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搜索结果: 1-15 共查到BEL-7402相关记录35条 . 查询时间(0.078 秒)
为了提高蜂毒肽Melittin的抗肿瘤活性,我们设计出新型多肽并将其命名为Melittin-K1。并对多肽Melittin-K1抑制人肝癌细胞BEL-7402生长的作用进行研究。方法:采用CCK-8法检测细胞活力。扫描电镜拍照结合培养基上清中乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)的表达水平来评价细胞膜的损伤水平。构建BEL-7402细胞裸鼠异种移植瘤模型来评价Melitti...
探讨miR-195对BEL-7402/5-FU细胞5-氟尿嘧啶药物敏感性的影响。方法采用qRT-PCR检测BEL-7402细胞与BEL-7402/5-FU细胞中miR-195的表达水平。将miR-195质粒载体瞬时转染至BEL-7402/5-FU细胞;MTT检测细胞药物敏感性的改变。结果相比于BEL-7402细胞,miR-195在BEL-7402/5-FU细胞中表达水平下调;miR-195转染组的...
检测抗菌肽对耐药细胞Bel-7402/ADM增殖和耐药性的影响,为探讨抗菌肽在肝癌治疗方面的前景和应用价值提供参考依据。 方法 采用阿霉素浓度梯度递增法体外诱导建立人肝癌多药耐药细胞系Bel-7402/ADM,检测细胞对化疗药物的敏感性;提取家蝇幼虫抗菌肽,采用噻唑蓝比色法(MTT)检测抗菌肽对肝癌细胞的抑制作用,流式细胞仪检测抗菌肽对细胞周期分布和进入细胞内阿霉素浓度的影响,并采用荧光定量...
观察信号转导子和转录激活子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)抑制剂Stattic(Y705)对人肝癌细胞系Bel-7402的生长、迁移、侵袭和放射敏感性的影响。方法 将人肝癌细胞系Bel-7402分为4组,空白对照组、Stattic组、单纯照射组和Stattic联合照射组(联合组)。CCK8检测细胞的生长和增殖;划...
研究人乳腺癌候选抑癌蛋白1基因(breast cancer suppressor candidate 1,BCSC-1)过表达对肝癌Bel-7402细胞的增殖、侵袭、黏附和迁移的影响,并探讨其可能的机制。方法:将pcDNA3.1/v5-HisB-BCSC-1和空质粒pcDNA3.1/v5-HisB转染的Bel-7402细胞作为BCSC-1组和空载体组,Bel-7402细胞为野生型组。MTT法、T...
评价Q39低氧条件下诱导肝癌细胞Bel-7402细胞凋亡的抗肿瘤活性及其机制。方法 MTT法测定Q39对人肝癌细胞Bel-7402增殖抑制作用。PI染色法检测Q39诱导人肝癌细胞凋亡作用。免疫荧光法检测HIF-1α蛋白的转运和表达。结果 Q39在常氧和低氧下均抑制肝癌Bel-7402细胞的生长。Q39在低氧条件下促进Bel-7402肿瘤细胞凋亡。Q39通过抑制ERK1/2的磷酸化,明显抑制HIF-...
研究珍珠菜抗肿瘤有效部位ZE4对肝癌Bel-7402细胞裸鼠移植瘤的抑制作用及可能机制。方法 制备肝癌Bel-7402细胞裸鼠移植瘤模型,裸鼠分别ig给予ZE4 100, 200400 mg·kg-1 每天1次, 或ip给予5-FU 20 mg·kg-1, 隔日1次,共21 d。移植肿瘤细胞后每3 d测量移植瘤体积并绘制生长曲线,末次给药后处死小鼠,剥离移植瘤组织称瘤质量并计算抑瘤率。应用Wes...
探讨家蝇抗菌肽Cecropin对人肝癌BEL-7402细胞周期的影响及其机制。
探讨绞股蓝总皂苷(gypenosides,Gyp)对人肝癌细胞Bel-7402增殖与凋亡的影响。方法:采用MTT法检测Gyp对体外培养的人肝癌细胞Bel-7402的增殖抑制作用;单细胞凝胶电泳法检测Gyp对人肝癌细胞Bel-7402DNA损伤的影响;RT-PCR技术从分子水平上检测Gyp对人肝癌细胞Bel-7402的诱导凋亡作用机制。结果:100~400μg.mL-1的Gyp对人肝癌细胞Bel-7...
探讨美洲大蠊提取物对人肝癌细胞Bel-7402的作用机制。方法 MTT比色法观察美洲大蠊提取物对人肝癌细胞Bel-7402增殖的影响,AnnexinV-FITC/PI双染色法研究美洲大蠊提取物对人肝癌细胞Bel-7402凋亡的影响,流式细胞术检测线粒体膜电位,DNA Ladder实验检测细胞凋亡,蛋白印迹法检测Bax、Bcl-2、Caspase-9、Caspase-3、Caspase-8蛋白的表达...
将家蝇天蚕素(终浓度50 μmol/L)加入对数生长期的人肝癌BEL?鄄7402细胞中作用12 h,扫描电镜观察天蚕素对人肝癌细胞细胞膜的影响。在此基础上,采用绿色荧光素异硫氰酸(FITC)标记天蚕素,运用激光共聚焦显微镜观察FITC标记的天蚕素与人肝癌细胞细胞膜的作用。肿瘤细胞经天蚕素作用12 h后,扫描电镜显示细胞膜表面微绒毛大部分消失;激光共聚焦显微镜显示大部分天蚕素与细胞膜结合,细胞内也发...
探讨显性负性突变(dominant negative)抑制即刻早期蛋白Egr-1转录因子活性对低氧应激下肝癌BEL-7402细胞黏附和迁移能力的影响。方法构建显性负性突变Egr-1腺病毒,感染BEL-7402细胞,同时以空载体和空白细胞做对照。“划痕”实验检测细胞迁移能力的变化;细胞与基质黏附实验,免疫荧光检测Egr-1对黏附能力的影响;Western blot检测相关蛋白的改变。结果成功构建获得...
研究多柔比星(ADM)、氟尿嘧啶(5Fu)、顺铂(DDP)对人肝癌多药耐药细胞株Bel7402/ADM 的细胞毒作用,为开展逆转肿瘤多药耐药研究提供实验依据。方法以MTT法测定ADM、5Fu、DDP对Bel7402/ADM的细胞毒作用,计算每种药物的半数抑制浓度(IC50)。结果ADM、5Fu、DDP对Bel7402/ADM的IC50分别为10.00,30.60,11.48 μmol&...
目的: 研究益气活血软坚解毒方(YHRJ)含药血清对人肝癌细胞系Bel-7402细胞凋亡调控基因Fas, FasL, Bcl-2, Bax, P53, NF-kappaB表达影响. 方法: 将细胞分为对照组(NS)组、NS+DDP (顺氯氨铂)组、YHRJ等剂量组(YHRJD)、YHRJD+DDP组、YHRJ高剂量组(YHRJG)、YHRJG+DDP组, 应用流式细胞术、免疫组化、原位杂交、RT-...
探讨不同照射模式对人肝癌细胞株BEL-7402生物效应变化影响及其与人肝细胞株QSG-7701放射敏感度差异。方法 6MV X线两种模式照射BEL-7402细胞(包括0、1、2、3、5、7、9、10Gy共8个吸收剂量点,剂量率3Gy/min):(1)急速照射组,照射完成时间0~4min;(2)模拟三维适形照射组:照射完成时间:12~15min。成克隆分析法计算存活分数,多靶单击数学模型拟合曲线,求...

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