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搜索结果: 1-15 共查到中医学与中药学其他学科 HPLC相关记录57条 . 查询时间(0.124 秒)
目的 建立HPLC波长切换法同时测定益安宁丸中7种活性成分的方法。方法 采用HPLC法,同时测定益安宁丸中三七皂苷R1、五味子醇甲、丹酚酸B、五味子酯甲、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、丹参酮ⅡA的含量,采用Shim-pack GIST-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱:0~5 min,5%乙腈;5~12 min,5%~12%乙腈;12...
目的 分析1、2、3年生药用大黄Rheum officinale根、根茎、叶片中10种成分的含量及变化规律,为大黄质量评价和药材高效生产提供理论依据。方法 采用HPLC法测定大黄中各成分的含量;借助SPSS 24.0进行单因素方差分析和多重比较。
目的 基于HPLC指纹图谱、多成分定量与化学计量学相结合的方法建立不同产地三棱质量评价方法。方法 采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)对7省12批不同产地的三棱药材的HPLC指纹图谱进行相似度评价;通过对照品比对指认9种化学成分,并测定样品中9种成分含量;使用SPSS 20.0软件进行聚类分析和主成分分析。
目的 建立同时测定不同产地牡丹皮中没食子酸、5-羟甲基糠醛、没食子酸甲酯、氧化芍药苷、儿茶素、芍药苷、1,2,3,6-O-四没食子酰葡萄糖、1,2,4,6-O-四没食子酰葡萄糖、苯甲酸、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、牡丹皮苷C、苯甲酰氧化芍药苷、丹皮酚13种化学成分的HPLC方法。方法 采用50%甲醇回流提取,色谱条件采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.5...
建立液相色谱-串联质谱法测定延胡索药材中12种农药残留的方法。方法 延胡索样品用乙腈提取,过N-丙基乙二胺(PSA)柱净化,用ZORBAX Eclipse plus C18色谱柱分离,以电喷雾电离串联质谱在正离子多反应监测(MRM)模式下进行测定,内标法定量。结果 12种农药成分在相应的测定范围内线性关系良好,相关系数在0.997 7~0.999 9内,加样回收率范围为65.5%~117.8%,R...
建立铁皮枫斗HPLC特征图谱。方法 采用Zorbax SB C18色谱柱;流动相为乙腈-0.2%的甲酸溶液,梯度洗脱;检测波长为270 nm;柱温为35 ℃;流速为1.0 mL·min-1。结果 铁皮枫斗标示出36个特征共有峰,10批样品的相似度为0.898~0.969。结论 本方法准确可靠,重复性好,为铁皮枫斗的质量控制提供了一定的方法依据。
建立驱白白热斯酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法,以控制该产品的质量。 方法: 采用HPLC法,Scienhome kromasil ODS-1色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温40 ℃,流动相甲醇-水(55∶45),流速1.0 mL·min-1,检测波长246 nm。 结果: 补骨脂素和异补骨脂素分别在6.12~18.36 mg·L-1,在6~18 mg·L-1线性关系良好...
提高利胆止痛胶囊质量标准,增加含量测定项以对药品进行更好的质量控制。 方法: 采用HPLC对制剂方中赤芍进行含量测定。安捷伦Agilent Extend-C18(4 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长230 nm,流速1 mL·min-1,理论板数按芍药苷峰计算应不低于4 000。 结果: 芍药苷在0.144~0.720 μg呈良好的线性关系...
建立蝎龙接骨散中羟基红花黄色素A和阿魏酸的测定方法。 方法: 采用反相高效液相色谱法法进行定量分析,用Inertsil C8-3柱,乙腈-0.2%磷酸-四氢呋喃(28∶70∶2)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长340 nm。 结果: 羟基红花黄色素A和阿魏酸的线性范围分别为11.13~111.35 mg·L-1和3.42~34.2 mg·L-1;平均加样回收率分别为100.35%,...
建立RP-HPLC同时测定四逆汤中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱3种成分的含量。 方法: 采用Thermo Hypersil BDS (4.6 mm×250 mm,5 μm) 色谱柱,流动相甲醇-0.2%三乙胺水溶液(冰乙酸调pH 5.2)(46∶54),流速1 mL·min-1,检测波长235 nm,柱温25 ℃。 结果: 在35 min内乌头碱、次乌头碱和新乌头碱分别达到良好分离;依次在0.875...
建立纯化马钱子总生物碱HPLC指纹图谱,为其质量评价提供新方法。 方法: 采用HPLC测定纯化马钱子总生物碱中主要生物碱的含量,并考察其指纹图谱。含量测定的分析条件为Superstar C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈(A)-0.01 mol·L-11-庚烷磺酸钠与0.02 mol·L-1磷酸二氢钾等量混合(用10%磷酸调pH 2.8)(B)(24∶76),分析时间...
比较水煎煮、醇提取以及湿法超微粉碎3种提取工艺对全蝎中尿嘧啶、次黄嘌呤、黄嘌呤、鸟苷、腺苷5种核苷类成分含量的影响。 方法: 全蝎经不同工艺提取,采用HPLC外标法测定提取物中5种核苷化合物含量。Agilent C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相0.07%冰乙酸-甲醇梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温35 ℃。 结果: 尿嘧啶、次黄嘌呤、黄...
建立HPLC-MS/MS测定人血浆中溴吡斯的明的药物浓度,并研究溴吡斯的明片在健康人体内的药动学。方法 采用HPLC-MS/MS检测法,用乙腈沉淀蛋白法处理血浆样本。采用Shimadzu Shim-Pack VP-ODS色谱柱(150 mm×2.0 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(含5 mmol·L-1醋酸铵和0.1%甲酸),梯度洗脱;流速:0.2 mL·min-1;采用三重四级杆质谱仪,电喷...
建立鬼针草属药材的HPLC指纹图谱方法,鉴别5种鬼针草药材。 方法: 采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm, 5 μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相(梯度洗脱),流速1 mL·min-1,检测波长290 nm,柱温30 ℃,进样量10 μL。 结果: 通过对10批鬼针草属药材的研究建立了鬼针草属药材的指纹图谱,利用HPLC指纹图谱相似性评价软件评价,应用主成分分析法、...
建立高效液相色谱法同时测定猴耳环消炎胶囊中没食子酸与槲皮素的含量。 方法: 伊利特Hypersil BDS-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱进行色谱分离,以甲醇-磷酸溶液梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃,进样体积10 μL。 结果: 没食子酸和槲皮素分别在15.0~180(r=0.999 6),1.25~15.0 mg·L-1(r=0.999...

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