d类胚体逐渐增大,数量增多...
目的研究BMP4因子在诱导型干细胞(iPS细胞)培养过程中的作用和起作用的相关通路。方法通过RT-PCR的方法从小鼠的胎盘组织中扩增BMP4成熟肽,并且在其N末端连接IgK分泌肽,此融合的片段克隆至pPYCAG载体上。重组质粒pPYCAG-IgK-BMP4转染至293T17细胞中并进行嘌呤霉素的筛选。通过细胞免疫荧光和Western blot方法鉴定出表达BMP4的阳性克隆。为进一步检测上清中BM...
在组织工程研究领域中, 利用干细胞进行牙齿再生是一种途径。目前, 研究认为牙齿的发育过程是上皮与间充质相互诱导的结果, 利用干细胞进行再生牙齿时也需要有上皮源性和间充质源性干细胞的参与。牙髓干细胞是牙齿自体的干细胞, 具有多向分化潜能, 在牙齿再生中是一种理想的间充质源性干细胞。该研究通过慢病毒介导在牙髓干细胞中分别过表达人Msx1、Pax9和Bmp4基因, 研究其对牙向分化的诱导潜能。过表达这三...
【目的】研究湖羊卵巢组织BMP2、BMP4BMP6和BMP7基因mRNA表达水平与排卵数的相关性,筛选影响湖羊多胎性状的候选基因,为揭示湖羊高繁多胎分子遗传机理提供参考。【方法】选取16只经产湖羊母羊,分为产单羔组和多羔组,发情后24~36 h屠宰,取卵巢,计数排卵点,记录排卵数;应用RT-PCR技术检测BMP2、BMP4BMP6和BMP7基因的组织表达特征,进一步利用实时荧光定量PCR技术分...
根据GenBank中鸡BMP4基因序列设计1对特异性引物,从12胚龄皖西白鹅背部皮肤中提取总RNA作为模板,采用RT-PCR技术首次扩增出鹅BMP4基因的部分cDNA序列。将其克隆进pGEM-T easy vector中,经限制酶酶切鉴定后进行测序。将测序结果与鸡、大鼠、小鼠、人和黑猩猩的BMP4核苷酸序列进行比对,发现多处突变。转换成氨基酸序列后发现鹅BMP4的氨基酸序列与其他物种也有多处不同。...

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