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α-氨基酮广泛存在于许多重要的药物活性分子中,鉴于它们对多个领域尤其是医学研究的显著影响,高效构建这种高价值的合成子是十分必要的。近日,南开大学汪清民教授课题组在这一领域取得突破,通过光氧化还原催化与NHC催化相结合,在温和条件下实现氮α位碳氢键的直接酰基化,从而获得一系列α-氨基酮产物。相关研究成果发表于ACS Catalysis(DOI: 10.1021/acscatal.1c05815)。

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